基于NBM中自由水含量对RBD患者认知功能的预测方法和系统

    公开(公告)号:CN117976201A

    公开(公告)日:2024-05-03

    申请号:CN202311827702.2

    申请日:2023-12-27

    Abstract: 本发明公开了基于NBM中自由水含量对RBD患者认知功能的预测方法和系统,包括以下步骤:步骤S1,收集待分析RBD患者人口学信息,并使用认知评估量表进行评估,记录基线认知功能分数;步骤S2,收集待分析RBD患者磁共振数据,包括3D‑T1w序列和DTI序列,选择图像中的NBM作为感兴趣区域,获取NBM区域自由水值;步骤S3,使用多元回归模型来分析RBD患者认知功能变化的基线预测因子,所述预测因子包括NBM的自由水值、认知功能的基线分数、年龄和性别。本发明为临床医生提供更早期的对认知能力的预测方法,指导后续的临床策略制定,同时也可以利于患者理解疾病进展,加强自我管理和认知训练。

    基于多模态鉴别模型的PD和MSA诊断系统

    公开(公告)号:CN117542502A

    公开(公告)日:2024-02-09

    申请号:CN202311239442.7

    申请日:2023-09-25

    Abstract: 本发明公开了基于多模态鉴别模型的PD和MSA诊断系统,包括以下模块:数据输入模块,用于采集患者和健康对照组的临床特征,神经生理学和神经影像学数据作为模型训练和输入数据;特征选择模块,用于对采集的数据进行三次筛选,筛选出有价值的特征量,作为模型的特征因子;多模态建模模块,基于线性回归和激活函数,建立多个单模态模型,然后对单模态模型进行加权融合,建立多模态数据联合集,再多次迭代进行多模态联合变量自动筛选运算;诊断分析模块,用于绘制受试者工作曲线,使用灵敏度和特异度评价模型诊断结果,选择最佳模型。本发明作为早期临床诊断和神经调控靶点的依据更为可靠,评价方法更加科学准确。

    七个交互基因在制备预测iRBD向突触核蛋白病转化的试剂盒中的应用

    公开(公告)号:CN119101734A

    公开(公告)日:2024-12-10

    申请号:CN202411247538.2

    申请日:2024-09-06

    Abstract: 本发明涉及医学诊断领域,具体是七个交互基因,预测原发性快动眼期睡眠行为障碍(iRBD)向突触核蛋白病转化的预测系统,及在制备预测iRBD向突触核蛋白病转化的试剂盒中的应用。本发明的预测系统创新性地采用模型值的中位数作为临界点区分转化风险,从而显著提高了预测的准确性和可靠性。与现有的预测方法相比,本发明展现出更高的特异性和敏感性,这使得系统能够在病程早期就准确识别出那些高风险的患者群体。本发明在临床应用中具有便捷性和高效性。通过将该预测系统应用于试剂盒的制备,简化了临床检测流程,使得医生能够快速进行检测并获取结果,从而实现对iRBD患者更有效的管理和治疗。

    基于多模态识别神经退行性疾病生物标志物的方法和系统

    公开(公告)号:CN118053580A

    公开(公告)日:2024-05-17

    申请号:CN202311847325.9

    申请日:2024-04-18

    Abstract: 本发明公开了基于多模态识别神经退行性疾病生物标志物的方法和系统,包括以下步骤:步骤S1,选择患者和健康个体数据分析参与者;步骤S2,EEG记录与数据预处理;步骤S3,对EEG数据进行溯源分析;步骤S4,对EEG数据进行频谱分析功率谱密度,FC分析和图论分析;步骤S5,进行MRI、PET采集和分析;步骤S6,对MRI FC分析和PET进行ROI分析;步骤S7,统计分析各生物标志物的关联性。本发明结合静息状态EEG和MRI的生物标志物,克服了单一方法的局限性。这种整合提高了识别的准确性,并提供了监测疾病进展的新方法。我们对EEG生物标志物作为反映iRBD患者神经退行性变的早期特征提供了验证方法。

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