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公开(公告)号：CN106243087A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610817094.0
申请日：2016-09-12
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D403/04 , A01N43/653 , A01P3/00
CPC classification number: C07D403/04 , A01N43/653
Abstract: 本发明属于有机化工技术领域，特别是一种作为杀菌剂的三唑吡咯烷酮类化合物，所述杀菌剂化学结构式为： 其中，取代基R1和R2为苯基或对溴苯基或对氯苯基或对氟苯基或对甲基苯基及其他共轭体系，取代基位置、个数以及共轭位置不固定。合成方法为以一类三唑酰胺酮类化合物在催化剂作用下，经过分子内脱水缩合闭环反应，得到一类新型三唑吡咯烷酮类化合物。本发明提供了一类步骤少、产率高的合成新方法以合成一类新型三唑吡咯烷酮，又因产物其表现出良好的抑菌活性，有利于作为杀菌剂的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106243053A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610817065.4
申请日：2016-09-12
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D249/08 , A01N43/653 , A01P3/00
CPC classification number: C07D249/08 , A01N43/653
Abstract: 本发明属于有机化工技术领域，特别是一种作为杀菌剂的三唑酰胺酮类化合物，所述杀菌剂化学结构式为： 其中，取代基R1和R2为苯基或对氯苯基或对溴苯基或对氟苯基或邻氟苯基或邻氯苯基或2,4-二氯苯基或2,4-二氟苯基或叔丁基或邻甲基苯基或间氟苯基或对三氟甲基苯基或邻甲基对氯苯基及其他取代基，取代基位置、个数以及共轭位置不固定。合成方法为以1,2,4-三唑-1-乙酸与α-氨基酮衍生物在有机催化剂作用下经缩合反应，得到的一类新型三唑酰胺酮类化合物，本发明提供了一种步骤少、产率高的合成新方法以合成一类新型三唑酰氨酮类化合物，又因产物其表现出良好的抑菌活性，有利于作为杀菌剂的应用。
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公开(公告)号：CN106831635B
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201710103539.3
申请日：2017-02-24
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D267/14 , A01N43/72 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及一种苯并氧氮杂卓类抑菌剂及其制备方法，化学结构式为：其中，取代基R1、R2和R3为氯基或溴基或甲基或正丁基或对氯苯基或乙酸甲酯基或叔丁基或环己基，取代基位置、个数以及共轭位置不固定。合成方法为以一类邻叠氮基苯甲酸类化合物与芳基酮醛类化合物以及原位生成的异腈类化合物发生的Passerini反应，生成的产物继续与三苯基磷发生Staudinger反应、分子内氮杂Wittig反应关环生成多取代苯并氧氮杂卓等重要杂环化合物。该发明关键点在于提供了一种步骤少、产率高的合成新方法以合成一类新型苯并氧氮杂卓类化合物。上述化合物对水稻纹枯菌、指状青霉菌和意大利青霉菌具有较好的抑制活性，可用作杀菌剂。
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公开(公告)号：CN106243087B
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201610817094.0
申请日：2016-09-12
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D403/04 , A01N43/653 , A01P3/00
Abstract: 本发明属于有机化工技术领域，特别是一种作为杀菌剂的三唑吡咯烷酮类化合物，所述杀菌剂化学结构式为：其中，取代基R1和R2为苯基或对溴苯基或对氯苯基或对氟苯基或对甲基苯基及其他共轭体系，取代基位置、个数以及共轭位置不固定。合成方法为以一类三唑酰胺酮类化合物在催化剂作用下，经过分子内脱水缩合闭环反应，得到一类新型三唑吡咯烷酮类化合物。本发明提供了一类步骤少、产率高的合成新方法以合成一类新型三唑吡咯烷酮，又因产物其表现出良好的抑菌活性，有利于作为杀菌剂的应用。
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公开(公告)号：CN106831635A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710103539.3
申请日：2017-02-24
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D267/14 , A01N43/72 , A01P3/00
CPC classification number: C07D267/14 , A01N43/72
Abstract: 本发明涉及一种苯并氧氮杂卓类抑菌剂及其制备方法，化学结构式为：其中，取代基R1、R2和R3为氯基或溴基或甲基或正丁基或对氯苯基或乙酸甲酯基或叔丁基或环己基，取代基位置、个数以及共轭位置不固定。合成方法为以一类邻叠氮基苯甲酸类化合物与芳基酮醛类化合物以及原位生成的异腈类化合物发生的Passerini反应，生成的产物继续与三苯基磷发生Staudinger反应、分子内氮杂Wittig反应关环生成多取代苯并氧氮杂卓等重要杂环化合物。该发明关键点在于提供了一种步骤少、产率高的合成新方法以合成一类新型苯并氧氮杂卓类化合物。上述化合物对水稻纹枯菌、指状青霉菌和意大利青霉菌具有较好的抑制活性，可用作杀菌剂。
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公开(公告)号：CN106243053B
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201610817065.4
申请日：2016-09-12
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D249/08 , A01N43/653 , A01P3/00
Abstract: 本发明属于有机化工技术领域，特别是一种作为杀菌剂的三唑酰胺酮类化合物，所述杀菌剂化学结构式为：其中，取代基R1和R2为苯基或对氯苯基或对溴苯基或对氟苯基或邻氟苯基或邻氯苯基或2,4‑二氯苯基或2,4‑二氟苯基或叔丁基或邻甲基苯基或间氟苯基或对三氟甲基苯基或邻甲基对氯苯基及其他取代基，取代基位置、个数以及共轭位置不固定。合成方法为以1,2,4‑三唑‑1‑乙酸与α‑氨基酮衍生物在有机催化剂作用下经缩合反应，得到的一类新型三唑酰胺酮类化合物，本发明提供了一种步骤少、产率高的合成新方法以合成一类新型三唑酰氨酮类化合物，又因产物其表现出良好的抑菌活性，有利于作为杀菌剂的应用。
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