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公开(公告)号：CN105963291B
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201610387981.9
申请日：2016-06-02
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/352 , A61K31/7048 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P9/00 , A61P1/00 , A61P1/18 , A61P7/00 , A61P35/02 , A61P35/00 , A61P19/10 , A61P19/08 , A61P13/12 , A61P11/00 , A61P17/00
Abstract: 本发明涉及医药领域，特别是涉及一种活性成分的用途，所述活性成分为具有式(I)结构的化合物，或其二聚体，或其药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体或前药：其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9各自独立地选自下组：氢、CH2‑CH＝C(CH3)2、OC(CHOH)4CH2OH、ORa、OCOORa、OCONRaRb、OSO2Ra和OSO3Ra；所述的Ra和Rb各自独立地选自下组：氢、取代或未取代的C1‑C12烷基、取代的或未取代的C2‑C12烯基、取代的或未取代的C2‑C12炔基、取代或未取代的C6‑C30芳基，和取代或未取代的C1‑C30杂芳基；所述活性成分用于制备Src激酶和/或Fyn激酶的活性抑制剂。
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公开(公告)号：CN106632378A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611203600.3
申请日：2016-12-23
Applicant: 上海中医药大学
CPC classification number: C07D493/04 , C07B2200/07
Abstract: 本发明公开了一种可抑制肥大细胞脱颗粒的化合物及其制备方法和用途，所述化合物的分子式为C22H26O6，分子量为386.17，具有如下化学结构式：本发明的研究结果显示：本发明所述化合物可显著抑制肥大细胞中β‑己糖胺酶的释放，抑制率可达85.57％，具有显著的抑制肥大细胞脱颗粒的作用，可望作为活性成分用于制备抑制肥大细胞脱颗粒的药物，进而可作为活性成分用于制备肥大细胞稳定剂的药物和用于制备预防或/和治疗过敏性疾病的药物，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN105963284A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610370803.5
申请日：2016-05-30
Applicant: 上海中医药大学
CPC classification number: A61K31/12 , A23V2002/00 , A23V2200/326 , A23V2200/328 , A23V2250/2132
Abstract: 本发明涉及医药领域，特别是涉及一种补骨脂查尔酮及其类似物的医药用途，所述补骨脂查尔酮及其类似物为具有式(I)结构的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体或前药：其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9各自独立地选自下组：氢、ORa、OCOORa、OCONRaRb、OSO2Ra和OSO3Ra；所述Ra和Rb各自独立地选自下组：氢、取代或未取代的C1-C12烷基、取代的或未取代的C2-C12烯基、取代的或未取代的C2-C12炔基、取代或未取代的C6-C30芳基，和取代或未取代的C1-C30杂芳基；所述补骨脂查尔酮及其类似物用于制备促进血管内皮修复和/或血管新生的药物或保健品。
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公开(公告)号：CN105713972A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201610150851.3
申请日：2016-03-16
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C12Q1/68 , C12N15/113
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/106 , C12Q2600/112 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明属于生物技术领域，特别是涉及一种miRNA在制备药物性心脏病生物标志物中的用途。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN105982881A
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201510064923.8
申请日：2015-02-09
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/12 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P1/16 , A61P25/28 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P29/00 , A61P11/00 , A23L1/30
Abstract: 本发明公开了一种补骨脂查尔酮及其类似物的用途，所述用途是指以补骨脂查尔酮或/和其类似物作为活性成分用于制备激活维甲酸相关孤核受体-α的组合物。本发明的研究结果显示：补骨脂查尔酮及其类似物可直接激活RORα的活性，并呈现剂量依赖性，并浓度依赖性地激活RORα蛋白和RORαmRNA表达及能够有效的调控其下游生物钟基因BMAL1的表达；说明补骨脂查尔酮及其类似物是一个很好的RORα正向激活剂，可用于预防或治疗由RORα介导的相关疾病，具有广泛应用前景。
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公开(公告)号：CN105326850A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201410384922.7
申请日：2014-08-07
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/7048 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P31/12
Abstract: 本发明公开了环烯醚萜苷类化合物的一种药物用途，所述的药物用途是指以环烯醚萜苷类化合物或/和其可药用衍生物作为活性成分用于制备NF-κB抑制剂及作为活性成分用于制备预防、缓解和/或治疗由NF-κB活化所引起的疾病的药物。实验结果表明：环烯醚萜苷类化合物，尤其是具有式I所示结构的化合物，可显著抑制NF-κB的活性及其相关靶基因的mRNA水平，且可明显降低相关炎症因子的表达；因此，环烯醚萜苷类化合物，尤其是具有式I所示结构的化合物可作为NF-κB抑制剂的有效成分及作为活性成分用于制备预防、缓解和/或治疗由NF-κB活化所引起的疾病的药物。
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