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公开(公告)号：CN110331134B
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN201910654336.2
申请日：2019-07-19
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , A61K39/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种表达抗原识别区域的通用型细胞治疗产品及其制备方法和应用。本发明在不具有HLA限制的通用细胞上携带针对肿瘤细胞抗原的抗原识别区域，治疗后该抗原被降解，肿瘤细胞发生一系列改变，直至死亡，进而起到治疗作用。本发明提供了一种治疗肿瘤的新策略，有望替代个体化CART，显著降低CART细胞制备成本的同时，达到治疗肿瘤的目的，又不会产生细胞因子风暴和神经毒性，降低CART治疗的门槛，造福更多的患者。
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公开(公告)号：CN116555414A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310346352.1
申请日：2023-04-03
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明涉及GPC3和GPC3‑CAR‑T在诊断、治疗特发性肺纤维化中的应用。本发明在临床案例中证实了GPC3特发性肺纤维化患者的肺成纤维细胞中表达上调，在动物实验中证实了GPC3基因和蛋白在肺纤维化小鼠模型中上调，表明可将其作为特发性肺纤维化的诊断标志物。还制备了GPC3CAR‑T细胞，证实GPC3CAR‑T对原代肺纤维化细胞的杀伤作用，表明应用CART靶向GPC3可能是一种很有潜力的特发性肺纤维化治疗方式。
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公开(公告)号：CN106749677B
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN201710005395.8
申请日：2017-01-04
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/867 , A61K35/17 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种靶向MLL白血病的双特异性嵌合抗原受体基因及其应用，本发明的双特异性嵌合抗原受体可特异性识别MLL白血病细胞表面CD19和CD133两种肿瘤相关抗原。将TanCAR分子重组到病毒载体上并转染T淋巴细胞系，表达双特异性嵌合抗原受体，可特异性识别杀伤CD19CD133双阳性肿瘤细胞，减轻对非肿瘤细胞的杀伤作用，降低了肿瘤抗原逃逸的几率。并且TanCAR(1linker)‑Jurkat在较低效靶比即可特异性杀伤MLL白血病细胞，在之后的临床使用中会较少出现毒副作用，例如细胞因子风暴，神经毒性等。本发明的双特异性嵌合抗原受体可应用在MLL白血病治疗中，清除患者体内肿瘤，延长患者生存期。
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公开(公告)号：CN110331134A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910654336.2
申请日：2019-07-19
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , A61K39/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种表达抗原识别区域的通用型细胞治疗产品及其制备方法和应用。本发明在不具有HLA限制的通用细胞上携带针对肿瘤细胞抗原的抗原识别区域，治疗后该抗原被降解，肿瘤细胞发生一系列改变，直至死亡，进而起到治疗作用。本发明提供了一种治疗肿瘤的新策略，有望替代个体化CART，显著降低CART细胞制备成本的同时，达到治疗肿瘤的目的，又不会产生细胞因子风暴和神经毒性，降低CART治疗的门槛，造福更多的患者。
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公开(公告)号：CN117230174A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202310461001.5
申请日：2023-04-03
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及GPC3在诊断特发性肺纤维化中的应用。本发明在临床案例中证实了GPC3特发性肺纤维化患者的肺成纤维细胞中表达上调，在动物实验中证实了GPC3基因和蛋白在肺纤维化小鼠模型中上调，表明可将其作为特发性肺纤维化的诊断标志物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110314222B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN201910724720.5
申请日：2019-08-07
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A61K38/05 , A61P35/02 , A61K31/4045 , A61K31/16
Abstract: 本发明涉及硼替佐米和帕比司他或伏立诺他的组合物在制备治疗耐药型MLL白血病的药物中的应用。本发明证实帕比司他和伏立诺他能够恢复MLL白血病耐药细胞的敏感性，并在小鼠体内逆转硼替佐米耐药性，减少耐药细胞的产生，延长生存期。本发明有助于解决MLL白血病的耐药难题，进一步提高该类恶性肿瘤在个性化医疗时代的治疗效果。
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公开(公告)号：CN110314222A
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201910724720.5
申请日：2019-08-07
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A61K38/05 , A61P35/02 , A61K31/4045 , A61K31/16
Abstract: 本发明涉及硼替佐米和帕比司他或伏立诺他的组合物在制备治疗耐药型MLL白血病的药物中的应用。本发明证实帕比司他和伏立诺他能够恢复MLL白血病耐药细胞的敏感性，并在小鼠体内逆转硼替佐米耐药性，减少耐药细胞的产生，延长生存期。本发明有助于解决MLL白血病的耐药难题，进一步提高该类恶性肿瘤在个性化医疗时代的治疗效果。
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公开(公告)号：CN106749677A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710005395.8
申请日：2017-01-04
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/867 , A61K35/17 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种靶向MLL白血病的双特异性嵌合抗原受体基因及其应用，本发明的双特异性嵌合抗原受体可特异性识别MLL白血病细胞表面CD19和CD133两种肿瘤相关抗原。将TanCAR分子重组到病毒载体上并转染T淋巴细胞系，表达双特异性嵌合抗原受体，可特异性识别杀伤CD19CD133双阳性肿瘤细胞，减轻对非肿瘤细胞的杀伤作用，降低了肿瘤抗原逃逸的几率。并且TanCAR(1linker)‑Jurkat在较低效靶比即可特异性杀伤MLL白血病细胞，在之后的临床使用中会较少出现毒副作用，例如细胞因子风暴，神经毒性等。本发明的双特异性嵌合抗原受体可应用在MLL白血病治疗中，清除患者体内肿瘤，延长患者生存期。
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公开(公告)号：CN119977877A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202411980848.5
申请日：2024-12-31
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C07D213/74 , C07D213/64 , C07D417/12 , C07C211/55 , C07C211/54 , C07C217/92 , C07C213/02 , C07C209/68 , A61K51/04 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，尤其是涉及一种小分子化合物及其制备与应用。本发明提供的一种可识别α‑突触核蛋白纤维的小分子化合物，该小分子化合物能作为独立试剂或者试剂组合物，用于体内外α‑突触核蛋白纤维的探测，并进一步应用于α‑突触核蛋白纤维以或其他错误折叠蛋白相关的神经退行性疾病的诊断，在对上述疾病的治疗以及药物的研发领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119868699A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202411994625.4
申请日：2024-12-31
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A61M3/02
Abstract: 本发明涉及医疗护理技术领域，尤其是涉及一种一次性灌肠装置，包括用于储存灌肠液的圆柱体储液袋，设置于储液袋内部的控温组件、控压组件，与储液袋的底部出口相连接的导管，以及与导管远离储液袋的端部相连接的肛管；所述储液袋由外至内存在三个环形空腔，分别为内层灌肠液容纳腔，中层控温组件容纳腔以及外层控压组件容纳腔；所述储液袋的顶部设置有与控温组件相连通的换热组件。本发明提供的一次性灌肠装置中液体加热层的设置能够实现对灌肠液的均匀加热；气囊的设置能够均匀控制灌肠液容纳腔的压力实现对灌肠液流速的调节。
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