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公开(公告)号：CN108671235A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810489585.6
申请日：2018-05-21
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体公开了一种骨架整合有核苷类似物药物的功能性核酸及其衍生物，以及它们的制备方法，其中，所述衍生物由骨架整合了核苷类似物药物的功能性核酸与聚合物、疏水性分子、转染试剂中的一种缀合或者自组装所得。与现有技术相比，本发明的骨架整合核苷类似物药物的功能性核酸及其衍生物可以高效进入细胞，并利用骨架整合核苷类似物药物的功能性核酸发挥基因调控功能；随后，骨架整合核苷类似物药物的功能性核酸可以被核酸酶降解并释放核苷类似物药物的活性成分，因此起到化学治疗的作用。因此，骨架整合核苷类似物药物的功能性核酸及其衍生物可以简单高效地实现基因治疗、化学治疗的联合治疗，并避免了复杂的合成步骤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107281497B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201710557313.0
申请日：2017-07-10
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体公开了一种基于DNA水凝胶的功能性核酸保护性载体，由包括侧链修饰DNA的可降解高分子聚合物、功能性核酸和交联剂自组装所得。与现有技术相比，本发明的DNA水凝胶在水溶液中可以室温原位自组装形成尺寸可控、大小均一的颗粒，此颗粒在生理条件下有着很好的稳定性，能够有效减缓核酸酶对包裹在DNA水凝胶内部的功能性核酸的降解作用，而且不需要任何阳离子或病毒等转染试剂即可有效输送功能性核酸至细胞质中，从而实现治疗效果，避免了所引入的阳离子或病毒等转染试剂带来的毒副作用。
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公开(公告)号：CN108671235B
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN201810489585.6
申请日：2018-05-21
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体公开了一种骨架整合有核苷类似物药物的功能性核酸及其衍生物，以及它们的制备方法，其中，所述衍生物由骨架整合了核苷类似物药物的功能性核酸与聚合物、疏水性分子、转染试剂中的一种缀合或者自组装所得。与现有技术相比，本发明的骨架整合核苷类似物药物的功能性核酸及其衍生物可以高效进入细胞，并利用骨架整合核苷类似物药物的功能性核酸发挥基因调控功能；随后，骨架整合核苷类似物药物的功能性核酸可以被核酸酶降解并释放核苷类似物药物的活性成分，因此起到化学治疗的作用。因此，骨架整合核苷类似物药物的功能性核酸及其衍生物可以简单高效地实现基因治疗、化学治疗的联合治疗，并避免了复杂的合成步骤。
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公开(公告)号：CN105031666B
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201510536548.2
申请日：2015-08-27
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，特别涉及一种用于治疗肿瘤的两亲性缀合物纳米颗粒及制备方法、应用。本发明的用于治疗肿瘤的两亲性缀合物纳米颗粒包括由亲水性的糖酰肼与含羰基的疏水性抗肿瘤药物脱水缩合而成的两亲性缀合物。与现有技术相比，本发明的两亲性缀合物在水中可以自组装形成纳米颗粒，自身即可完成疏水性抗肿瘤药物的输送，避免了再引入其它载体带来的毒副作用，通过肿瘤组织的EPR效应和/或半乳糖残基的主动靶向作用(如糖不含半乳糖残基，则仅通过肿瘤组织的EPR效应)，使得更多的两亲性缀合物纳米颗粒能被输送到肿瘤组织中。
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公开(公告)号：CN107281497A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710557313.0
申请日：2017-07-10
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体公开了一种基于DNA水凝胶的功能性核酸保护性载体，由包括侧链修饰DNA的可降解高分子聚合物、功能性核酸和交联剂自组装所得。与现有技术相比，本发明的DNA水凝胶在水溶液中可以室温原位自组装形成尺寸可控、大小均一的颗粒，此颗粒在生理条件下有着很好的稳定性，能够有效减缓核酸酶对包裹在DNA水凝胶内部的功能性核酸的降解作用，而且不需要任何阳离子或病毒等转染试剂即可有效输送功能性核酸至细胞质中，从而实现治疗效果，避免了所引入的阳离子或病毒等转染试剂带来的毒副作用。
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公开(公告)号：CN105031666A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510536548.2
申请日：2015-08-27
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，特别涉及一种用于治疗肿瘤的两亲性缀合物纳米颗粒及制备方法、应用。本发明的用于治疗肿瘤的两亲性缀合物纳米颗粒包括由亲水性的糖酰肼与含羰基的疏水性抗肿瘤药物脱水缩合而成的两亲性缀合物。与现有技术相比，本发明的两亲性缀合物在水中可以自组装形成纳米颗粒，自身即可完成疏水性抗肿瘤药物的输送，避免了再引入其它载体带来的毒副作用，通过肿瘤组织的EPR效应和/或半乳糖残基的主动靶向作用(如糖不含半乳糖残基，则仅通过肿瘤组织的EPR效应)，使得更多的两亲性缀合物纳米颗粒能被输送到肿瘤组织中。
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