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公开(公告)号：CN110331134B
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN201910654336.2
申请日：2019-07-19
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , A61K39/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种表达抗原识别区域的通用型细胞治疗产品及其制备方法和应用。本发明在不具有HLA限制的通用细胞上携带针对肿瘤细胞抗原的抗原识别区域，治疗后该抗原被降解，肿瘤细胞发生一系列改变，直至死亡，进而起到治疗作用。本发明提供了一种治疗肿瘤的新策略，有望替代个体化CART，显著降低CART细胞制备成本的同时，达到治疗肿瘤的目的，又不会产生细胞因子风暴和神经毒性，降低CART治疗的门槛，造福更多的患者。
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公开(公告)号：CN119656320A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411860138.9
申请日：2024-12-17
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A61K45/06 , A61K33/36 , A61K31/4439 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及三氧化二砷和p97抑制剂在制备治疗急性髓系白血病药物中的应用。本发明的研究结果揭示了ATO和p97抑制剂在ATO低敏感AML细胞中的合成致死效应，这些发现为推进ATO在临床中的应用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN107964536B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201810051686.5
申请日：2018-01-19
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明涉及一种实现人的诱导多能干细胞来源的造血干祖细胞强效体内移植的方法，所述的方法通过MLL‑AF4单因子诱导。其优点表现在：本发明的方法简便、高效，能够诱导人的iPS细胞成为具有强效体内移植并重建多系造血的HSC，突破了该领域的诸多难点，并主要包括如下优点：(1)单个因子诱导，极大地减少了需要添加的因子数目，进而能显著地简化实验操作、提高实验效率；(2)采取质粒介导的诱导方法，避免了慢病毒介导时的基因组插入继而可能诱发基因突变的风险；(3)体内移植效率高达20％以上；(4)纠正了iPSC‑HSPC在体内的髓系偏倚现象，能在体内全面地重建髓系、淋系和红系。
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公开(公告)号：CN116555414A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310346352.1
申请日：2023-04-03
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明涉及GPC3和GPC3‑CAR‑T在诊断、治疗特发性肺纤维化中的应用。本发明在临床案例中证实了GPC3特发性肺纤维化患者的肺成纤维细胞中表达上调，在动物实验中证实了GPC3基因和蛋白在肺纤维化小鼠模型中上调，表明可将其作为特发性肺纤维化的诊断标志物。还制备了GPC3CAR‑T细胞，证实GPC3CAR‑T对原代肺纤维化细胞的杀伤作用，表明应用CART靶向GPC3可能是一种很有潜力的特发性肺纤维化治疗方式。
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公开(公告)号：CN106749677B
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN201710005395.8
申请日：2017-01-04
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/867 , A61K35/17 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种靶向MLL白血病的双特异性嵌合抗原受体基因及其应用，本发明的双特异性嵌合抗原受体可特异性识别MLL白血病细胞表面CD19和CD133两种肿瘤相关抗原。将TanCAR分子重组到病毒载体上并转染T淋巴细胞系，表达双特异性嵌合抗原受体，可特异性识别杀伤CD19CD133双阳性肿瘤细胞，减轻对非肿瘤细胞的杀伤作用，降低了肿瘤抗原逃逸的几率。并且TanCAR(1linker)‑Jurkat在较低效靶比即可特异性杀伤MLL白血病细胞，在之后的临床使用中会较少出现毒副作用，例如细胞因子风暴，神经毒性等。本发明的双特异性嵌合抗原受体可应用在MLL白血病治疗中，清除患者体内肿瘤，延长患者生存期。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110331134A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910654336.2
申请日：2019-07-19
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , A61K39/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种表达抗原识别区域的通用型细胞治疗产品及其制备方法和应用。本发明在不具有HLA限制的通用细胞上携带针对肿瘤细胞抗原的抗原识别区域，治疗后该抗原被降解，肿瘤细胞发生一系列改变，直至死亡，进而起到治疗作用。本发明提供了一种治疗肿瘤的新策略，有望替代个体化CART，显著降低CART细胞制备成本的同时，达到治疗肿瘤的目的，又不会产生细胞因子风暴和神经毒性，降低CART治疗的门槛，造福更多的患者。
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公开(公告)号：CN119082040A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411091927.0
申请日：2024-08-09
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明涉及一种高肿瘤靶向治疗性工程化细胞治疗产品及其制备和应用，通过构建293T‑CD19‑scFv、293T‑CD19‑scFv‑CD63trans和293T‑CD19‑scFv‑CD81trans靶细胞，收集或浓缩靶细胞培养产物得到所述细胞治疗产品。本发明攻击表达CD19抗原的B‑ALL细胞如KOPN‑8、SEM、NALM6等，达到靶向杀伤肿瘤的作用。
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公开(公告)号：CN116554348A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310461005.3
申请日：2023-04-03
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C07K19/00 , A61K39/00 , A61P11/00 , C12N5/10 , C12N15/867
Abstract: 本发明是申请号为202310346352.1的分案申请。本发明涉及GPC3‑CAR‑T在治疗特发性肺纤维化中的应用。本发明在临床案例中证实了GPC3特发性肺纤维化患者的肺成纤维细胞中表达上调，在动物实验中证实了GPC3基因和蛋白在肺纤维化小鼠模型中上调，还制备了GPC3CAR‑T细胞，证实GPC3CAR‑T对原代肺纤维化细胞的杀伤作用，表明应用CART靶向GPC3可能是一种很有潜力的特发性肺纤维化治疗方式。
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公开(公告)号：CN116497123A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310585323.0
申请日：2023-05-23
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/573 , A61K45/00 , A61K45/06 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种STK10诊断试剂盒、STK10抑制剂以及PLK1抑制剂在治疗白血病中的应用。本发明在AML白血病样本中发现STK10mRNA显著性高表达，且与AML病人不良预后呈正相关。以STK10基因敲除或抑制剂干扰STK10功能时，能在体外显著引起细胞凋亡，在体内降低肿瘤荷载量，延长生存期。该疗效与细胞中STK10的表达量和定位紧密相关，因此可针对STK10的表达量和定位实现靶向治疗。STK10在SB633825与Volasertib联合处理的过程中，以协同或拮抗的方式阻滞细胞周期的运行，导致细胞周期紊乱，从而协同促进细胞的凋亡。基于MLL‑AF9AML、MV411‑GLCDX、THP1‑GLCDX、ALLPDX和DLBCLPDX小鼠模型，双药联用有效延长小鼠生存期，降低肿瘤荷载量。上述结果皆表明，STK10抑制剂和PLK1抑制剂可用于协同治疗AML及其他白血病，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119685260A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411860141.0
申请日：2024-12-17
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明涉及一种具有新型穿膜区的嵌合抗原受体T细胞及其应用，所述嵌合抗原受体T细胞的穿膜区为CD1a穿膜区。本发明的嵌合抗原受体T细胞在不引入额外结构域的情况下，对CAR分子的穿膜区进行改造，从而影响CAR的内化和再循环，减少CAR‑T治疗中存在的细胞因子释放综合征产生的可能。
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