一种手性抗青光眼药物左沙托烷的眼用原位凝胶剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101396333A

    公开(公告)日:2009-04-01

    申请号:CN200710046668.X

    申请日:2007-09-29

    Abstract: 本发明一种手性抗青光眼药物左沙托烷的眼用原位凝胶剂,其具体组分为:左沙托烷0.03~0.3%,亲水高分子材料10~20%,保湿剂0~20%,渗透压调节剂0.1~10%,防腐剂/抑菌剂0.01~0.3%,以及pH值调节剂和水;其制备方法为:按组分称量取物;将左沙托烷溶于注射用水中,在搅拌状态下加入亲水高分子材料,将溶液静置过夜;加入保湿剂等辅助剂,调整pH值为4~9;过滤,加注射用水至总量,即得所述的眼用原位凝胶剂。本发明具有凝胶剂质地均匀细腻、粘稠度适当、使用方便、剂量准确、能较长时间在眼角膜表面均匀分布、无过敏、无刺激性、不引起糊视并有效延长药物与眼角膜作用时间的优点,具有广阔的应用前景。

    治疗青光眼的眼用制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101045056A

    公开(公告)日:2007-10-03

    申请号:CN200710040403.9

    申请日:2007-04-30

    Abstract: 本发明治疗青光眼的眼用制剂,由重量百分比为0.03~0.12%的左沙托烷、0.01~0.3%的透明质酸钠、0.05~5%的羟丙基甲基纤维素、0.1~1%氯化钠、0.02~10%甘露醇、以及眼用制剂常规用量的保湿剂、抑菌剂以及pH值调节剂混匀制成。本发明治疗青光眼眼用制剂的制备方法含有以下步骤:按重量百分比秤取亲水性高分子材料,在搅拌状态下分散于pH值调节缓冲剂中溶解,放置过夜使其充分溶胀溶解;再加入左沙托烷、渗透压调节剂、保湿剂、抑菌剂混匀后制得。本发明的眼用制剂具有使用剂量小,不良反应少,疗效好的优点,此外,还具有制取工艺简单、稳定性好、便于贮存、使用方便的优点。

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