一种穿刺针导航辅助结构
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118319436A

    公开(公告)日:2024-07-12

    申请号:CN202410438035.7

    申请日:2024-04-12

    Abstract: 本发明公开了一种导航辅助穿刺针的结构,涉及医疗器械技术领域。包括:定位盘,定位盘为环形结构,定位盘上设置有环形轨道;拱轨呈半圆弧形设置在定位盘的上方,拱轨的两端均滑动连接在环形轨道内,拱轨上设置有弧形轨道,拱轨上设置有角度尺;针架滑动连接在弧形轨道内,针架始终垂直于拱轨的切线;伸缩杆贯穿针架并与针架同步转动,伸缩杆内部设置有针道。本发明通过设置定位盘与拱轨,可以将穿刺针固定在待穿刺的位置,能够实现提前对穿刺针的穿刺角度进行调节,通过设置伸缩杆,能够通过伸缩杆的伸缩为穿刺针进行导航和定位,还能够通过测量伸缩杆缩进的长度测得穿测针进入皮肤的深度。

    一种颌骨病变穿刺装置
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116269526A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202211587522.7

    申请日:2022-12-11

    Abstract: 本发明涉及一种颌骨病变穿刺装置,包括穿刺针(1),所述的穿刺针(1)包括主体外壳(11)和设置在主体外壳(11)内部的分隔板(12),分隔板(12)将主体外壳(11)的内腔分隔为驱动腔及连接腔,连接腔内设置有针管(13),驱动腔内设置有用于驱动针管(13)旋转的驱动组件,针管(13)一端连接驱动组件,另一端伸出连接腔。与现有技术相比,本发明无需外部打孔设备,简化了活检流程,并降低了医疗设备的成本。

    一种穿刺针定位装置
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118340561A

    公开(公告)日:2024-07-16

    申请号:CN202410438034.2

    申请日:2024-04-12

    Abstract: 本发明涉及一种穿刺针定位装置,涉及医疗器械技术领域。包括:底座,底座上设置有过针孔,过针孔处设置有第一铰接球,针管通过第一铰接球与底座球铰连接;针管远离底座的一端设置有接入口,接入口下方设置有万向球,万向球与针管一体成型;横板水平设置,横板套设在万向球上,横板通过万向球与针管球铰连接;万向杆与针管平行设置,万向杆与底座球铰连接,万向杆通过第二铰接球与横板球铰连接。本发明通过设置万向杆,并将万向杆和针管平行设置,可以通过控制万向杆与底座的角度实现对针管的穿刺角度进行调整和定位,通过设置万向杆和底座球铰连接,球铰连接具有阻尼效果,进而可以防止针管产生抖动。

    肿瘤相关成纤维细胞与唾液腺恶性肿瘤类器官共培养模型的构建方法及应用

    公开(公告)号:CN118834830A

    公开(公告)日:2024-10-25

    申请号:CN202411090189.8

    申请日:2024-08-08

    Abstract: 本发明提供了一种肿瘤相关成纤维细胞与唾液腺恶性肿瘤类器官共培养模型的构建方法及应用,所述构建方法包括:S1、准备唾液腺恶性肿瘤类器官悬液、肿瘤相关成纤维细胞悬液,其中,唾液腺恶性肿瘤类器官悬液、肿瘤相关成纤维细胞悬液的的细胞数目比为1:(1~4);S2、将唾液腺恶性肿瘤类器官悬液、肿瘤相关成纤维细胞悬液混合后,得到混合悬液;S3、将Matrigel和I型鼠尾胶原按体积比1:(1~5)进行混合,得到重悬液,用该重悬液对混合悬液进行重悬,冰上轻吹打后接种至48孔板,种胶滴,待胶滴凝固后加入培养基,共培养1‑10天,获得肿瘤相关成纤维细胞与唾液腺恶性肿瘤类器官共培养模型。本发明提供的构建方法,操作简单,周期短,能够更好的模拟原始组织的生长环境,更好的模拟细胞间相互作用。

    一种唾液腺神经内分泌癌类器官及其培养方法、培养基和应用

    公开(公告)号:CN119876033A

    公开(公告)日:2025-04-25

    申请号:CN202510197141.5

    申请日:2025-02-21

    Abstract: 本发明公开了一种唾液腺神经内分泌癌类器官及其培养方法、培养基和应用,所述培养基包括Advanced DMEM/F12,以及以Advanced DMEM/F12为基准的以下成分:1wt.% Antibiotic Antimycotic、1wt.% GlutaMAX、1wt.% HEPES缓冲液以及特异性添加因子;其中特异性生长因子包括成纤维生长因子FGF 10 100ng/ml、EGF 50ng/ml、bFGF 2nM、Wnt3a重组蛋白300ng/ml、Noggin重组蛋白300ng/ml、R‑spondin‑1重组蛋白0.3μg/ml、N 乙酰半胱氨酸1.25mM、烟酰胺10mM/ml、1x B27补充剂。本发明所述培养基及培养方法适用于对唾液腺神经内分泌癌类器官的培养,获得的类器官不仅能够预测疗效可靠的治疗反应,验证临床药物治疗的有效性,还可以辅助对疾病的发病机制、发展过程、诊断和治疗等的研究。

    一种头颈部鳞状细胞癌类器官及其培养方法、培养基和应用

    公开(公告)号:CN119506215A

    公开(公告)日:2025-02-25

    申请号:CN202411682850.4

    申请日:2024-11-22

    Abstract: 本发明公开了一种头颈部鳞状细胞癌类器官及其培养方法、培养基和应用,所述培养基包括Advanced DMEM/F12,以及以Advanced DMEM/F12为基准的以下成分:1%Antibiotic‑Antimycotic、1%GlutaMAX、1%HEPES缓冲液、50ng/ml FGF‑10、50ng/ml EGF、1nM bFGF、500ng/ml Wnt3a重组蛋白、500ng/ml Noggin重组蛋白、0.1μg/ml R‑spondin‑1重组蛋白、1mM N‑乙酰半胱氨酸、10mM/ml烟酰胺、1x B27补充剂。本发明所述培养基及培养方法尤其适用于头颈部鳞状细胞癌类器官的培养,获得的类器官对于研究该肿瘤发生、独特侵袭性生长机制、预后、治疗靶点及药物筛选等具有重要意义,应用前景广泛。

    基于唾液腺肿瘤类器官模型的光动力治疗疗效评估方法

    公开(公告)号:CN119410743A

    公开(公告)日:2025-02-11

    申请号:CN202411655131.3

    申请日:2024-11-19

    Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,尤其涉及基于唾液腺肿瘤类器官模型的光动力治疗疗效评估方法,包括以下步骤:S1:类器官培养基的海姆泊芬药物溶液被细胞摄取后,用不同激光组辐照类器官模型,通过光学显微镜观察类器官模型形态变化并拍照记录;S2:若干时间后,每孔中加入与含有海姆泊芬药物的类器官培养基相同体积的CellTiter‑Glo®3D Reagent试剂,充分混合后使细胞裂解;S3:将孔板继续置于室温再孵育,随后将各孔的溶液按照分组转移至不透光的孔白板中,并用酶标仪记录化学发光值,进行光动力治疗疗效评估。本发明将光动力疗法应用于唾液腺肿瘤类器官,实现创伤小、靶向性强、可重复治疗等优点,减少手术风险;评估光动力疗法对于肿瘤的有效性,给予临床上用药参考。

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