基于纳米团簇的荧光共振能量转移纸基免疫传感器及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114397438A

    公开(公告)日:2022-04-26

    申请号:CN202210032479.1

    申请日:2022-01-12

    Abstract: 本发明提供了一种基于纳米团簇的荧光共振能量转移纸基免疫传感器及其制备方法和应用,制备方法使用金纳米花作为荧光受体分子,结合三氯杀螨醇单克隆抗体通过金硫键共价作用制备免疫探针,金‑银双金属纳米团簇作为荧光供体分子,组装基于荧光共振能量转移的纸基免疫传感器;稀释三氯杀螨醇标准品母液配置不同浓度的标准溶液,测定其浓度与荧光信号的标准曲线。将实际待测样品经前处理,滴加至纸基免疫传感器上,通过测定荧光信号强度并根据线性模型,测定三氯杀螨醇浓度;金纳米花‑抗体偶联物的紫外吸收峰与纳米团簇的荧光发射光谱有效重合,可以发生基于荧光共振能量转移的荧光淬灭,提高检测的灵敏度,实现三氯杀螨醇含量的快速检测。

    基于3D打印技术的微流控芯片制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN104888874A

    公开(公告)日:2015-09-09

    申请号:CN201510279519.2

    申请日:2015-05-27

    Abstract: 本发明提供了一种基于3D打印技术的微流控芯片制备方法及其应用;方法步骤:一,设计微流控管道,通过3D桌面打印机打印出细丝,所用的细丝材料为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、聚乳酸树脂、聚乙烯醇,作为微流控芯片通道模板;二,将打印出的细丝转移到表面皿中,将细丝固定到基底上,待固定后,然后浇筑PDMS胶体,固化,脱模,打孔,键合制备微流控芯片。本发明还涉及上述微流控芯片在表面增强拉曼检测应用。本发明制备简单,快速加工,成本非常低廉,且无需复杂的微加工如光刻、显影等工艺,普通实验条件下亦可以完成对微流控芯片的制备。该微流控芯片制备便于推广,可广泛用于在人类健康,食品安全,环境检测,医学诊断等领域。

    一种电化学微流控传感芯片的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN103182334B

    公开(公告)日:2015-01-14

    申请号:CN201310080823.5

    申请日:2013-03-14

    Abstract: 本发明提供一种电化学微流控传感芯片的制备方法及其应用,将改进后的玻璃溶液直接涂到商业化标准印刷电极上。然后将预先设计好管道的PDMS芯片和涂有玻璃的印刷电极一起进行真空等离子体处理,将PDMS直接键合到商业化标准印刷电极上,从而构建了一种新型的微流控电化学传感器平台。该传感器能够在生物液样对各种样品分析物超灵敏检测,以检测人血清中前列腺癌标志物PSA为例,采用库伦安培法对PSA检测,结果表明检测灵敏度达0.84pg/mL,比标准化临床检测要求的0.1ng/mL提高了两个数量级,具有超高的检测灵敏度和准确性,高于其他电化学检测器件,同时易操作,能将样品的处理,分离等集成到一个微型电化学微流控传感器芯片上。

    基于纳米团簇的荧光共振能量转移纸基免疫传感器及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114397438B

    公开(公告)日:2023-05-16

    申请号:CN202210032479.1

    申请日:2022-01-12

    Abstract: 本发明提供了一种基于纳米团簇的荧光共振能量转移纸基免疫传感器及其制备方法和应用,制备方法使用金纳米花作为荧光受体分子,结合三氯杀螨醇单克隆抗体通过金硫键共价作用制备免疫探针,金‑银双金属纳米团簇作为荧光供体分子,组装基于荧光共振能量转移的纸基免疫传感器;稀释三氯杀螨醇标准品母液配置不同浓度的标准溶液,测定其浓度与荧光信号的标准曲线。将实际待测样品经前处理,滴加至纸基免疫传感器上,通过测定荧光信号强度并根据线性模型,测定三氯杀螨醇浓度;金纳米花‑抗体偶联物的紫外吸收峰与纳米团簇的荧光发射光谱有效重合,可以发生基于荧光共振能量转移的荧光淬灭,提高检测的灵敏度,实现三氯杀螨醇含量的快速检测。

    检测汞离子探针的制备方法及其用途

    公开(公告)号:CN103257133A

    公开(公告)日:2013-08-21

    申请号:CN201310135200.3

    申请日:2013-04-18

    Abstract: 本发明提供了一种检测汞离子探针的制备方法及其用途,其方法包括如下步骤:步骤1,将纯化的金纳米棒加入十六烷甲基溴化铵溶液中,搅拌后,依次加入抗坏血酸溶液、硝酸银溶液、氢氧化钠溶液,搅拌,离心,得溶液A;步骤2,将异硫氰基-孔雀石绿拉曼分子加入A溶液中,涡旋均匀混合后,得混合液B;步骤3,所述混合液B在避光条件下,孵育,至吸附平衡,即可得最终产物检测汞离子探针,本发明还涉及前述检测汞离子探针的用途,检测汞离子探针可用于含有汞离子的溶液的检测。本发明方法制得的探针灵敏度高,精确度好,检测速度快,操作简单,成本低,能耗小,可以在环境检测,食品安全,疾病检测等领域有广泛应用。

    空心银微球及其制备和在拉曼检测方面应用方法

    公开(公告)号:CN101905330A

    公开(公告)日:2010-12-08

    申请号:CN201010257653.X

    申请日:2010-08-20

    Abstract: 一种生物医学技术领域的空心银微球及其制备和在拉曼检测方面应用方法,通过将嗜热链球菌与硝酸银混合后与抗坏血酸反应得到的产物经沉淀洗涤获得。本发明制备方法采用的工艺简单新颖,材料简单,设备数量少,能耗低,用于检测拉曼增强效应时其检测限可达10-15M;本发明适用于疾病检测、气体吸附、防毒面具、光化学催化以及食品安全等领域。

    检测重金属镉离子的时间分辨荧光免疫层析试纸条及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116047061A

    公开(公告)日:2023-05-02

    申请号:CN202310184396.9

    申请日:2023-03-01

    Abstract: 本发明提供了一种检测重金属镉离子的时间分辨荧光免疫层析试纸条及其制备方法和应用,该试纸条包括PVC底板、样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水纸,其中,硝酸纤维素膜上的T线上包被有重金属镉抗原,C线上包被有羊抗鼠抗体,结合垫上喷涂铕时间分辨荧光微球‑重金属镉单克隆抗体免疫复合物。本发明的免疫复合物既具备时间分辨荧光微球可消除非特异性背景荧光的光学特性,又具备抗体的免疫特性,随待测溶液侧流至T线时可以与抗原结合,T线在紫外光下呈现红色荧光,其余的与C线上的羊抗鼠抗体结合,通过时间分辨荧光阅读器可以实现对重金属镉离子的检测,该法灵敏高、检测时间短,便于操作和携带,可应用于茶叶中镉离子的快速检测。

    基于银包金纳米棒SERS检测孔雀石绿兽药残留的方法

    公开(公告)号:CN115855914A

    公开(公告)日:2023-03-28

    申请号:CN202211551163.X

    申请日:2022-12-05

    Abstract: 本发明提供一种基于银包金纳米棒SERS检测孔雀石绿兽药残留的方法,包括:将孔雀石绿标准溶液与银包金纳米棒混合,加入促凝剂形成混合溶液并进行拉曼光谱检测,获得孔雀石绿标准溶液的表面增强拉曼散射光谱峰,利用孔雀石绿分子结构与拉曼峰位归属,确定用于判别表面增强拉曼散射光谱检测孔雀石绿的特征峰,并确定孔雀石绿的浓度与特征峰强度的线性关系;将待测样品液与银包金纳米棒混合,再加入促凝剂形成混合溶液并进行拉曼光谱检测,获得待测样品液中孔雀石绿的特征峰的峰强度,并通过孔雀石绿的浓度与特征峰的峰强度的线性关系,计算得到待测样品液中孔雀石绿的浓度。本发明能实现精准快速水产品中的孔雀石绿,保障水产品的安全生产。

    一种基于响应面分析的双水相萃取花豇豆酯酶的方法

    公开(公告)号:CN114107249A

    公开(公告)日:2022-03-01

    申请号:CN202111559199.8

    申请日:2021-12-20

    Abstract: 本发明提供一种基于响应面分析的双水相萃取花豇豆酯酶的方法,本发明以花豇豆作为植物酶源,采用PEG/硫酸铵盐双水相萃取技术对粗酶液进行分离纯化,在纯化过程中对酯酶的总酯酶活力和蛋白质含量进行测定,通过对PEG分子量及浓度、硫酸铵盐浓度、体系pH等因素的考察,研究对花豇豆酯酶的酶活分配系数、蛋白分配系数、酶活回收率、比酶活和纯化倍数的影响,利用响应面法对酯酶的萃取条件进行优化,建立一种简单可行的花豇豆酯酶纯化方法,为后续的农药残留检测奠定基础。

    一种基于铂包金纳米粒子与碳点间接竞争荧光ELISA检测小分子的方法

    公开(公告)号:CN113156104A

    公开(公告)日:2021-07-23

    申请号:CN202110435783.6

    申请日:2021-04-22

    Abstract: 本发明涉及一种基于铂包金纳米粒子与碳点间接竞争荧光ELISA检测小分子的方法,该方法为:使用铂包金纳米粒子标记IgG,并将此复合物作为信号放大物,该复合物可催化加入的显色剂,产生催化氧化产物,并淬灭引入体系中碳点的荧光,最后通过用多功能酶标仪检测碳点荧光强度的变化来实现对小分子物质的定量检测。与现有技术相比,本发明利用铂包金纳米粒子与荧光碳点的性质,拓展了铂包金纳米粒子在荧光检测体系中的应用,提高了ELISA检测的灵敏度,解决了传统商业ELISA中天然酶易受环境影响、成本高的缺点。将铂包金纳米粒子应用于小分子的间接竞争ELISA中,丰富了铂包金纳米粒子在小分子免疫检测方法中的应用,为其商业化应用提供了依据。

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