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公开(公告)号：CN118615291A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410477954.5
申请日：2024-04-19
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K31/505 , A61P15/14 , A61P35/00 , C07D239/48
Abstract: 本发明利用计算机辅助药物设计软件，高通量筛选得到SQLE的新型抑制剂，研究其对乳腺癌细胞增殖、转移的抑制作用，并初步探究其分子机制。利用药物筛选软件Discovery Studio，从商用化合物数据库Chemdiv中筛选靶向SQLE的335位酪氨酸残基的小分子抑制剂，使用MTT法检测候选化合物对乳腺癌细胞系MCF‑7、MM231增殖的抑制作用，将其中筛选得到效果较好的7个候选SQLE新型抑制剂作用于乳腺癌细胞MCF‑7、MM231。实验结果发现19化合物能够明显抑制乳腺癌细胞系MCF‑7、MM231细胞增殖迁移和侵袭能力，阻滞细胞周期，降低周期蛋白的表达，增加ROS的生成，从而起到抑制乳腺癌的作用。
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公开(公告)号：CN118526496A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410477938.6
申请日：2024-04-19
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K31/4545 , A61K31/34 , A61P35/00 , A61P15/00 , C07D401/12 , C07D307/52
Abstract: 角鲨烯环氧化酶（squalene epoxidase，SQLE）是治疗宫颈癌的潜在靶点，生信分析表明SQLE的高表达与宫颈癌患者的不良预后密切相关，但现有的针对SQLE第195位酪氨酸残基（Y195）的抑制剂由于毒副作用严重而无法用于临床。本研究通过计算机虚拟筛选得到靶向SQLE第335位酪氨酸残基（Y335）的小分子化合物，结合MTT实验得到2个对宫颈癌细胞系HeLa、SiHa、CaSki的增殖具有显著抑制作用的候选化合物（编号31#和35#）。进一步研究发现化合物31#和35#能抑制SiHa细胞的迁移进而发挥抗宫颈癌作用。
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公开(公告)号：CN116036276A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202210811949.4
申请日：2022-07-12
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61K33/243 , A61P35/00 , C12N15/113 , C12N15/12 , C12N15/87 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了CXCL10（CXC基序趋化因子10，C‑X‑C motif chemokine 10）在制备治疗肺腺癌顺铂耐药靶点药物上的应用。本发明研究表明,CXCL10在肺腺癌顺铂耐药细胞株中高表达，敲低CXCL10表达后可增加肺腺癌细胞对顺铂的敏感性，并且能明显抑制肺腺癌细胞的迁移能力，增加细胞凋亡的比例。机制研究表明敲低CXCL10后肺腺癌细胞株中Bax表达升高，Bcl‑2表达降低；P‑ERK1和P‑Akt表达降低；迁移相关蛋白E‑Cadherin表达升高，MMP9和Vimentin表达下降。因此，本发明中CXCL10可作为肺腺癌顺铂耐药治疗的靶点，为肺腺癌顺铂耐药的有效治疗提供新的途径。
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公开(公告)号：CN116987037B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202310643103.9
申请日：2023-06-01
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D239/48 , C07D307/52 , A61K31/506 , A61K31/341 , A61P35/00
Abstract: 本发明利用计算机辅助药物设计软件，高通量筛选得到SQLE的新型抑制剂，研究其对肝癌细胞增殖、转移的抑制作用，以及对胆固醇合成的影响，并初步探究其分子机制。利用药物筛选软件Discovery Studio，从商用化合物数据库Chemdiv中筛选靶向SQLE的335位酪氨酸残基的小分子抑制剂，使用MTT法检测候选化合物对肝癌细胞系Huh7增殖的抑制作用，筛选得到的2个候选SQLE新型抑制剂可抑制肝癌细胞Huh7的增殖。进一步实验发现25mM的19#、35#化合物能够抑制Huh7细胞增殖与迁移能力，抑制细胞胆固醇的生成，增加抑癌基因PTEN的表达，抑制PI3K、AKT的蛋白表达。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116987037A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202310643103.9
申请日：2023-06-01
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D239/48 , C07D307/52 , A61K31/506 , A61K31/341 , A61P35/00
Abstract: 本发明利用计算机辅助药物设计软件，高通量筛选得到SQLE的新型抑制剂，研究其对肝癌细胞增殖、转移的抑制作用，以及对胆固醇合成的影响，并初步探究其分子机制。利用药物筛选软件Discovery Studio，从商用化合物数据库Chemdiv中筛选靶向SQLE的335位酪氨酸残基的小分子抑制剂，使用MTT法检测候选化合物对肝癌细胞系Huh7增殖的抑制作用，筛选得到的2个候选SQLE新型抑制剂可抑制肝癌细胞Huh7的增殖。进一步实验发现25mM的19#、35#化合物能够抑制Huh7细胞增殖与迁移能力，抑制细胞胆固醇的生成，增加抑癌基因PTEN的表达，抑制PI3K、AKT的蛋白表达。
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公开(公告)号：CN116903587A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310643102.4
申请日：2023-06-01
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D401/12 , A61K31/4545 , A61P35/00 , G16C20/50 , G16C20/90
Abstract: 本发明利用计算机辅助药物设计软件，高通量筛选得到SQLE的新型抑制剂，研究其对肝癌细胞增殖、转移的抑制作用，以及对胆固醇合成的影响。利用生物信息学方法，分析GEPIA、UALCAN等公共数据库中SQLE在肝癌中的表达情况以及与患者预后的关系，结果显示，SQLE与肝癌的发展密切相关，其高表达与肝癌患者的临床分期和不良预后密切相关。利用药物筛选软件Discovery Studio，从商用化合物数据库Chemdiv中筛选靶向SQLE的335位酪氨酸残基的小分子抑制剂，使用MTT法检测候选化合物对肝癌细胞系Huh7增殖的抑制作用，筛选得到的1个候选SQLE新型抑制剂可抑制肝癌细胞Huh7的增殖。25mM的31#化合物能够抑制Huh7细胞增殖与迁移能力，抑制细胞胆固醇的生成，增加抑癌基因PTEN的表达，抑制PI3K、AKT的蛋白表达。
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公开(公告)号：CN116903587B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202310643102.4
申请日：2023-06-01
Applicant: 三峡大学
IPC: C07D401/12 , A61K31/4545 , A61P35/00 , G16C20/50 , G16C20/90
Abstract: 本发明利用计算机辅助药物设计软件，高通量筛选得到SQLE的新型抑制剂，研究其对肝癌细胞增殖、转移的抑制作用，以及对胆固醇合成的影响。利用生物信息学方法，分析GEPIA、UALCAN等公共数据库中SQLE在肝癌中的表达情况以及与患者预后的关系，结果显示，SQLE与肝癌的发展密切相关，其高表达与肝癌患者的临床分期和不良预后密切相关。利用药物筛选软件Discovery Studio，从商用化合物数据库Chemdiv中筛选靶向SQLE的335位酪氨酸残基的小分子抑制剂，使用MTT法检测候选化合物对肝癌细胞系Huh7增殖的抑制作用，筛选得到的1个候选SQLE新型抑制剂可抑制肝癌细胞Huh7的增殖。25mM的31#化合物能够抑制Huh7细胞增殖与迁移能力，抑制细胞胆固醇的生成，增加抑癌基因PTEN的表达，抑制PI3K、AKT的蛋白表达。
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公开(公告)号：CN118576589A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410477936.7
申请日：2024-04-19
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K31/405 , A61K31/4184 , A61K31/495 , A61P35/00 , A61P15/00 , C07D209/24 , C07D405/12 , C07D295/155
Abstract: 本发明提供一种角鲨烯环氧酶新型抑制剂，所述的角鲨烯环氧型抑制剂在制备靶向SQLE第335位酪氨酸残基的药物上的应用。本研究通过计算机虚拟筛选得到靶向SQLE第335位酪氨酸残基（Y335）的小分子化合物，结合MTT实验得到对宫颈癌细胞系HeLa、SiHa、CaSki的增殖具有显著抑制作用的候选化合物（编号3、4#、14#）。进一步研究发现化合物3、4#和14#均能抑制HeLa细胞的迁移和增殖进而发挥抗宫颈癌作用。
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公开(公告)号：CN118490688A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410531105.3
申请日：2024-04-29
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K31/505 , A61P15/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种角鲨烯环氧酶新型抑制剂及其在制备治疗抗宫颈癌的药物上的应用。分析GEPIA、HPA等公共数据库中SQLE在宫颈癌中的表达情况以及与患者预后的关系，SQLE与宫颈癌的发展密切相关，其高表达与宫颈癌患者的不良预后密切相关。利用药物筛选软件Discovery Studio，从商用化合物数据库Chemdiv中筛选靶向SQLE的335位酪氨酸残基的小分子抑制剂，使用MTT法检测候选化合物对宫颈细胞系HeLa、SiHa和CaSki增殖的抑制作用，筛选得到的1个候选SQLE新型抑制剂可抑制宫颈癌细胞HeLa、SiHa和CaSki的增殖。进一步实验发现50μM的19化合物能够抑制HeLa细胞增殖与迁移能力，促进HeLa细胞内活性氧积累，促进HeLa细胞凋亡，抑制PI3K、AKT的磷酸化蛋白表达，从而抑制PI3K/AKT信号通路。
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