一种唾液腺神经内分泌癌类器官及其培养方法、培养基和应用

    公开(公告)号:CN119876033A

    公开(公告)日:2025-04-25

    申请号:CN202510197141.5

    申请日:2025-02-21

    Abstract: 本发明公开了一种唾液腺神经内分泌癌类器官及其培养方法、培养基和应用,所述培养基包括Advanced DMEM/F12,以及以Advanced DMEM/F12为基准的以下成分:1wt.% Antibiotic Antimycotic、1wt.% GlutaMAX、1wt.% HEPES缓冲液以及特异性添加因子;其中特异性生长因子包括成纤维生长因子FGF 10 100ng/ml、EGF 50ng/ml、bFGF 2nM、Wnt3a重组蛋白300ng/ml、Noggin重组蛋白300ng/ml、R‑spondin‑1重组蛋白0.3μg/ml、N 乙酰半胱氨酸1.25mM、烟酰胺10mM/ml、1x B27补充剂。本发明所述培养基及培养方法适用于对唾液腺神经内分泌癌类器官的培养,获得的类器官不仅能够预测疗效可靠的治疗反应,验证临床药物治疗的有效性,还可以辅助对疾病的发病机制、发展过程、诊断和治疗等的研究。

    一种头颈部鳞状细胞癌类器官及其培养方法、培养基和应用

    公开(公告)号:CN119506215A

    公开(公告)日:2025-02-25

    申请号:CN202411682850.4

    申请日:2024-11-22

    Abstract: 本发明公开了一种头颈部鳞状细胞癌类器官及其培养方法、培养基和应用,所述培养基包括Advanced DMEM/F12,以及以Advanced DMEM/F12为基准的以下成分:1%Antibiotic‑Antimycotic、1%GlutaMAX、1%HEPES缓冲液、50ng/ml FGF‑10、50ng/ml EGF、1nM bFGF、500ng/ml Wnt3a重组蛋白、500ng/ml Noggin重组蛋白、0.1μg/ml R‑spondin‑1重组蛋白、1mM N‑乙酰半胱氨酸、10mM/ml烟酰胺、1x B27补充剂。本发明所述培养基及培养方法尤其适用于头颈部鳞状细胞癌类器官的培养,获得的类器官对于研究该肿瘤发生、独特侵袭性生长机制、预后、治疗靶点及药物筛选等具有重要意义,应用前景广泛。

    基于唾液腺肿瘤类器官模型的光动力治疗疗效评估方法

    公开(公告)号:CN119410743A

    公开(公告)日:2025-02-11

    申请号:CN202411655131.3

    申请日:2024-11-19

    Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,尤其涉及基于唾液腺肿瘤类器官模型的光动力治疗疗效评估方法,包括以下步骤:S1:类器官培养基的海姆泊芬药物溶液被细胞摄取后,用不同激光组辐照类器官模型,通过光学显微镜观察类器官模型形态变化并拍照记录;S2:若干时间后,每孔中加入与含有海姆泊芬药物的类器官培养基相同体积的CellTiter‑Glo®3D Reagent试剂,充分混合后使细胞裂解;S3:将孔板继续置于室温再孵育,随后将各孔的溶液按照分组转移至不透光的孔白板中,并用酶标仪记录化学发光值,进行光动力治疗疗效评估。本发明将光动力疗法应用于唾液腺肿瘤类器官,实现创伤小、靶向性强、可重复治疗等优点,减少手术风险;评估光动力疗法对于肿瘤的有效性,给予临床上用药参考。

    一种基于花菁类染料荧光分析的DNA瞬态构象变化的检测方法

    公开(公告)号:CN112505011A

    公开(公告)日:2021-03-16

    申请号:CN202011458068.6

    申请日:2020-12-10

    Abstract: 本发明提供一种基于花菁类染料荧光分析的DNA瞬态构象变化的检测方法,包括以下步骤:1)提供一种花菁类染料,通过柱分离提纯,并通过单晶衍射、核磁共振和质谱中的至少后面两种来对其进行结构表征,然后将花菁类染料溶于二甲亚砜,制成花菁类染料的二甲亚砜溶液;2)将花菁类染料的二甲亚砜溶液与双链DNA、G四联体、i‑motif或质粒DNA混合孵育,通过测量荧光光谱,并对单体和激基缔合物的荧光发射强度进行分析,即可实现对所述DNA瞬态构象变化的检测;其中,花菁类染料具有如式(I)所示的结构通式。根据本发明,提供了一种基于花菁类染料荧光分析的、操作简单的、样品用量少的、灵敏度高的DNA瞬态构象变化的检测方法。

    一种唾液腺腺样囊性癌类器官培养基及其应用

    公开(公告)号:CN116676264A

    公开(公告)日:2023-09-01

    申请号:CN202310174974.0

    申请日:2023-02-28

    Abstract: 本发明提供一种唾液腺腺样囊性癌类器官培养基,其包括以下终浓度的各组分:1%v/v的Hepes缓冲液、1%v/v的青霉素链霉素溶液、1%v/v的Glutamax、2%v/v的B27、1%v/v的N2、5mmol/L的烟酰胺、10ng/mL的NRG1(Neuregulin 1,神经调节蛋白‑1)、1mmol/L的N‑乙酰半胱氨酸、10μM的Y‑27632(ROCK抑制剂)、100ng/ml的Noggin、100ng/ml的R‑spondin1、500nmol/L的A83‑01、100ng/ml的EGF、50ng/ml的FGF10、50ng/ml的FGF2、10μM的Forskolin、余量为Advanced DMEM/F12培养基。该培养基其形成类器官速度快,直径大,活细胞比例高,缩短了培养时间,提高了后续临床治疗方案的筛选等待时间。

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