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公开(公告)号：CN107903295B
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201711131475.4
申请日：2017-11-15
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07J9/00 , A61K31/575 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体是一种新型4‑亚甲基甾体类化合物，其化学结构如式(I)所示。本发明还提供这种新化合物的提取方法和抗肿瘤用途。本发明化合物制备方法简单，抗肿瘤活性显著。本发明为研究和开发新的抗肿瘤药物提供了新的先导化合物，为开发利用我国海洋药用资源提供了科学依据。
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公开(公告)号：CN118766933A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410949515.X
申请日：2024-07-16
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
Abstract: 本发明公开了一种Aldisin化合物或其药用盐在制备治疗炎症性肠病的药物中的应用，所述Aldisin化合物的结构如下所示：#imgabs0#本发明的Aldisin化合物作为小分子化合物对炎症性肠病具有显著的治疗作用，具有毒性低，疗效显著的特征。因此，Aldisin化合物可作为炎症性肠病这一重大疾病的先导化合物，具有重要的开发前景和临床应用价值，也为进一步探究IBD发病的机制，提供了科学依据。
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公开(公告)号：CN115350180B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202210286548.1
申请日：2022-03-23
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K31/423 , A61P35/02 , A61P35/00 , C07D261/20
Abstract: 本发明公开了一种海洋来源的四溴螺环己二烯基异恶唑类化合物在制备治疗血液肿瘤药物中的应用，所述四溴螺环己二烯基异恶唑类化合物的结构如下所示：或，本发明化合物的制备方法简单，抗肿瘤活性显著。本发明为研究和开发血液肿瘤特别是抗白血病和淋巴瘤药物提供了新的先导化合物，为合理开发利用我国海洋药用资源提供了科学依据。
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公开(公告)号：CN108929293A
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201710380103.9
申请日：2017-05-25
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07D307/60 , C07D407/06 , A61K31/365 , A61P3/08 , A61P3/10 , A61P3/04 , C12P17/16 , C12P17/04 , C12R1/66
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体是丁烯酸内酯类化合物及其制备方法和在Ⅱ型糖尿病和α葡萄糖苷酶抑制剂中的应用。所述的化合物是由土曲霉Aspergillus terreus发酵产生，其化学结构如下所示，并具有很强的α葡萄糖苷酶抑制活性，为开发治疗Ⅱ型糖尿病、肥胖症及其并发症的药物提供了新的候选化合物。
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公开(公告)号：CN108299430A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201710026229.6
申请日：2017-01-13
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07D471/06 , A61K31/4375 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种苯并二氮杂萘类生物碱化合物，及其药用盐，所述的化合物的结构如通式(Ⅰ)所示：式(Ⅰ)中，R1、R2和R3独立地为氢、C1～4烷基或C1～4烷酰基；R4和R5中一个为苯环或取代的苯环，另一个为氢、苯环或取代的苯环，取代的苯环上的取代基为羟基、氰基、氨基、卤素、C1～4烷基、C1～4烷氧基、C1～4烷胺基、C1～4烷酰基或C1～4烷氧酰基。还公开了该类化合物的合成方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的式(Ⅰ)所示的化合物对人肺癌干细胞PC9-Nanog和人肺癌干细胞PC9-Oct4显示出较强的抑制活性，抗肺癌活性显著，可用于制备抗肿瘤特别是抗肺癌药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102191244B
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201010127886.8
申请日：2010-03-18
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C12N15/113 , A61K31/704
Abstract: 本发明涉及一组能有效下调PRDM1β表达的siRNA分子，所述的siRNA分子靶点分别为GTTTGAGGCAGCTCCTTAA(66-84bp)，GAGGCAGCTCCTTAAATGA(70-88bp)，GCAGCTCCTTAAATGAACA(73-91bp)。所述的siRNA分子靶点位于PRDM1β mRNA的5’非翻译区(5’UTR)。所述的siRNA分子能够有效下调淋巴瘤细胞中PRDM1 β的表达。通过该siRNA分子下调PRDM1 β后，淋巴瘤细胞对化疗药物阿霉素的敏感性增加。该siRNA分子可以逆转淋巴瘤耐药，提高淋巴瘤的治疗效果，并可应用于淋巴瘤的靶向治疗。
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公开(公告)号：CN118598932A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410754155.8
申请日：2024-06-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院 , 上海交通大学
IPC: C07J41/00 , C07J43/00 , A61P35/02 , A61K31/5685 , A61K31/58
Abstract: 本发明涉及一类含肟链的雄甾烷类化合物及其制备方法和应用，所述化合物的结构通式如下所示：#imgabs0#。本发明的化合物对人T淋巴细胞白血病细胞Jurkat、人组织细胞淋巴瘤细胞U‑937、人Burkitt's淋巴瘤B淋巴细胞Ramos、人Burkitt's淋巴瘤细胞Raji、人B淋巴瘤细胞SU‑DHL‑4和人弥漫大B淋巴瘤细胞WSU‑DLCL‑2选择性地显示出较强的抑制活性，为开发治疗血液病药物提供新的候选化合物。
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公开(公告)号：CN116199702A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202111454811.5
申请日：2021-12-01
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: C07D498/08 , C07D498/18 , C12P17/18 , C12N1/20 , A61K31/395 , A61P29/00 , C12R1/465
Abstract: 本发明提供了一种大环内酰胺类化合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式1所示的大环内酰胺类化合物或其药学上可接受的盐。该类化合物结构新颖，具有良好的炎症抑制活性，为开发抗炎症药物提供了新的候选化合物。
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公开(公告)号：CN102191244A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201010127886.8
申请日：2010-03-18
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/02 , A61K31/704
Abstract: 本发明涉及一组能有效下调PRDM1β表达的siRNA分子，所述的siRNA分子靶点分别为GTTTGAGGCAGCTCCTTAA(66-84bp)，GAGGCAGCTCCTTAAATGA(70-88bp)，GCAGCTCCTTAAATGAACA(73-91bp)。所述的siRNA分子靶点位于PRDM1β mRNA的5’非翻译区(5’UTR)。所述的siRNA分子能够有效下调淋巴瘤细胞中PRDM1 β的表达。通过该siRNA分子下调PRDM1β后，淋巴瘤细胞对化疗药物阿霉素的敏感性增加。该siRNA分子可以逆转淋巴瘤耐药，提高淋巴瘤的治疗效果，并可应用于淋巴瘤的靶向治疗。
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公开(公告)号：CN118286205A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410132001.5
申请日：2024-01-31
Applicant: 上海交通大学医学院附属仁济医院
IPC: A61K31/365 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种大环内酯类化合物在制备血液肿瘤药物中的应用。本发明的大环内酯类化合物制备方法简单，抗血液肿瘤活性显著，为研究和开发血液肿瘤药物特别是抗急性红白血病、急性T淋巴细胞瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤药物提供了新的先导化合物，为高值化开发利用我国海洋药用资源提供了科学依据。
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