公开(公告)号：CN106389415A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201610257342.0

申请日：2016-04-22

Applicant: 三峡大学

Inventor： 刘森 ,  谭潇 ,  喻玲玲 ,  艾元宝 ,  柴晓颖

IPC: A61K31/381 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  G01N30/02

CPC classification number: A61K31/381 ,  G01N30/02 ,  G01N2030/027

Abstract: 本发明属于生物医学领域，尤其是涉及小分子共价抑制剂在制备抑制S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的药物上的应用及其筛选方法。一种小分子共价抑制剂，其结构式为：其中R1可以为甲酸基及其衍生取代基团、氨基及其衍生取代基团，噻吩并R2基团中的R2可以为环己烯及其取代基团、苯基及其取代基团、苯胺或苯甲酰胺或其取代苯基基团、吡咯及其取代基团、吡啶及其取代基团；该抑制剂还包括含有通式I所示的化学结构的药学上可接受的盐。筛选方法为，为将S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶晶体结构中的丙酮酰68残基删除，并在Rosetta软件中优化，得到优化后的

公开(公告)号：CN106389415B

公开(公告)日：2019-02-19

申请号：CN201610257342.0

申请日：2016-04-22

Applicant: 三峡大学

Inventor： 刘森 ,  谭潇 ,  喻玲玲 ,  艾元宝 ,  柴晓颖

IPC: A61K31/381 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  G01N30/02

Abstract: 本发明属于生物医学领域，尤其是涉及小分子共价抑制剂在制备抑制S‑腺苷甲硫氨酸脱羧酶的药物上的应用及其筛选方法。一种小分子共价抑制剂，其结构式为：其中R1可以为甲酸基及其衍生取代基团、氨基及其衍生取代基团，噻吩并R2基团中的R2可以为环己烯及其取代基团、苯基及其取代基团、苯胺或苯甲酰胺或其取代苯基基团、吡咯及其取代基团、吡啶及其取代基团；该抑制剂还包括含有通式I所示的化学结构的药学上可接受的盐。筛选方法为，为将S‑腺苷甲硫氨酸脱羧酶晶体结构中的丙酮酰68残基删除，并在Rosetta软件中优化，得到优化后的蛋白晶体结构；与搜索的小分子结构利用AutoDockVina软件对接计算，对计算结果筛选，得到小分子共价抑制剂。

公开(公告)号：CN106389399B

公开(公告)日：2019-02-19

申请号：CN201610257325.7

申请日：2016-04-22

Applicant: 三峡大学

Inventor： 刘森 ,  艾元宝 ,  喻玲玲 ,  谭潇 ,  柴晓颖

IPC: A61K31/166 ,  A61K31/34 ,  A61K31/4015 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C12Q1/527

Abstract: 本发明属于生物医学领域，尤其是涉及一种小分子共价抑制剂在制备抑制S‑腺苷甲硫氨酸脱羧酶的药物上的应用及其筛选方法。一种小分子共价抑制剂，其结构式为：其中R1为苯基或苯胺或苯甲酰胺或烃基基团或呋喃或吡咯或吡啶及其取代基团。筛选S‑腺苷甲硫氨酸脱羧酶的小分子共价抑制剂的方法，为将S‑腺苷甲硫氨酸脱羧酶晶体结构中的丙酮酰68残基删除，并在Rosetta软件中优化，得到优化后的蛋白晶体结构；与搜索得到的小分子结构利用AutoDockVina软件进行对接计算，对计算结果进行筛选，根据打分排序，筛选得到小分子共价抑制剂。

公开(公告)号：CN106389403B

公开(公告)日：2019-02-19

申请号：CN201610257321.9

申请日：2016-04-22

Applicant: 三峡大学

Inventor： 刘森 ,  喻玲玲 ,  艾元宝 ,  谭潇 ,  柴晓颖

IPC: A61K31/341 ,  A61K31/4025 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C12Q1/527 ,  G16B15/00

Abstract: 本发明属于生物医学领域，尤其是涉及小分子共价抑制剂在制备抑制S‑腺苷甲硫氨酸脱羧酶的药物上的应用及筛选方法。一种小分子共价抑制剂，其结构式为：其中R1可以为苯基或苯胺或苯甲酰胺或其取代苯基基团、甲基或乙基、呋喃及其取代基团、吡咯及其取代基团、吡啶及其取代基团等；该抑制剂还包括含有通式I所示的化学结构的药学上可接受的盐。筛选S‑腺苷甲硫氨酸脱羧酶的小分子共价抑制剂的方法，为将S‑腺苷甲硫氨酸脱羧酶晶体结构中的丙酮酰68残基删除，并在Rosetta软件中优化，得到优化后的蛋白晶体结构；与搜索得到的小分子结构利用AutoDockVina软件进行对接计算，对计算结果进行筛选，根据打分排序，筛选得到小分子共价抑制剂。

公开(公告)号：CN106389403A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201610257321.9

申请日：2016-04-22

Applicant: 三峡大学

Inventor： 刘森 ,  喻玲玲 ,  艾元宝 ,  谭潇 ,  柴晓颖

IPC: A61K31/341 ,  A61K31/4025 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C12Q1/527 ,  G06F19/16

CPC classification number: A61K31/341 ,  A61K31/4025 ,  C12Q1/527 ,  G06F19/16

Abstract: 本发明属于生物医学领域，尤其是涉及小分子共价抑制剂在制备抑制S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的药物上的应用及筛选方法。一种小分子共价抑制剂，其结构式为：其中R1可以为苯基或苯胺或苯甲酰胺或其取代苯基基团、甲基或乙基、呋喃及其取代基团、吡咯及其取代基团、吡啶及其取代基团等；该抑制剂还包括含有通式I所示的化学结构的药学上可接受的盐。筛选S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的小分子共价抑制剂的方法，为将S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶晶体结构中的丙酮酰68残基删除，并在Rosetta软件中优化，得到优化后的蛋白晶体结构；与搜索得到的小分子结构利用AutoDockVina软件进行对接计算，对计算结果进行筛选，根据打分排序，筛选得到小分子共

公开(公告)号：CN106389399A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201610257325.7

申请日：2016-04-22

Applicant: 三峡大学

Inventor： 刘森 ,  艾元宝 ,  喻玲玲 ,  谭潇 ,  柴晓颖

IPC: A61K31/166 ,  A61K31/34 ,  A61K31/4015 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C12Q1/527

CPC classification number: A61K31/166 ,  A61K31/34 ,  A61K31/4015 ,  C12Q1/527

Abstract: 本发明属于生物医学领域，尤其是涉及一种小分子共价抑制剂在制备抑制S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的药物上的应用及其筛选方法。一种小分子 共 价 抑 制 剂 ，其 结 构 式 为 ：其中R1为苯基或苯胺或苯甲酰胺或烃基基团或呋喃或吡咯或吡啶及其取代基团。筛选S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的小分子共价抑制剂的方法，为将S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶晶体结构中的丙酮酰68残基删除，并在Rosetta软件中优化，得到优化后的蛋白晶体结构；与搜索得到的小分子结构利用AutoDockVina软件进行对接计算，对计算结果进行筛选，根据打分排序，筛选得到小分子共价抑制剂。