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公开(公告)号：CN115639370A
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202110815386.1
申请日：2021-07-19
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明提供了抗MDA5抗体在划分系统性红斑狼疮(SLE)患者临床亚型和判断疾病预后中的应用。具体地，本发明提供了一种抗MDA5抗体或其检测试剂的用途，用于制备一诊断试剂或试剂盒。使用所述诊断试剂或试剂盒，通过测定SLE患者体内是否存在抗MDA5抗体，将SLE患者进一步分类，不仅可以很好地预测患者临床表型，评估疾病活动，同时为临床进行精准靶向治疗提供强了有力的数据支撑。
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公开(公告)号：CN118393143A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410469296.5
申请日：2024-04-18
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: G01N33/577 , G01N33/68 , G01N33/533 , C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了一种抗人CD4和抗人CD184单克隆抗体的用途，其特征在于，所述用途为评估支原体肺炎的严重程度、治疗效果、临床分型或转归。本发明有助于早期识别重症、难治性肺炎支原体肺炎患儿，及时给予积极、针对性治疗，有望改善患儿预后或转归。本方法血容量需求小、结果准确、灵敏度和特异性高、操作简便，易于在患儿中推广和应用。
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公开(公告)号：CN114705853A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210231485.X
申请日：2022-03-10
IPC: G01N33/564 , G01N33/58 , G01N33/543 , C07K14/47
Abstract: 本发明公开了一种用于检测抗NXP2抗体的ELISA试剂盒，其特征在于，包括：纯化后的优势抗原表位NXP2蛋白，所述纯化后的优势抗原表位NXP2蛋白所对应的氨基酸序列SEQ NO.1所示。本发明还公开了其检测方法和应用。本发明的试剂盒，能用于抗NXP2抗体检测，弥补了抗NXP2抗体检测方法的空白，具有检测通量大、结果确切、灵敏度高、操作简便的特点，更加易于推广和应用。
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公开(公告)号：CN119951054A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510242563.X
申请日：2025-03-03
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
Abstract: 本发明公开了一种低强度脉冲超声治疗装置，其特征在于，包括：一壳体，在所述壳体内并排设置有若干与控制器相连的脉冲超声发生器；在所述脉冲超声发生器的超声能量输出面上贴有具有透声功能的水囊，所述超声能量经所述水囊传递至人体，形成能量传输通道；所述脉冲超声发生器与所述水囊装配在所述壳体安装面处；所述壳体通过柔性带与柔性固定件上的壳体安装面进行安装；所述柔性固定件的边沿设置有粘接面，通过所述粘接面互相粘接使所述柔性固定件包裹使用者的治疗部位并产生贴附，形成柔性治疗束缚腔。本发明可高效且便携地实现脉冲式超声波治疗功能，柔性固定件形成的适形治疗束缚腔可以适应不同治疗部位和不同的使用者，更好地贴合于治疗部位。
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公开(公告)号：CN119827677A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510077602.5
申请日：2025-01-17
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
Abstract: 本发明公开了一种托法替布血浆药物浓度的检测方法，其特征在于，包括如下步骤：第一步，提取足量的样品制备母液后采用内标法配置方法来进行液相色谱‑串联质谱检测；所述内标法中的母液采用甲醇梯度配置，其中的托法替布血浆浓度范围为100ng/ml‑1000ng/ml；所述内标法中的内标液采用甲醇配置，其中的托法替布血浆浓度为1000ng/ml；第二步，设置液相色谱的检测条件和质谱的检测条件，在色谱梯度洗脱后获得的洗脱液联合质谱进行分析后获得相应的托法替布血浆药物浓度数据。本发还公开了其应用。本发明提供了一种托法替布血浆药物浓度的检测方法及其应用。以克服现有的托法替布药物浓度检测和应用的市场化空白。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119147765A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411416740.3
申请日：2024-10-11
Abstract: 本发明公开了一种抗KL‑6双特异性双抗体检测试剂盒，其特征在于，包括：抗KL‑6双特异性双抗体，所述抗KL‑6双特异性双抗体为抗KL‑6特异性PTS域重链可变区和SEA域重链可变区的双抗体。本发明还公开了其试剂盒的用途。本发明的抗KL‑6特异性双抗体，能够同时特异性识别和结合KL‑6上的PTS域和SEA域。ELISA试剂盒能够用于KL‑6蛋白的定量检测。与现有检测技术相比，ELISA能更加灵敏的检测患者血清中的KL‑6蛋白，操作简便，成本低，易于推广和应用，以便预测临床治疗效果、临床分型或转归，尤其是合并间质性肺纤维化的结缔组织病患者的临床分型。
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公开(公告)号：CN115047191A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210502964.0
申请日：2022-05-09
IPC: G01N33/573 , G01N33/58 , G01N33/543 , C12N9/00
Abstract: 本发明公开了一种用于检测抗OJ抗体的ELISA试剂盒，其特征在于，包括：纯化后的优势抗原表位OJ蛋白，所述纯化后的优势抗原表位OJ蛋白所对应的氨基酸序列SEQ NO.1所示。本发明还公开了其检测方法和应用。本发明的试剂盒，能用于抗OJ抗体检测，弥补了抗OJ抗体检测方法的空白，具有检测通量大、结果确切、灵敏度高、操作简便的特点，更加易于推广和应用。
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公开(公告)号：CN119881346A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510077594.4
申请日：2025-01-17
Abstract: 本发明公开了一种抗dsDNA抗体参考试剂的制备方法，其特征在于，包括：将5000‑6000IU冻干凝血酶粉与血浆置换液按50IU:1ml的比例混合，轻轻搅拌至均匀后37℃静置1‑2小时；移至4℃‑5℃放置48‑72小时后以5,000‑6,000转/分钟的速度离心10‑20分钟后；收集上清液无菌过滤后分装后冻干，所述血浆置换液为抗双链DNA抗体强阳性，即ELISA法和间接免疫荧光法均呈阳性的同时抗核抗体(ANA)阳性且滴度为1:500‑700的血浆置换液。本发明还公开了其产物和应用。本发明制备了一种抗双链DNA抗体的参考试剂。该参考试剂在多项质量控制检测中显示出良好的稳定性和一致性。作为检测抗双链DNA抗体方法的检测结果的偏差校准品或质控参考品，为系统性红斑狼疮(SLE)疾病活动度的判断及疗效的监测。
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公开(公告)号：CN115047191B
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202210502964.0
申请日：2022-05-09
IPC: G01N33/573 , G01N33/58 , G01N33/543 , C12N9/00
Abstract: 本发明公开了一种用于检测抗OJ抗体的ELISA试剂盒，其特征在于，包括：纯化后的优势抗原表位OJ蛋白，所述纯化后的优势抗原表位OJ蛋白所对应的氨基酸序列SEQ NO.1所示。本发明还公开了其检测方法和应用。本发明的试剂盒，能用于抗OJ抗体检测，弥补了抗OJ抗体检测方法的空白，具有检测通量大、结果确切、灵敏度高、操作简便的特点，更加易于推广和应用。
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公开(公告)号：CN114705853B
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202210231485.X
申请日：2022-03-10
IPC: G01N33/564 , G01N33/58 , G01N33/543 , C07K14/47
Abstract: 本发明公开了一种用于检测抗NXP2抗体的ELISA试剂盒，其特征在于，包括：纯化后的优势抗原表位NXP2蛋白，所述纯化后的优势抗原表位NXP2蛋白所对应的氨基酸序列SEQ NO.1所示。本发明还公开了其检测方法和应用。本发明的试剂盒，能用于抗NXP2抗体检测，弥补了抗NXP2抗体检测方法的空白，具有检测通量大、结果确切、灵敏度高、操作简便的特点，更加易于推广和应用。
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