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公开(公告)号：CN108159062B
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201710516010.4
申请日：2017-06-29
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了转录因子Spl特异性的抑制剂在制备治疗葡萄膜黑色素瘤药物中的应用，其分子式为C52H76O24，分子结构式如式I所示：本发明首次发现，光辉霉素在制备葡萄膜黑色素瘤的药物中的应用，能显著抑制葡萄膜黑色素瘤细胞生长、迁移，并促进细胞凋亡，其提供了一种新的治疗药物，能提高治疗有效性，延长患者寿命，提高生存质量。前所未有的开拓了一个新的领域。
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公开(公告)号：CN106994125A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201710142308.3
申请日：2017-03-10
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/04
CPC classification number: A61K31/519
Abstract: 本发明提供了mTOR抑制剂在制备治疗脉络黑色素瘤药物中的应用，所述的mTOR抑制剂为PP242,分子式为C16H16N6O，其结构式如式(1)所示。本发明发现，PP242制备的药物能显著抑制脉络膜黑色素瘤以及结膜黑色素瘤的生长，通过抑制mTOR，使肿瘤细胞重新恢复原纤毛结构，从而能够使得细胞可以感知细胞外界状态，达到抑制肿瘤生长的效果。
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公开(公告)号：CN106902106B
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201710192859.0
申请日：2017-03-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61K31/343 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种pan‑HDAC抑制剂在制备治疗葡萄瘤黑色素瘤的药物中的应用。所述的pan‑HDAC抑制剂为PCI‑24781，分子式为C21H23N3O5，分子结构式如式I所示：本发明首次发现，PCI‑24781(Abexinostat)可显著抑制葡萄膜黑色素瘤细胞生长，且药物作用效果随着浓度升高而增加。该发明旨在为葡萄膜黑色素瘤的临床治疗提供新的治疗药物，提高治疗有效性，延长患者寿命，提高生存质量。本发明前所未有的开拓了一个新的领域。
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公开(公告)号：CN108159062A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201710516010.4
申请日：2017-06-29
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61K31/704 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/704
Abstract: 本发明公开了转录因子Spl特异性的抑制剂在制备治疗葡萄膜黑色素瘤药物中的应用，其分子式为C52H76O24，分子结构式如式I所示：本发明首次发现，光辉霉素在制备葡萄膜黑色素瘤的药物中的应用，能显著抑制葡萄膜黑色素瘤细胞生长、迁移，并促进细胞凋亡，其提供了一种新的治疗药物，能提高治疗有效性，延长患者寿命，提高生存质量。前所未有的开拓了一个新的领域。
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公开(公告)号：CN106902106A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710192859.0
申请日：2017-03-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61K31/343 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/343
Abstract: 本发明提供了一种pan‑HDAC抑制剂在制备治疗葡萄瘤黑色素瘤的药物中的应用。所述的pan‑HDAC抑制剂为PCI‑24781，分子式为C21H23N3O5，分子结构式如式I所示：本发明首次发现，PCI‑24781(Abexinostat)可显著抑制葡萄膜黑色素瘤细胞生长，且药物作用效果随着浓度升高而增加。该发明旨在为葡萄膜黑色素瘤的临床治疗提供新的治疗药物，提高治疗有效性，延长患者寿命，提高生存质量。本发明前所未有的开拓了一个新的领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106913861B
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201710113207.3
申请日：2017-02-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
Abstract: 本发明涉及抗癌药物领域，具体公开了一种CTCF陷阱蛋白在制备抗葡萄膜黑色素瘤药物中的应用，所述的CTCF陷阱蛋白是一种人工表达的重组蛋白，它去除了野生型CTCF的N端和C端功能区，保留其辛指结构ZF并添加DNA甲基化酶Sss1。本发明在研究中发现，在UM细胞中转入陷阱CTCF可显著抑制葡萄膜黑色素瘤的生长和转移。本发明提供的CTCF陷阱蛋白为葡萄膜黑色素瘤的临床治疗提供新的靶点和治疗药物，提高治疗有效性，降低眼球摘除率，提高患者视觉预后。
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公开(公告)号：CN106913861A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201710113207.3
申请日：2017-02-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
Abstract: 本发明涉及抗癌药物领域，具体公开了一种CTCF陷阱蛋白在制备抗葡萄膜黑色素瘤药物中的应用，所述的CTCF陷阱蛋白是一种人工表达的重组蛋白，它去除了野生型CTCF的N端和C端功能区，保留其辛指结构ZF并添加DNA甲基化酶Sss1。本发明在研究中发现，在UM细胞中转入陷阱CTCF可显著抑制葡萄膜黑色素瘤的生长和转移。本发明提供的CTCF陷阱蛋白为葡萄膜黑色素瘤的临床治疗提供新的靶点和治疗药物，提高治疗有效性，降低眼球摘除率，提高患者视觉预后。
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公开(公告)号：CN107375301A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710516008.7
申请日：2017-06-29
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61K31/565 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/565
Abstract: 本发明公开了2-甲氧基雌二醇在制备治疗葡萄膜黑色素瘤药物中的应用，所述的2-甲氧基雌二醇的分子式为C19H26O3，分子结构式如式I所示：本发明首次发现，2-甲氧基雌二醇在制备葡萄膜黑色素瘤的药物中的应用，能显著抑制葡萄膜黑色素瘤细胞生长、迁移，并促进细胞凋亡，其提供了一种新的治疗药物，能提高治疗有效性，延长患者寿命，提高生存质量。前所未有的开拓了一个新的领域。
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公开(公告)号：CN102539746A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110442476.7
申请日：2011-12-26
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N33/543
Abstract: 本发明涉及一种快速检测软骨藻酸的试剂盒及其使用方法，所述快速检测软骨藻酸的试剂盒，包括：酶标板、酶标抗原、稀释液、洗涤液、显色液、终止液，所述酶标抗原为软骨藻酸与辣根过氧化物酶的偶联物，所述酶标板已用抗软骨藻酸的抗体包被、并用封闭液封闭。本发明还涉及应用前述试剂盒快速检测软骨藻酸的方法；本发明采用了直接竞争ELISA方法，避免了二抗的使用，步骤简单，操作方便，能够使检测时间大大缩短，降低了成本和检测人员的工作量，适用于快速检测。
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公开(公告)号：CN101037669A
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200610057007.2
申请日：2006-03-13
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院 , 盛慧珍
IPC: C12N5/08
Abstract: 本发明提供了一种以DMSO作为分化诱导剂，联合包括尼克酰胺在内的肝细胞营养因子，通过类胚体(EB)途径在体外将人胚胎干细胞诱导为肝细胞的方法。本发明也提供了由所述方法获得的肝细胞，这些从人胚胎干细胞起源的肝细胞具有正常肝细胞的形态和亚细胞结构如毛细胆管等，表达肝细胞特异的基因产物如G6PC、LST、CPS1、CYP7A1、FIX等，并且可以执行成熟肝细胞的功能。本发明还提供了这些肝细胞在诸如肝细胞或肝脏移植、肝病治疗、人工肝构建、药物鉴定和筛选，以及毒性测定和毒理研究等领域中的用途。
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