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公开(公告)号：CN110090299A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201910458337.X
申请日：2019-05-29
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K39/395 , A61P3/06
Abstract: 本发明涉及一种LGR4在制备降胆固醇药物中的应用，本发明明确了LGR4在机体血胆固醇代谢平衡调节中所起到的重要作用，为制备降胆固醇药物提供了分子靶点和研发方向。
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公开(公告)号：CN105031619B
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201510494737.8
申请日：2015-08-13
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明属于药物制备技术领域，特别涉及分泌因子GREM2在制备2型糖尿病治疗药物中的应用。本研究证明GREM2转基因小鼠糖耐量明显改善，胰岛素敏感性明显增加。进一步实验表明，转基因小鼠肝脏胰岛素下游P‑AKT信号通路显著增强，提示肝脏胰岛素敏感性增加。利用ob糖尿病小鼠模型发现，ob小鼠给予腺病毒过表达GREM2蛋白后，血糖明显改善、脂肪肝明显改善、胰岛素敏感性显著增加。所以，GREM2可以应用到制备降糖药物、改善2型糖尿病的药物中，为临床治疗2型糖尿病提供新的药物靶点。
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公开(公告)号：CN105136781B
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201510494756.0
申请日：2015-08-13
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明属于药物制备技术领域，特别涉及脂肪因子GREM2在制备肥胖症治疗药物中的应用。通过检测血清GREM2水平发现，肥胖患者血清GREM2水平明显高于正常体重对照。通过表达谱分析发现，所述的分泌因子GREM2主要表达于内脏脂肪组织。进一步通过体外原代脂肪前体细胞诱导实验发现，过表达GREM2可明显抑制脂肪前体细胞向米色脂肪分化的能力并抑制线粒体的功能，明显降低棕色脂肪特异性基因UCP1的表达。该作用是通过抑制BMP/Smad信号通路介导。本发明首次发现分泌因子GREM2主要来源于成熟的白色脂肪细胞，并发现GREM2参与白色脂肪棕色化的过程。所以，GREM2可以为临床治疗肥胖提供新的药物靶点。
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公开(公告)号：CN105136780B
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201510494739.7
申请日：2015-08-13
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明涉及一种疾病筛选的试剂的制备，特别涉及分泌因子GREM2在制备肥胖疾病筛选试剂中的应用。本发明首先从正常人和肥胖患者血清检测中发现随着BMI水平上升、胰岛素抵抗指数增加、代谢综合征组分的增加，血清GREM2水平也越高。进一步多元线性回归结果显示，血清GREM2水平与体重指数、腰围呈正相关，校正了一系列混杂因数后，该相关性仍然显著独立存在。体外研究结果显示，GREM2可以明显抑制白色脂肪棕色化过程。所以，脂肪分泌因子GREM2可以作为肥胖的血清学标志物，应用于预测肥胖及其相关慢性并发症，为临床上评估肥胖及代谢综合征风险提供了理论依据。
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公开(公告)号：CN107375262A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710794977.9
申请日：2017-09-06
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A61K31/352 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/10
CPC classification number: A61K31/352
Abstract: 本发明公开了一种含原花青素益生元及其在肥胖及代谢综合征药物中的用途；所述益生元以原花青素为主要活性成分。所述原花青素通过全部或部分依赖调控肠道菌群来改善肥胖及代谢综合征。本发明开拓性地第一次建立了GSPE与肠道菌群、炎症和代谢的关系，证明GSPE改善代谢的作用是依赖或部分依赖肠道菌群实现的；GSPE可作为一种全新的益生元，用于改善宿主肥胖及代谢综合征，特别是腹型肥胖及2型糖尿病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107316077A
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201710472812.X
申请日：2017-06-21
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种基于图像分割及边缘检测的脂肪细胞自动计数方法。通过对脂肪图像进行阈值分割和边缘检测，提取物体与背景在灰度上的差异,把图像分为具有不同灰度级的目标区域和背景区域,图像的边缘就是图像灰度发生空间突变的像素的集合,先确定图像中的边缘像素，将它们连接在一起构成边界。提取出脂肪细胞边缘；对脂肪细胞边缘进行形态学处理和滤波操作，并且通过分水岭算法进行再分割，能够将欠染色的细胞边缘识别并加以分割，提高了细胞计数的准确性；对图像进行连通区域分析，能够统计细胞的数量，面积等数据，极大地提高了脂肪细胞计数的效率；对图像进行上色处理和标注，方便后续人工进行对比校正,保证较高的计数准确率和效率。
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公开(公告)号：CN107002022A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201480082377.4
申请日：2014-09-30
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C12N1/20 , A61K35/741 , A61P3/04
CPC classification number: A61K35/74 , A23K20/10 , A23L33/135 , A23L33/30 , A23V2002/00 , A61K35/747 , A61K47/26 , C12N1/20
Abstract: 提供了拟杆菌(Bacteroides)在制备药物中的用途，所述药物用于治疗或预防肥胖相关疾病，还提供了包含拟杆菌的药物组合物、药物、食品、饲料及其在治疗或预防肥胖相关疾病中的用途，以及治疗或预防肥胖相关疾病的方法。
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公开(公告)号：CN105136781A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510494756.0
申请日：2015-08-13
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明属于药物制备技术领域，特别涉及脂肪因子GREM2在制备肥胖症治疗药物中的应用。通过检测血清GREM2水平发现，肥胖患者血清GREM2水平明显高于正常体重对照。通过表达谱分析发现，所述的分泌因子GREM2主要表达于内脏脂肪组织。进一步通过体外原代脂肪前体细胞诱导实验发现，过表达GREM2可明显抑制脂肪前体细胞向米色脂肪分化的能力并抑制线粒体的功能，明显降低棕色脂肪特异性基因UCP1的表达。该作用是通过抑制BMP/Smad信号通路介导。本发明首次发现分泌因子GREM2主要来源于成熟的白色脂肪细胞，并发现GREM2参与白色脂肪棕色化的过程。所以，GREM2可以为临床治疗肥胖提供新的药物靶点。
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公开(公告)号：CN105106245A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510523076.7
申请日：2015-08-24
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A61K35/741 , A23L1/30 , A23K1/16 , A61P3/04
Abstract: 本发明属于益生菌的应用领域，特别涉及Akkermansia muciniphila BAA-835菌株在制备治疗或预防肥胖症方面的应用。本发明通过对C57/BL6雄性SPF级小鼠同窝随机分成对照组和灌菌组的对照试验，灌菌组给予Akkermansia muciniphila BAA-835菌株悬液灌胃试验，每天一次,试验5周。通过试验，灌菌组的体重和体脂都明显下降，而且Akkermansiamuciniphila BAA-835菌株对腹股沟皮下脂肪含量和附睾旁脂肪含量的降低效果非常有效，所以，该菌株可用于肥胖症的治疗或预防的应用中。
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公开(公告)号：CN103638531A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310301005.3
申请日：2013-07-17
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A61K49/00
Abstract: 本发明涉及生物和医药领域，公开了G蛋白偶联受体中，糖蛋白激素受体LGR4基因的新用途。建立Lgr4基因敲除的小鼠模型，通过表型观察，发现基因突变小鼠体重明显减轻，糖耐量改善，消耗增强，代谢水平提高，体内的白色脂肪减少，转化为棕色脂肪。结合人群数据研究，本发明将LGR4基因作为分子靶点或药物作用靶点，用于筛选或制备促进白色脂肪棕色化、提高代谢水平的药物。
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