一种硅/多孔碳纳米复合微球的制备方法

    公开(公告)号:CN101632913B

    公开(公告)日:2011-07-27

    申请号:CN200910054594.3

    申请日:2009-07-09

    Abstract: 本发明公开一种硅/多孔碳纳米复合微球的制备方法:将硅球、六氯环三膦腈和4,4’-二羟基二苯砜在超声条件下分散到有机溶剂中,然后加入缚酸剂三乙胺,于20~40℃条件下进行超声反应6~10小时,反应结束后通过离心分离,洗涤,真空干燥,得到具有核壳结构的硅/聚膦腈纳米复合微球;将所得的硅/聚膦腈纳米复合微球移入至石英管管式碳化装置中,在惰性气氛保护下,以1~5℃/min的升温速率进行升温,600℃保温2小时,然后继续以1~5℃/min的升温速率升至预定温度700~1000℃,保温5小时,然后自然降至室温,得到一种硅/多孔碳纳米复合微球,此纳米复合微球具有以硅球为核,以多孔碳为壳的核壳结构。该硅/多孔碳纳米复合微球用作锂离子电池负极材料时,其比容量大于950mAh/g,首次效率达到73%,40次循环容量衰减低至7.5%~38%,表现出了较高的比容量、较高的首次效率和良好的循环稳定性。

    一种金属/交联聚膦腈同轴纳米电缆的制备方法

    公开(公告)号:CN101367995A

    公开(公告)日:2009-02-18

    申请号:CN200810200432.1

    申请日:2008-09-25

    Abstract: 本发明公开一种金属/交联聚膦腈同轴纳米电缆的制备方法:将金属纳米线、六氯环三膦腈和4,4′-二羟基二苯砜在超声条件下分散到有机溶剂中,然后加入缚酸剂三乙胺,于20~40℃条件下进行超声反应6~10小时,反应结束后通过离心分离,洗涤,真空干燥,得到一种壳层材料厚度为20~300纳米之间的金属/交联聚膦腈同轴纳米电缆。本工艺简单、适用面广,而且壳层材料是一种高度交联的聚膦腈材料,厚度可控,具有密封性强,热稳定性、电绝缘和柔性好的特点。该金属/交联聚膦腈同轴纳米电缆有望在电子纳米器件领域中得到广泛的应用。

    一种硅/多孔碳纳米复合微球的制备方法

    公开(公告)号:CN101632913A

    公开(公告)日:2010-01-27

    申请号:CN200910054594.3

    申请日:2009-07-09

    Abstract: 本发明公开一种硅/多孔碳纳米复合微球的制备方法:将硅球、六氯环三膦腈和4,4’-二羟基二苯砜在超声条件下分散到有机溶剂中,然后加入缚酸剂三乙胺,于20~40℃条件下进行超声反应6~10小时,反应结束后通过离心分离,洗涤,真空干燥,得到具有核壳结构的硅/聚膦腈纳米复合微球;将所得的硅/聚膦腈纳米复合微球移入至石英管管式碳化装置中,在惰性气氛保护下,以1~5℃/min的升温速率进行升温,600℃保温2小时,然后继续以1~5℃/min的升温速率升至预定温度700~1000℃,保温5小时,然后自然降至室温,得到一种硅/多孔碳纳米复合微球,此纳米复合微球具有以硅球为核,以多孔碳为壳的核壳结构。该硅/多孔碳纳米复合微球用作锂离子电池负极材料时,其比容量大于950mAh/g,首次效率达到73%,40次循环容量衰减低至7.5%~38%,表现出了较高的比容量、较高的首次效率和良好的循环稳定性。

    一种金属/交联聚膦腈同轴纳米电缆的制备方法

    公开(公告)号:CN101477845A

    公开(公告)日:2009-07-08

    申请号:CN200910045407.5

    申请日:2009-01-15

    Abstract: 本发明公开一种金属/交联聚膦腈同轴纳米电缆的制备方法:将金属纳米线、六氯环三膦腈和4,4’-二羟基二苯砜在超声条件下分散到有机溶剂中,然后加入缚酸剂三乙胺,于20~40℃条件下进行超声反应6~10小时,反应结束后通过离心分离,洗涤,真空干燥,得到一种壳层材料厚度为20~300纳米之间的金属/交联聚膦腈同轴纳米电缆。本工艺简单、适用面广,而且壳层材料是一种高度交联的聚膦腈材料,厚度可控,具有密封性强,热稳定性、电绝缘和柔性好的特点。该金属/交联聚膦腈同轴纳米电缆有望在电子纳米器件领域中得到广泛的应用。

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