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公开(公告)号：CN114705853A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210231485.X
申请日：2022-03-10
IPC: G01N33/564 , G01N33/58 , G01N33/543 , C07K14/47
Abstract: 本发明公开了一种用于检测抗NXP2抗体的ELISA试剂盒，其特征在于，包括：纯化后的优势抗原表位NXP2蛋白，所述纯化后的优势抗原表位NXP2蛋白所对应的氨基酸序列SEQ NO.1所示。本发明还公开了其检测方法和应用。本发明的试剂盒，能用于抗NXP2抗体检测，弥补了抗NXP2抗体检测方法的空白，具有检测通量大、结果确切、灵敏度高、操作简便的特点，更加易于推广和应用。
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公开(公告)号：CN119881346A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510077594.4
申请日：2025-01-17
Abstract: 本发明公开了一种抗dsDNA抗体参考试剂的制备方法，其特征在于，包括：将5000‑6000IU冻干凝血酶粉与血浆置换液按50IU:1ml的比例混合，轻轻搅拌至均匀后37℃静置1‑2小时；移至4℃‑5℃放置48‑72小时后以5,000‑6,000转/分钟的速度离心10‑20分钟后；收集上清液无菌过滤后分装后冻干，所述血浆置换液为抗双链DNA抗体强阳性，即ELISA法和间接免疫荧光法均呈阳性的同时抗核抗体(ANA)阳性且滴度为1:500‑700的血浆置换液。本发明还公开了其产物和应用。本发明制备了一种抗双链DNA抗体的参考试剂。该参考试剂在多项质量控制检测中显示出良好的稳定性和一致性。作为检测抗双链DNA抗体方法的检测结果的偏差校准品或质控参考品，为系统性红斑狼疮(SLE)疾病活动度的判断及疗效的监测。
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公开(公告)号：CN115047191B
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202210502964.0
申请日：2022-05-09
IPC: G01N33/573 , G01N33/58 , G01N33/543 , C12N9/00
Abstract: 本发明公开了一种用于检测抗OJ抗体的ELISA试剂盒，其特征在于，包括：纯化后的优势抗原表位OJ蛋白，所述纯化后的优势抗原表位OJ蛋白所对应的氨基酸序列SEQ NO.1所示。本发明还公开了其检测方法和应用。本发明的试剂盒，能用于抗OJ抗体检测，弥补了抗OJ抗体检测方法的空白，具有检测通量大、结果确切、灵敏度高、操作简便的特点，更加易于推广和应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114705853B
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202210231485.X
申请日：2022-03-10
IPC: G01N33/564 , G01N33/58 , G01N33/543 , C07K14/47
Abstract: 本发明公开了一种用于检测抗NXP2抗体的ELISA试剂盒，其特征在于，包括：纯化后的优势抗原表位NXP2蛋白，所述纯化后的优势抗原表位NXP2蛋白所对应的氨基酸序列SEQ NO.1所示。本发明还公开了其检测方法和应用。本发明的试剂盒，能用于抗NXP2抗体检测，弥补了抗NXP2抗体检测方法的空白，具有检测通量大、结果确切、灵敏度高、操作简便的特点，更加易于推广和应用。
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公开(公告)号：CN119147765A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411416740.3
申请日：2024-10-11
Abstract: 本发明公开了一种抗KL‑6双特异性双抗体检测试剂盒，其特征在于，包括：抗KL‑6双特异性双抗体，所述抗KL‑6双特异性双抗体为抗KL‑6特异性PTS域重链可变区和SEA域重链可变区的双抗体。本发明还公开了其试剂盒的用途。本发明的抗KL‑6特异性双抗体，能够同时特异性识别和结合KL‑6上的PTS域和SEA域。ELISA试剂盒能够用于KL‑6蛋白的定量检测。与现有检测技术相比，ELISA能更加灵敏的检测患者血清中的KL‑6蛋白，操作简便，成本低，易于推广和应用，以便预测临床治疗效果、临床分型或转归，尤其是合并间质性肺纤维化的结缔组织病患者的临床分型。
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公开(公告)号：CN115047191A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210502964.0
申请日：2022-05-09
IPC: G01N33/573 , G01N33/58 , G01N33/543 , C12N9/00
Abstract: 本发明公开了一种用于检测抗OJ抗体的ELISA试剂盒，其特征在于，包括：纯化后的优势抗原表位OJ蛋白，所述纯化后的优势抗原表位OJ蛋白所对应的氨基酸序列SEQ NO.1所示。本发明还公开了其检测方法和应用。本发明的试剂盒，能用于抗OJ抗体检测，弥补了抗OJ抗体检测方法的空白，具有检测通量大、结果确切、灵敏度高、操作简便的特点，更加易于推广和应用。
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公开(公告)号：CN221635964U
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202322732509.2
申请日：2023-10-11
Abstract: 本实用新型提供一种用于验证动静脉瘘的编织鞘，包括导管鞘、管鞘座以及软管，导管鞘内部适于穿设穿刺针；管鞘座与导管鞘近端连接，且管鞘座与导管鞘连通；软管与管鞘座侧边连接，且软管与管鞘座、导管鞘连通；其中，导管鞘远端设有第一侧孔和第二侧孔，第一侧孔和第二侧孔设于导管鞘不同侧，第一侧孔距导管鞘远端距离为第一长度，第二侧孔距导管鞘远端距离为第二长度，第一长度小于第二长度。通过在导管鞘远端设有第一侧孔和第二侧孔，可以及时检测到动静脉瘘产生，穿刺静脉时，若误穿到动脉，血液可以通过侧孔进入导管鞘，动脉血颜色呈鲜红色，出血速度快、出血量大，医生可以立即发现，撤出重新穿刺。
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公开(公告)号：CN219878815U
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202321261985.4
申请日：2023-05-24
Abstract: 本实用新型公开了一种腹膜透析集成设备，涉及医疗设备领域。种腹膜透析集成设备，包括：支座，还包括：L型座板，固定连接在所述支座上；用于进行称重、保温的辅助组件，安装在所述L型座板与支座靠近L型座板的位置；本实用新型可以将患者覆膜透析时需要的设备集成在支座上，从而进行一体化设置，提高患者治疗的依从性，通过重量显示面屏的设置，能计算患者的超滤量，通过时钟面屏的设置，可以提醒患者按时进行腹膜透析、服用药品，通过操作面屏的设置，可以控制紫外线灯管自动定期的进行环境消毒等，为腹膜透析患者的自我管理提供最大的便利，为居家腹膜透析患者提高透析效率，有效地提高了该设备的实用性。
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