高交联的聚磷腈空心微球及其制备方法

    公开(公告)号:CN103554506A

    公开(公告)日:2014-02-05

    申请号:CN201310577263.4

    申请日:2013-11-18

    IPC分类号: C08G79/02 C08L85/02

    摘要: 一种有机微纳米材料技术领域的高交联的聚磷腈空心微球及其制备方法,通过将4,4-二巯基双苯硫酚、六氯环三磷腈和缚酸剂溶解于有机溶剂中进行反应,反应结束后将固体产物离心分离并洗涤干燥即得交联的聚磷腈微球,本发明利用反应物本身自组装成反应性模板,引入交联剂的同时采用一锅法制备,整体实施方便简洁。

    聚膦腈氨酯单离子固体电解质的制备方法

    公开(公告)号:CN101924245B

    公开(公告)日:2012-09-05

    申请号:CN201010272240.9

    申请日:2010-09-07

    摘要: 一种锂电池技术领域的聚膦腈氨酯单离子固体电解质的制备方法,通过将1,4-丁二醇与聚[(一缩二乙二醇单甲醚)1.6(牛磺酸锂)0.4]膦腈加热反应并熟化处理制备得到聚膦腈氨酯单离子固体电解质,根据本发明制备的聚膦腈氨酯单离子电解质,制备方便,不但室温电导率高,而且机械性能良好,不含任何液体成分,有着高的锂离子迁移数和电化学稳定窗口,且本发明方法步骤简单,聚膦腈氨酯单离子固体电解质电导率高,机械性能良好,有着好的电化学稳定性。

    基于表面改性聚膦腈纳米管的聚合物电解质及其制备方法

    公开(公告)号:CN101872874B

    公开(公告)日:2012-05-30

    申请号:CN201010214667.3

    申请日:2010-06-30

    摘要: 一种锂电池技术领域的基于表面改性聚膦腈纳米管的聚合物电解质及其制备方法。聚合物电解质组分质量比为聚氧化乙烯∶可离解的锂盐∶表面改性聚膦腈纳米管填料=100∶(3~50)∶(5~25)。制备方法:将可离解锂盐和聚合物基体混合溶解于可溶PEO的有机溶剂中磁力搅拌;将表面功能化基团改性聚膦腈纳米管分散在有机溶剂中超声分散;将混合有机溶剂溶液与上述有机溶剂分散液混合超声分散,得到溶胶状复合物;浇铸到聚四氟乙烯模板上,在真空干燥箱中干燥,得电解质。本发明使用改性过的聚膦腈纳米管为填料的CPE,不但室温电导率高,而且机械性能良好,不含任何液体成分,表面光滑平整,内部组分均匀,有着高的锂离子迁移数和电化学稳定窗口。

    基于表面改性聚膦腈微米球的复合固体电解质及其制备方法

    公开(公告)号:CN101872873A

    公开(公告)日:2010-10-27

    申请号:CN201010214380.0

    申请日:2010-06-30

    IPC分类号: H01M10/056 H01M10/058

    摘要: 一种锂电池技术领域的基于表面改性聚膦腈微米球的复合固体电解质及其制备方法。复合固体电解质组分质量百分比为:聚氧化乙烯与聚膦腈微米球质量百分比为1%~30%,聚氧化乙烯和可离解的锂盐质量按照氧原子与锂原子的摩尔百分比为8%~20%确定。制备方法:在溶剂中超声分散;然后加入相应的聚氧化乙烯和可离解的锂盐,磁力搅拌均匀;进一步将混合溶液浇铸到聚四氟乙烯模板上,挥发其中的溶剂;最后在真空干燥箱中干燥,即可得到复合固体聚合物电解质。本发明不但室温电导率高,而且机械性能良好,不含任何液体成分,表面光滑平整,内部组分均匀,有着高的锂离子迁移数和电化学稳定窗口。

    含氟膦腈环氧树脂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101698701A

    公开(公告)日:2010-04-28

    申请号:CN200910309607.7

    申请日:2009-11-12

    IPC分类号: C08G59/30

    摘要: 一种化工技术领域的含氟膦腈环氧树脂及其制备方法;所述含氟膦腈环氧树脂的结构式如下式所示;其制备方法包括如下步骤:在惰性气体的保护下,在有机溶剂中将苯氧二取代膦腈与八氟戊醇钠进行亲核取代反应,得到含氟苯氧膦腈;在缚酸剂存在的条件下,在有机溶剂中将4,4’-二羟基二苯砜与含氟苯氧膦腈进行缩合反应,得到双羟基含氟膦腈;在碱催化剂作用下,将双羟基含氟膦腈与环氧氯丙烷进行醚化反应,得到含氟膦腈环氧树脂。本发明的含氟膦腈环氧树脂具有优异的耐热性、阻燃性和疏水性,且制备方法简单易行。

    三聚膦腈环氧树脂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101659677A

    公开(公告)日:2010-03-03

    申请号:CN200910195786.6

    申请日:2009-09-17

    IPC分类号: C07F9/6593 C08G59/30

    摘要: 一种化工技术领域的三聚膦腈环氧树脂及其制备方法;所述三聚膦腈环氧树脂的结构式如图c所示;其制备方法包括如下步骤:在惰性气体的保护和缚酸剂存在的条件下,在有机溶剂中将4,4-二羟基二苯砜与苯氧四取代三聚膦腈进行缩合反应,得到双羟基三聚膦腈;在碱催化剂作用下,将双羟基三聚膦腈与环氧氯丙烷进行醚化反应,得到三聚膦腈环氧树脂。本发明的三聚膦腈环氧树脂具有优异的耐热性和阻燃性,且制备方法简单易行。

    一种交联聚膦腈纳米管及其制备方法

    公开(公告)号:CN1313516C

    公开(公告)日:2007-05-02

    申请号:CN200510024782.3

    申请日:2005-03-31

    发明人: 朱路 唐小真

    IPC分类号: C08G79/04

    摘要: 本发明公开一种交联聚磷腈纳米管及其制备方法。交联聚膦腈纳米管的化学结构式如下式所示,其中管径为10~80纳米,长径比为20~100,壁厚为3~25纳米,具有单壁非晶结构。它采用六氯环三膦腈和4,4’-二羟基二苯砜在缚酸剂三乙胺的作用下交联缩合反应生成,其制备方法简便易行,可在工业应用中大量制备。它可应用于生物传感器,药物的控制和释放,纳米级流体传送体系,超分子分离体系,高效催化剂载体,新型电学材料,新型光学材料,阻燃材料等。

    一种纳米碳纤维的制备方法

    公开(公告)号:CN1915807A

    公开(公告)日:2007-02-21

    申请号:CN200610030896.3

    申请日:2006-09-07

    发明人: 朱路 唐小真

    IPC分类号: C01B31/02 B82B3/00

    摘要: 本发明公开一种纳米碳纤维的制备方法,利用化学法合成交联聚膦腈纳米纤维,而后高温碳化制备纳米碳纤维的方法。该方法首先利用六氯环三膦腈和4,4’-二羟基二苯砜在三乙胺的作用下先交联缩合反应生成交联聚膦腈纳米纤维,交联聚膦腈纳米纤维在氮气保护下经高温碳化处理生成纳米碳纤维。该方法简便易行,可在工业应用中大量制备。所得的纳米碳纤维的直径为10~100纳米,长度为1~5微米,具有非晶结构,可应用于高效催化剂载体,水处理剂,超分子分离体系,新型电学材料,生物传感器,药物的控制和释放等。

    一种交联聚膦腈纳米纤维及其制备方法

    公开(公告)号:CN1912201A

    公开(公告)日:2007-02-14

    申请号:CN200610030336.8

    申请日:2006-08-24

    发明人: 朱路 唐小真

    IPC分类号: D01F6/76 D01D5/00 C08G79/02

    摘要: 本发明公开了一种化学结构式如下式所示的交联聚膦腈纳米纤维及其制备方法,其中纤维的直径为20~50纳米,长径比为10~100,具有非晶结构。它采用六氯环三膦腈和4,4’-二羟基二苯砜在三乙胺的作用下交联缩合反应生成,其制备方法简便易行,可在工业应用中大量制备。它可应用于组织工程材料,生物传感器,药物的控制和释放,超分子分离体系,高效催化剂载体,新型电学材料,新型光学材料,阻燃材料等。

    一种交联聚膦腈纳米管及其制备方法

    公开(公告)号:CN1687189A

    公开(公告)日:2005-10-26

    申请号:CN200510024782.3

    申请日:2005-03-31

    发明人: 朱路 唐小真

    IPC分类号: C08G79/04

    摘要: 本发明公开一种交联聚膦腈纳米管及其制备方法。交联聚膦腈纳米管的化学结构式如下式所示,其中管径为10~80纳米,长径比为20~100,壁厚为3~25纳米,具有单壁非晶结构。它采用六氯环三膦腈和4,4’-二羟基二苯砜在缚酸剂三乙胺的作用下交联缩合反应生成,其制备方法简便易行,可在工业应用中大量制备。它可应用于生物传感器,药物的控制和释放,纳米级流体传送体系,超分子分离体系,高效催化剂载体,新型电学材料,新型光学材料,阻燃材料等。