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公开(公告)号：CN102172498B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201110025674.3
申请日：2011-01-24
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明公开一种三维多孔壳聚糖/明胶微球及其制备方法和在肝细胞培养中的应用。其制备方法即将壳聚糖和明胶B混合后经过高压脉冲微胶囊成型仪滴入液氮快速冷冻成球，一次冻干后的微球用饱和的三聚磷酸盐-85%乙醇溶液交联固化后进行二次冻干，再将二次冻干所得的微球充分水化，加入交联剂碳二亚胺/N-羟基琥珀酰，用明胶A对微球进行修饰，水浴，避光反应后，洗去未反应的碳二亚胺/N-羟基琥珀酰和明胶A，再进行三次冻干后即得到直径在300-800um,表面孔径50-200um的三维多孔壳聚糖/明胶微球,且微球表面与内部孔径相连通。本发明所得的三维多孔壳聚糖/明胶微球可用于体外培养出高密度、高活性的肝细胞。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102441364A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201110299183.8
申请日：2011-09-29
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明公开了一种大孔径胆红素吸附剂及其制备方法和应用。它是在壳聚糖单体与胺化剂乙二胺反应并保护游离胺基后加入交联剂戊二醛，在高压静电环境下喷入低温冻存器内快速成型。所得的大孔径胆红素吸附剂颗粒大小均一，直径约500μm，吸附剂颗粒表面以及内部孔径丰富、直径约40μm并且相互交通。本发明的大孔径胆红素吸附剂的原材料生物相容性好，冻干后三次洗涤，未见化学残基遗留，对胆红素的吸附作用增加，其制备过程吸附剂颗粒直径可调控。使用该吸附剂进行体外血浆灌洗或者共培养时，胺基、疏水作用以及静电作用可以有效地吸附胆红素；该吸附剂表面及内部丰富的孔径增大了滤过面积，提高了吸附效率。
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公开(公告)号：CN101972491B
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201010289874.5
申请日：2010-09-25
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明公开一种葡萄串状微囊体系及其制备方法。它是在ACA微囊形成后，取半量继续交联壳聚糖形成ACAC，再与剩余的ACA混合通过静电吸引力自组装而形成的一个葡萄串状体系。该体系的形成没有添加微囊成分以外的化学物质，具有与原单个的微囊相同的稳定性、通透性和生物相容性。使用该微囊体系取代原来分散的微囊进行体内原位或者异位移植时，可以在微囊理化和生物相容性不变的情况下使微囊聚集在一起，避免游走分散、阻塞嵌顿脉管系统，也有利于对植入体内的微囊观察和回收。
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公开(公告)号：CN102441364B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201110299183.8
申请日：2011-09-29
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明公开了一种大孔径胆红素吸附剂及其制备方法和应用。它是在壳聚糖单体与胺化剂乙二胺反应并保护游离胺基后加入交联剂戊二醛，在高压静电环境下喷入低温冻存器内快速成型。所得的大孔径胆红素吸附剂颗粒大小均一，直径约500μm，吸附剂颗粒表面以及内部孔径丰富、直径约40μm并且相互交通。本发明的大孔径胆红素吸附剂的原材料生物相容性好，冻干后三次洗涤，未见化学残基遗留，对胆红素的吸附作用增加，其制备过程吸附剂颗粒直径可调控。使用该吸附剂进行体外血浆灌洗或者共培养时，胺基、疏水作用以及静电作用可以有效地吸附胆红素；该吸附剂表面及内部丰富的孔径增大了滤过面积，提高了吸附效率。
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公开(公告)号：CN102172498A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN201110025674.3
申请日：2011-01-24
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明公开一种三维多孔壳聚糖/明胶微球及其制备方法和在肝细胞培养中的应用。其制备方法即将壳聚糖和明胶B混合后经过高压脉冲微胶囊成型仪滴入液氮快速冷冻成球，一次冻干后的微球用饱和的三聚磷酸盐-85%乙醇溶液交联固化后进行二次冻干，再将二次冻干所得的微球充分水化，加入交联剂碳二亚胺/N-羟基琥珀酰，用明胶A对微球进行修饰，水浴，避光反应后，洗去未反应的碳二亚胺/N-羟基琥珀酰和明胶A，再进行三次冻干后即得到直径在300-800μm,表面孔径50-200μm的三维多孔壳聚糖/明胶微球,且微球表面与内部孔径相连通。本发明所得的三维多孔壳聚糖/明胶微球可用于体外培养出高密度、高活性的肝细胞。
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公开(公告)号：CN101972491A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010289874.5
申请日：2010-09-25
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明公开一种葡萄串状微囊体系及其制备方法。它是在ACA微囊形成后，取半量继续交联壳聚糖形成ACAC，再与剩余的ACA混合通过静电吸引力自组装而形成的一个葡萄串状体系。该体系的形成没有添加微囊成分以外的化学物质，具有与原单个的微囊相同的稳定性、通透性和生物相容性。使用该微囊体系取代原来分散的微囊进行体内原位或者异位移植时，可以在微囊理化和生物相容性不变的情况下使微囊聚集在一起，避免游走分散、阻塞嵌顿脉管系统，也有利于对植入体内的微囊观察和回收。
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