基于Spark和聚类的网络异常流量分析方法及系统

    公开(公告)号:CN112511547A

    公开(公告)日:2021-03-16

    申请号:CN202011401551.0

    申请日:2020-12-04

    Abstract: 本发明提供了一种基于Spark和聚类的网络异常流量分析方法及系统,使用Spark大数据处理平台,通过聚类对网络流量进行聚类分析,通过检测算法对检测算法对分类后的网络流量进行异常流量分析。在经过初次聚类的基础上,利用马氏距离判定异常流量簇以及正常流量簇,以达到区分正常流量以及异常流量的目的。为了进一步提高该方法的效率,在基于Spark的聚类流量分析中,采取了将K‑means算法并行化的手段,通过并行化提高算法计算效率,降低算法对机器内存和内核处理的要求,提高算法实用性。

    褶皱假丝酵母脂肪酶1突变体及其基因

    公开(公告)号:CN104498450B

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201410804515.7

    申请日:2014-12-18

    Abstract: 本发明属于蛋白质工程技术领域,具体涉及从褶皱徦丝酵母脂肪酶1(Candida rugosa lipase1:LIP1)基因出发,选择活性中心414位点进行定点饱和突变,获得一系列突变体。本发明所述提高热稳定性的LIP1突变体能够在高温下发挥有效的催化活力,提高了在工业中的应用潜力;并且突变体在底物选择性偏向短链酰基酯,这样的LIP1突变体,结构上揭示了变化机制。

    一种高效提高酶热动力学稳定性的通用策略

    公开(公告)号:CN106085975A

    公开(公告)日:2016-11-09

    申请号:CN201610428122.X

    申请日:2016-06-16

    Abstract: 本发明公开了一种高效提高酶热动力学稳定性的通用策略;该策略的具体实施路线为:以酶活性部位的催化残基为中心,根据该酶晶体结构中的B‑factor值来选择周围以内的高柔性残基为靶标位点,通过突变筛选,获得酶热动力学稳定性提高的突变体。在该策略的指导下,显著提高了结构高度复杂的褶皱假丝酵母脂肪酶1的热稳定性。结合结构上最小蛋白(LipA)和中度复杂的蛋白(CalB)的稳定性变化结果,发现距离催化残基附近的高B‑factor残基的突可以显著提高酶突变的成功率。同时,借助突变体结构‑功能关系的系统分析将为深入研究酶区域稳定化规律、发展酶稳定化技术奠定了基础。

    一种高效提高酶热动力学稳定性的通用策略

    公开(公告)号:CN106085975B

    公开(公告)日:2019-11-12

    申请号:CN201610428122.X

    申请日:2016-06-16

    Abstract: 本发明公开了一种高效提高酶热动力学稳定性的通用策略;该策略的具体实施路线为:以酶活性部位的催化残基为中心,根据该酶晶体结构中的B‑factor值来选择周围以内的高柔性残基为靶标位点,通过突变筛选,获得酶热动力学稳定性提高的突变体。在该策略的指导下,显著提高了结构高度复杂的褶皱假丝酵母脂肪酶1的热稳定性。结合结构上最小蛋白(LipA)和中度复杂的蛋白(CalB)的稳定性变化结果,发现距离催化残基附近的高B‑factor残基的突可以显著提高酶突变的成功率。同时,借助突变体结构‑功能关系的系统分析将为深入研究酶区域稳定化规律、发展酶稳定化技术奠定了基础。

    褶皱假丝酵母脂肪酶1突变体及其基因

    公开(公告)号:CN104498450A

    公开(公告)日:2015-04-08

    申请号:CN201410804515.7

    申请日:2014-12-18

    CPC classification number: C12N9/18 C12Y301/01003

    Abstract: 本发明属于蛋白质工程技术领域,具体涉及从褶皱徦丝酵母脂肪酶1(Candida rugosa lipase1:LIP1)基因出发,选择活性中心414位点进行定点饱和突变,获得一系列突变体。本发明所述提高热稳定性的LIP1突变体能够在高温下发挥有效的催化活力,提高了在工业中的应用潜力;并且突变体在底物选择性偏向短链酰基酯,这样的LIP1突变体,结构上揭示了变化机制。

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