公开(公告)号：CN102028951B

公开(公告)日：2012-11-21

申请号：CN200910057982.7

申请日：2009-09-29

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 冯年平 ,  许洁 ,  赵继会 ,  刘颖 ,  于燕燕

IPC: A61K47/42 ,  A61K47/34 ,  A61K9/14 ,  A61K31/352 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种RGDfK修饰的冬凌草甲素聚乳酸载药纳米粒的制备方法。本发明在用改良自乳化溶剂扩散法制备冬凌草甲素聚乳酸纳米粒的基础上，选择复合多肽缩合剂EDC·HCl和NHS-sulfo，采用两步缩合反应，制备ORI-NP-RGDfK。本发明制备的ORI-NP-RGDfK具有明显的缓释特征，对肿瘤具有良好的选择性分布；对小鼠移植性肝癌具有良好的抑瘤作用，肿瘤坏死明显，生存期显著延长，生存质量得到改善，ORI-NP-RGDfK抗肿瘤效果显著优于ORI组和ORI-NP组(P＜0.05)。

公开(公告)号：CN102144972A

公开(公告)日：2011-08-10

申请号：CN201010108015.1

申请日：2010-02-09

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 冯年平 ,  于燕燕 ,  赵继会 ,  翁海挺 ,  施晓琴

IPC: A61K9/127 ,  A61K31/365 ,  A61K47/24 ,  A61P31/20 ,  A61P17/12

Abstract: 本发明公开了一种鬼臼毒素醇质体，鬼臼毒素包封于醇质体中，载药脂质材料为磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺或者二棕榈酰磷脂酰胆碱，粒径为50～300nm。本发明鬼臼毒素醇质体可制成贴片、凝胶等外用剂型，能减少用药量，达到增加疗效减少复发及毒副作用的目的。本发明还公开了上述鬼臼毒素醇质体的两种制备方法。

公开(公告)号：CN102028951A

公开(公告)日：2011-04-27

申请号：CN200910057982.7

申请日：2009-09-29

Applicant: 上海中医药大学

Inventor： 冯年平 ,  许洁 ,  赵继会 ,  刘颖 ,  于燕燕

IPC: A61K47/42 ,  A61K47/34 ,  A61K9/14 ,  A61K31/352 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种RGDfK修饰的冬凌草甲素聚乳酸载药纳米粒的制备方法。本发明在用改良自乳化溶剂扩散法制备冬凌草甲素聚乳酸纳米粒的基础上，选择复合多肽缩合剂EDC·HCl和NHS-sulfo，采用两步缩合反应，制备ORI-NP-RGDfK。本发明制备的ORI-NP-RGDfK具有明显的缓释特征，对肿瘤具有良好的选择性分布；对小鼠移植性肝癌具有良好的抑瘤作用，肿瘤坏死明显，生存期显著延长，生存质量得到改善，ORI-NP-RGDfK抗肿瘤效果显著优于ORI组和ORI-NP组(P＜0.05)。