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公开(公告)号:CN117305242A
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202311273863.1
申请日:2023-09-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12N5/0784 , C12N5/0775 , A61K35/15 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种功能增强型浆细胞样树突状细胞的体外诱导方法,包括以下步骤:A、将人的脐血干细胞铺板,采用添加了细胞因子的基础培养基进行培养;B、将步骤A培养后得到的CBpDC细胞收集后,加入添加了还原剂的基础培养基中,然后加入激动剂刺激CBpDC细胞,培养后即得功能增强型浆细胞样树突状细胞。本发明通过采用细胞因子组合为SCF+FLT3L+TPO+IFN‑γ+IFN‑β获得了大量pDC,极大的提高了pDC的诱导效率和获得数目;并通过在pDC激活过程中采用还原剂,可以拮抗pDC激活过程中的氧化损伤,从而进一步分化得到大量的功能增强型pDC细胞,增强了pDC I型干扰素的产生能力,从而增强其抗肿瘤能力。
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公开(公告)号:CN119736241A
公开(公告)日:2025-04-01
申请号:CN202411851940.1
申请日:2024-12-16
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12N5/0784 , C12N5/078 , A61K35/15 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种诱导和活化经典树突状细胞亚群的方法,包括以下步骤:A、将人的外周血干细胞或脐血干细胞铺板,采用添加了细胞因子1的基础培养基进行扩增培养;B、扩增培养后的细胞采用添加了细胞因子2的基础培养基进行体外诱导分化培养;C、分化的细胞分选得到纯的cDC1细胞;D、采用加入了刺激剂的基础培养基对纯的cDC1细胞进行活化培养,得活化的cDC1细胞。本发明通过从脐血干细胞诱导获得大量的人的原代cDC1,再通过刺激剂组合激活cDC1的抗肿瘤能力。且通过人源化小鼠肿瘤模型,首次验证了cDC1用于肿瘤治疗的可行性和有效性。
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公开(公告)号:CN116763776A
公开(公告)日:2023-09-19
申请号:CN202310978460.0
申请日:2023-08-04
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
Abstract: 本发明公开了一种司替戊醇在制备治疗卵巢癌的药物中的应用,本发明首次发现抗癫痫药物司替戊醇(ST)对卵巢癌细胞系具有较好的抗肿瘤活性,可以显著抑制卵巢癌细胞系的增殖能力和迁移能力;并与一种抗乳酸代谢药物草氨酸钠(SO)效果相同,具有显著抑制卵巢癌人源异种移植瘤生长的作用。
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公开(公告)号:CN119931940A
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202510429057.1
申请日:2025-04-08
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12N5/0784 , A61K40/19 , A61K40/24 , A61K40/42 , A61P35/00 , A61P35/02 , C12N15/867 , C12N15/12
Abstract: 本发明公开了一种增强I型经典树突状细胞分化效率和存活时长的方法;本发明通过在诱导过程中,导入基因mycn,实现了cDC1诱导效率和cDC细胞存活的双重提升。通过人源化小鼠肿瘤模型,验证了所获得的mycn转基因cDC1用于肿瘤治疗的更有效性。
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公开(公告)号:CN113995756A
公开(公告)日:2022-02-01
申请号:CN202111521028.6
申请日:2021-12-13
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K31/4706 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一种防治NCF1 p.R90H基因突变型系统性红斑狼疮药物以及羟氯喹在防治NCF1 p.R90H基因突变型系统性红斑狼疮药物中的应用,涉及生物技术领域,一种防治NCF1 p.R90H基因突变型系统性红斑狼疮药物包括羟氯喹;一种羟氯喹在制备防治NCF1 p.R90H基因突变型系统性红斑狼疮药物中的应用。本发明提供了羟氯喹在NCF1 p.R90H基因突变型系统性红斑狼疮新用途,通过实验对比发现,NCF1 p.R90H基因突变小鼠的狼疮表型更重;羟氯喹的应用可显著减轻NCF1 p.R90H基因突变型小鼠的狼疮症状。本发明开发了一种治疗狼疮的基于遗传因素的精准靶向治疗药物。
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公开(公告)号:CN119931939A
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202510429054.8
申请日:2025-04-08
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12N5/0784 , A61K40/19 , A61K40/24 , A61K40/42 , A61P35/00 , A61P35/02 , C12N15/87 , C12N15/113 , C12N15/12
Abstract: 本发明公开了一种提升I型经典树突状细胞亚群诱导效率的方法;包括敲除/失活/抑制脐血干细胞中转录因子zeb2,诱导cDC1分化的步骤。本发明通过敲除抑制cDC1分化的转录因子zeb2,实现提升cDC1诱导效率的目的。进一步利用人源化小鼠肿瘤模型评估所获得的cDC1细胞对肿瘤模型的治疗效果。与现有技术相比,本发明提升人的原代cDC1细胞的诱导效率,提升cDC1细胞获得数量,从而达到cDC1细胞治疗降低成本的目的。
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公开(公告)号:CN116286636A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202211258066.1
申请日:2022-10-13
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C12N5/0784 , A61K35/15 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种经典树突状细胞亚群的体外诱导方法及其应用,涉及细胞治疗、肿瘤防治、自身免疫病防治和疫苗开发领域。其中,体外诱导方法包括:获取脐血干细胞;脐血干细胞预扩增,低密度培养基;分化第10天收集并冻存;利用流式抗体检测分化情况,并对其中的cDC1和cDC2亚群进行流式分选。该方法在制备经典树突状细胞肿瘤疫苗或抗肿瘤药物中的应用。本发明体外诱导可以很容易达到108级别的cDC细胞亚群,达到了现有报道的最高诱导效率的10000倍。通过流式细胞技术和功能检测证实cDC功能的特异性。因此,本发明为cDC亚群在抗肿瘤和自身免疫病等方面的应用铺平了道路。
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