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公开(公告)号：CN106902106B
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201710192859.0
申请日：2017-03-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61K31/343 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种pan‑HDAC抑制剂在制备治疗葡萄瘤黑色素瘤的药物中的应用。所述的pan‑HDAC抑制剂为PCI‑24781，分子式为C21H23N3O5，分子结构式如式I所示：本发明首次发现，PCI‑24781(Abexinostat)可显著抑制葡萄膜黑色素瘤细胞生长，且药物作用效果随着浓度升高而增加。该发明旨在为葡萄膜黑色素瘤的临床治疗提供新的治疗药物，提高治疗有效性，延长患者寿命，提高生存质量。本发明前所未有的开拓了一个新的领域。
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公开(公告)号：CN108159062A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201710516010.4
申请日：2017-06-29
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61K31/704 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/704
Abstract: 本发明公开了转录因子Spl特异性的抑制剂在制备治疗葡萄膜黑色素瘤药物中的应用，其分子式为C52H76O24，分子结构式如式I所示：本发明首次发现，光辉霉素在制备葡萄膜黑色素瘤的药物中的应用，能显著抑制葡萄膜黑色素瘤细胞生长、迁移，并促进细胞凋亡，其提供了一种新的治疗药物，能提高治疗有效性，延长患者寿命，提高生存质量。前所未有的开拓了一个新的领域。
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公开(公告)号：CN106902106A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710192859.0
申请日：2017-03-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61K31/343 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/343
Abstract: 本发明提供了一种pan‑HDAC抑制剂在制备治疗葡萄瘤黑色素瘤的药物中的应用。所述的pan‑HDAC抑制剂为PCI‑24781，分子式为C21H23N3O5，分子结构式如式I所示：本发明首次发现，PCI‑24781(Abexinostat)可显著抑制葡萄膜黑色素瘤细胞生长，且药物作用效果随着浓度升高而增加。该发明旨在为葡萄膜黑色素瘤的临床治疗提供新的治疗药物，提高治疗有效性，延长患者寿命，提高生存质量。本发明前所未有的开拓了一个新的领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108159062B
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201710516010.4
申请日：2017-06-29
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了转录因子Spl特异性的抑制剂在制备治疗葡萄膜黑色素瘤药物中的应用，其分子式为C52H76O24，分子结构式如式I所示：本发明首次发现，光辉霉素在制备葡萄膜黑色素瘤的药物中的应用，能显著抑制葡萄膜黑色素瘤细胞生长、迁移，并促进细胞凋亡，其提供了一种新的治疗药物，能提高治疗有效性，延长患者寿命，提高生存质量。前所未有的开拓了一个新的领域。
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公开(公告)号：CN106994125A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201710142308.3
申请日：2017-03-10
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/04
CPC classification number: A61K31/519
Abstract: 本发明提供了mTOR抑制剂在制备治疗脉络黑色素瘤药物中的应用，所述的mTOR抑制剂为PP242,分子式为C16H16N6O，其结构式如式(1)所示。本发明发现，PP242制备的药物能显著抑制脉络膜黑色素瘤以及结膜黑色素瘤的生长，通过抑制mTOR，使肿瘤细胞重新恢复原纤毛结构，从而能够使得细胞可以感知细胞外界状态，达到抑制肿瘤生长的效果。
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公开(公告)号：CN107375301A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710516008.7
申请日：2017-06-29
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC: A61K31/565 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/565
Abstract: 本发明公开了2-甲氧基雌二醇在制备治疗葡萄膜黑色素瘤药物中的应用，所述的2-甲氧基雌二醇的分子式为C19H26O3，分子结构式如式I所示：本发明首次发现，2-甲氧基雌二醇在制备葡萄膜黑色素瘤的药物中的应用，能显著抑制葡萄膜黑色素瘤细胞生长、迁移，并促进细胞凋亡，其提供了一种新的治疗药物，能提高治疗有效性，延长患者寿命，提高生存质量。前所未有的开拓了一个新的领域。
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公开(公告)号：CN106913861B
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201710113207.3
申请日：2017-02-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
Abstract: 本发明涉及抗癌药物领域，具体公开了一种CTCF陷阱蛋白在制备抗葡萄膜黑色素瘤药物中的应用，所述的CTCF陷阱蛋白是一种人工表达的重组蛋白，它去除了野生型CTCF的N端和C端功能区，保留其辛指结构ZF并添加DNA甲基化酶Sss1。本发明在研究中发现，在UM细胞中转入陷阱CTCF可显著抑制葡萄膜黑色素瘤的生长和转移。本发明提供的CTCF陷阱蛋白为葡萄膜黑色素瘤的临床治疗提供新的靶点和治疗药物，提高治疗有效性，降低眼球摘除率，提高患者视觉预后。
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公开(公告)号：CN106913861A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201710113207.3
申请日：2017-02-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属第九人民医院
Abstract: 本发明涉及抗癌药物领域，具体公开了一种CTCF陷阱蛋白在制备抗葡萄膜黑色素瘤药物中的应用，所述的CTCF陷阱蛋白是一种人工表达的重组蛋白，它去除了野生型CTCF的N端和C端功能区，保留其辛指结构ZF并添加DNA甲基化酶Sss1。本发明在研究中发现，在UM细胞中转入陷阱CTCF可显著抑制葡萄膜黑色素瘤的生长和转移。本发明提供的CTCF陷阱蛋白为葡萄膜黑色素瘤的临床治疗提供新的靶点和治疗药物，提高治疗有效性，降低眼球摘除率，提高患者视觉预后。
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