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公开(公告)号：CN117849348A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202311637192.2
申请日：2023-12-01
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N33/68 , B82Y40/00 , B82Y30/00 , B82Y15/00 , A61B5/00 , G01N15/14 , G01N21/64 , G01N33/58 , G01N33/531
Abstract: 本发明提供一种可编程类原子纳米粒报告器及其在高精准尿检原位膜蛋白中的应用。通过合成不同边长及不同数量手臂链的DNA四面体作为可编程类原子纳米粒，然后对其进行配体模块以及信号模块的杂交即得；配体模块包括单修饰DNA的金纳米粒以及具有靶向原位膜蛋白的生物分子与DNA的偶联物，分别用于论证该报告器具有精准排布配体空间分布的能力以及生物样本的检测；信号模块是荧光分子与DNA的偶联物，用于提供检测所需的光学信号。使用合适配体拓扑分布的PAN报告器，能够高效抵抗生物流体微环境诱导的配体‑膜蛋白解离，保证了膜蛋白表达水平与配体‑膜蛋白结合事件的正相关，并在较短的尿液收集窗口，实现原位膜蛋白水平的精确检测。
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公开(公告)号：CN114414544B
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202210043402.4
申请日：2022-01-14
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供一种用于急性肾损伤的早期诊断的可编程DNA四面体纳米器件及其制备方法以及应用，所述DNA四面体纳米器件由DNA四面体、Kim‑1结合肽、近红外荧光分子组装而成，所述DNA四面体纳米器件可对肾损伤分子KIM‑1高保真度成像，用于急性肾损伤的早期诊断。本发明通过在DNA四面体上集成NIR荧光模块和Kim‑1靶向模块构建了一种框架核酸成像平台Kim‑TDF，工程Kim‑TDF在健康和AKI模型中的不同肾脏清除动力学允许原位锚定Kim‑1的细胞膜的高保真度荧光成像，从而实现比Kim‑1尿液分析至少提前6小时的无创AKI早期诊断。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107281497B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201710557313.0
申请日：2017-07-10
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体公开了一种基于DNA水凝胶的功能性核酸保护性载体，由包括侧链修饰DNA的可降解高分子聚合物、功能性核酸和交联剂自组装所得。与现有技术相比，本发明的DNA水凝胶在水溶液中可以室温原位自组装形成尺寸可控、大小均一的颗粒，此颗粒在生理条件下有着很好的稳定性，能够有效减缓核酸酶对包裹在DNA水凝胶内部的功能性核酸的降解作用，而且不需要任何阳离子或病毒等转染试剂即可有效输送功能性核酸至细胞质中，从而实现治疗效果，避免了所引入的阳离子或病毒等转染试剂带来的毒副作用。
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公开(公告)号：CN114414544A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210043402.4
申请日：2022-01-14
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供一种用于急性肾损伤的早期诊断的可编程DNA四面体纳米器件及其制备方法以及应用，所述DNA四面体纳米器件由DNA四面体、Kim‑1结合肽、近红外荧光分子组装而成，所述DNA四面体纳米器件可对肾损伤分子KIM‑1高保真度成像，用于急性肾损伤的早期诊断。本发明通过在DNA四面体上集成NIR荧光模块和Kim‑1靶向模块构建了一种框架核酸成像平台Kim‑TDF，工程Kim‑TDF在健康和AKI模型中的不同肾脏清除动力学允许原位锚定Kim‑1的细胞膜的高保真度荧光成像，从而实现比Kim‑1尿液分析至少提前6小时的无创AKI早期诊断。
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公开(公告)号：CN109554344A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201710881878.4
申请日：2017-09-26
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C12N5/09 , A01K67/027 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开CD20-可稳定传代的GCB型人弥漫大B细胞淋巴瘤动物模型，人弥漫大B细胞淋巴瘤CYP6，其保藏编号为：CCTCC NO:C201772，人弥漫大B细胞淋巴瘤细胞系CYP6D，其保藏编号为：CCTCC NO:C201771。本发明提供的动物模型能更真实的反映DLBCL的疾病特征，为进一步研究DLBCL细胞在体内生物学行为及试制新的治疗手段提供了一可靠的途径。同时形成稳定可传代的CD20-的动物模型和细胞株，更自然的反应了GCB型DLBCL耐药的过程，为此类肿瘤耐药机制的研究提供了良好的模型，为体内和体外实验的开展奠定了良好的基础和条件。
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公开(公告)号：CN106244552A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201510306810.4
申请日：2015-06-05
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C12N5/09 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明提供一种弥漫性大B细胞型淋巴瘤动物模型的建立方法，包括：(1)接种和(2)鉴定。由本发明的方法获得的模型具有稳定传代型腔强的特点，并保持原代DLBCL的生物学特性，所以比目前广泛应用的其他模型具有更广阔的应用价值。稳定传代后成瘤周期短(约20天)，发病后小鼠生命体征稳定时间长(≥22天),所以无论是在从事发病机制相关还是治疗相关的研究中，均能很大程度上反应病人体内真实的状况，使得研究成果的转化有据可循，并且能够更加快速地将研究的成果向临床转化，对进一步开展有临床应用前景的研究有很大价值。
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公开(公告)号：CN107281497A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710557313.0
申请日：2017-07-10
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体公开了一种基于DNA水凝胶的功能性核酸保护性载体，由包括侧链修饰DNA的可降解高分子聚合物、功能性核酸和交联剂自组装所得。与现有技术相比，本发明的DNA水凝胶在水溶液中可以室温原位自组装形成尺寸可控、大小均一的颗粒，此颗粒在生理条件下有着很好的稳定性，能够有效减缓核酸酶对包裹在DNA水凝胶内部的功能性核酸的降解作用，而且不需要任何阳离子或病毒等转染试剂即可有效输送功能性核酸至细胞质中，从而实现治疗效果，避免了所引入的阳离子或病毒等转染试剂带来的毒副作用。
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