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公开(公告)号：CN108002885B
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201610936252.4
申请日：2016-11-01
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了植物生物防治领域的一种木霉菌‑井冈霉素颗粒剂及其制备方法，所述颗粒剂的原料重量配比为：木霉菌发酵液36‑45％，井冈霉素3‑6％，玉米粉4.5‑5.5％，硅藻土35‑38％，麦麸11‑13％，硫酸锌肥0.8‑1.2％，腐殖酸0.2‑0.5％，氮磷钾复合肥0.3‑0.5％。本发明制备工艺简单、生产成本低，是以一种木霉菌株和井冈霉素为核心的颗粒剂。该木霉菌株为广东佛山地区蔬菜田分离的野生菌株，对蔬菜田微生物菌群无生态威胁；产孢量大，发酵培养基成分简单，工艺容易优化，菌剂制备成本低。该木霉菌‑井冈霉素颗粒剂中的两种组分协同作用，生防效果较单一组分显著提高，尤其适用于初生盐渍化或连作障碍而真菌病害严重的设施菜田，具有很高的田间普遍使用价值。
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公开(公告)号：CN108002885A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201610936252.4
申请日：2016-11-01
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了植物生物防治领域的一种木霉菌-井冈霉素颗粒剂及其制备方法，所述颗粒剂的原料重量配比为：木霉菌发酵液36-45％，井冈霉素3-6％，玉米粉4.5-5.5％，硅藻土35-38％，麦麸11-13％，硫酸锌肥0.8-1.2％，腐殖酸0.2-0.5％，氮磷钾复合肥0.3-0.5％。本发明制备工艺简单、生产成本低，是以一种木霉菌株和井冈霉素为核心的颗粒剂。该木霉菌株为广东佛山地区蔬菜田分离的野生菌株，对蔬菜田微生物菌群无生态威胁；产孢量大，发酵培养基成分简单，工艺容易优化，菌剂制备成本低。该木霉菌-井冈霉素颗粒剂中的两种组分协同作用，生防效果较单一组分显著提高，尤其适用于初生盐渍化或连作障碍而真菌病害严重的设施菜田，具有很高的田间普遍使用价值。
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公开(公告)号：CN105349441A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510812208.8
申请日：2015-11-20
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种高产孢子的木霉菌T23-Ovell菌株及其构建方法，其构建包括vell基因过表达框的构建和ATMT转化；利用重叠PCR在深绿木霉菌T23的vell基因编码框前融合色氨酸强启动子，在vell基因编码框后融合色氨酸终止子，获得vell基因过表达框；通过ATMT将vell基因过表达框插入深绿木霉T23基因组DNA中，获得转化子；对转化子进行验证、筛选，即可。本发明主要从分子遗传水平上通过过表达调控孢子形成的转录因子，获得高产孢子的木霉菌的改良菌株，本方法构建过表达菌株产孢子量明显高于野生株。并且该菌株经过继代培养，其高产分生孢子性状能够稳定遗传，为开发高效木霉菌生防菌剂提供优良的菌株资源。
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公开(公告)号：CN103484377B
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201310336703.7
申请日：2013-08-02
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种生物防治领域的拮抗玉米茎腐病和纹枯病的木霉菌菌株及其用途。所述木霉菌菌株为深绿木霉（Trichoderma atroviride）SG3403CGMCC No.6479；同时，本发明还涉及前述木霉菌菌株在制备防治玉米茎腐病和纹枯病农药中的用途。本发明提供的木霉菌菌株生长速度快、产孢量大、离体对峙病原菌抑制率分别达71.91%、74.77%、73.11%，几丁质酶酶活为4.1452U，β-1,3-葡聚糖酶酶活为0.5969U，胞外蛋白酶酶活为2.4845U；本发明的菌株能够用于生产高效且快速防治玉米茎腐病和纹枯病的生物农药。
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公开(公告)号：CN102388922B
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201110322951.7
申请日：2011-10-21
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种防治温室黄瓜白粉病可湿性粉剂及其制备方法和用途。制备方法为：哈茨木霉菌株Trichoderma harzianum SH2303 CGMCC NO.4963在PDA培养基上培养2～3d，用打孔器打菌饼，以3片/瓶的接菌量，将菌饼接入种子培养基5～7d；再接入产孢培养基中，在300L发酵罐中优化培养条件下发酵5～7d，厚壁孢子达6～7×108个/mL；将所得发酵液经真空泵抽滤，得含厚垣孢子湿菌块，将其置于低温、干燥、通风厨里，干燥约24～36h，粉碎，得木霉厚垣孢子粉；将其与载体、分散剂、稳定剂和保护剂混合，制得可湿性粉剂。本发明的可湿性粉剂采用的木霉菌株对蔬菜田微生物菌群无生态威胁；产孢量大，发酵培养基成分简单，工艺容易优化，菌剂制备成本低；成分为厚垣孢子，耐储藏，活性含量高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102864081A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201210279557.4
申请日：2012-08-07
Applicant: 上海交通大学
CPC classification number: Y02A50/356
Abstract: 本发明涉及一种高效拮抗黄瓜枯萎病病害的木霉菌菌株及其用途；所述木霉菌菌株为哈茨木霉（Trichoderma harzianum）SH2303 CGMCC NO.4963，其具有拮抗黄瓜枯萎病病害的能力。本发明还涉及所述菌株在制备防治黄瓜枯萎病农药中的用途。本发明的木霉菌菌株生长速度快、产孢量大、离体对峙病原菌抑制率达43.01%，非挥发性抑制物对黄瓜枯萎病的抑制率为41.33%，挥发性物质对黄瓜枯萎病的抑制率为11.49%，几丁质酶活为3.9573U，β-1,3-葡聚糖酶酶活为0.5092U，胞外蛋白酶酶活为3.0678U；针对黄瓜枯萎病的活体防效为71.43%，菌株中起拮抗作用的抗生性次生代谢物总体比重占30.28%，能够高效防治黄瓜枯萎病病害。
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公开(公告)号：CN102830075A
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201210314502.2
申请日：2012-08-30
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N21/31
Abstract: 本发明提供一种MTT法检测木霉菌活性的方法，包括以下步骤：（1）制备木霉菌发酵液，所述木霉菌发酵液中厚垣孢子浓度为107-108CFU/mL；（2）测出木霉菌发酵液在570nm处读取OD值，此时，木霉菌的萌发率为100%；（3）配制不同浓度的木霉菌发酵液并测出OD值，根据测量值制作木霉菌萌发率与OD值的标准曲线；（4）测出待测的木霉菌制剂的OD值，将OD值与标准曲线对照，即可得知待测的木霉菌制剂中木霉菌的萌发率。与现有技术相比，本发明克服了传统的木霉菌厚垣孢子的活性检测一般采用传统的涂平板法，耗时长、易受杂菌污染、工作量大等不足，为木霉菌生防制剂的厚垣孢子活性快速检测提供了可能，提高了检测效率，降低了人们的工作量。
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公开(公告)号：CN119930352A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510102472.6
申请日：2025-01-22
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种炭基木霉掺混肥及其制备方法和应用。所述掺混肥包括：生物炭颗粒10‑15份、木霉复合颗粒剂5‑10份和氮磷钾复合肥55‑65份；其中所述木霉复合颗粒剂包括木霉孢子母粉、硅藻土和黄腐酸钾；所述木霉复合颗粒剂中孢子含量为1×108‑2×108CFU/g；所述木霉孢子母粉由木霉孢子与载体混合后制成；所述木霉为选自棘孢木霉GDFS1009和哈茨木霉T30中的至少一种。本发明的炭基掺混肥与明沙和羊粪协同使用，并结合玉米苗期滴灌木霉活性素和生育中后期喷施木霉‑绿僵菌活性素，对消减土壤盐碱离子胁迫和防治玉米青枯病和玉米蚜虫为害具有明显的协同增效作用。
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公开(公告)号：CN118126837A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410140793.0
申请日：2024-01-31
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供了一种木霉和绿僵菌共生发酵抑制禾谷镰孢菌的方法。本发明通过对不同木霉和绿僵菌进行筛选，获得深绿木霉(Trichoderma atroviride)CJCCSJ‑F‑KY10039和金龟子绿僵菌(Metarhizium anisopliae)B81755的最佳共培养组合，并通过液体共生发酵培养，获得的发酵液可以抑制禾谷镰孢菌，木霉和绿僵菌的接种次序为同时接种，两菌按1:1的接种比例接种，发酵液中几丁质酶活性为242.72IU/L，壳聚糖酶活性为269.86U/L，β‑葡聚糖酶活性为497.53U/L，对禾谷镰孢菌的抑制率为63.3％。
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公开(公告)号：CN114045224B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202111320978.2
申请日：2021-11-09
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种木霉6‑戊基‑2H‑吡喃‑2‑酮调控基因TaVel1及其应用；本发明通过在深绿木霉菌中敲除Tavel1基因，筛选验证，获得6‑戊基‑2H‑吡喃‑2‑酮高产突变株。本发明首次确定Tavel1突变后，6PP合成提高的趋势，说明Tavel1负调控6PP的合成，这种转录因子负调控的情况比较少见；获得的T23Δvel1菌株产生6PP的产量达200mg/L，比野生株提高了5‑10倍；后续可通过进一步优化培养基促进6PP产量提升，为6PP的生物合成及其生防菌剂的研发奠定基础。
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