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公开(公告)号：CN101370622B
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN200780002497.9
申请日：2007-01-17
Applicant: 阿戈斯治疗公司
CPC classification number: G01N35/0099 , B01L1/00 , B01L1/02 , B01L3/021 , B01L3/0293 , B01L3/5085 , B01L7/52 , B01L9/06 , B01L9/523 , B01L2200/02 , B01L2200/0642 , B01L2200/142 , B01L2300/046 , B01L2300/06 , B01L2300/0838 , B01L2300/123 , B01L2400/0481 , G01L1/00 , G01N1/34 , G01N35/00732 , G01N35/00871 , G01N2021/0378 , Y10T436/11 , Y10T436/2575
Abstract: 一种用于核酸和其它样品的自动处理的系统和方法，包括可任意处置的容器，该可任意处置的容器包括盘和柔性隔离物。该隔离物被布置成密封盘的上部边缘，在密封的盘中提供封闭，无菌的工作区。吸管头和/或其它样品操纵装置可被连接至隔离物的内部，并且隔离物可以包括用于机器人臂或其它装置的接口。当在盘上密封隔离物时，该隔离物分离盘的内容与机器人或其它操纵装置。该隔离物可以是柔性的，并允许机器人臂贯穿盘的工作区地移动吸管头。在处理过程中，用于处理核酸样品的全部样品，试剂，吸管头和其它工具或装置可以保持在通过容器提供的封闭隔室中。
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公开(公告)号：CN101374550B
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN200580030658.6
申请日：2005-09-14
Applicant: 阿戈斯治疗公司
Abstract: 本发明涉及对样品中存在的、优选来自病原体感染的个体的样品中存在的任何病原体的多种变体(毒株)进行核酸扩增的方法。在优选实施方案中，病原体是逆转录病毒，如HIV。所扩增的病原体核酸可以用于鉴定样品中存在的病原体变体，定量样品中存在的病原体，以及作为核酸疫苗，或者用于制备抗原呈递细胞疫苗。通过本发明的方法产生的核酸或者其编码的蛋白质可以用于转染/庄在抗原呈递细胞。经装载的抗原呈递细胞然后可以用作治疗病原体感染的疫苗。在另一实施方案中，通过本发明方法产生的核酸可以直接用作核酸疫苗而不用先装载进抗原呈递细胞。
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公开(公告)号：CN101080487B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN200580033740.4
申请日：2005-10-07
Applicant: 阿戈斯治疗公司
CPC classification number: C12N5/0639 , A61K2039/5154 , C12N15/87 , C12N2500/36 , C12N2501/02 , C12N2501/22 , C12N2501/23 , C12N2501/24 , C12N2501/52 , C12N2510/00
Abstract: 本发明提供制备和使用用于增强免疫应答的免疫刺激细胞的方法。本发明提供一种制备成熟树突细胞(DC)的方法，所述方法包括以下的顺序步骤：(a)用含干扰素γ受体(IFN-γR)激动剂和/或肿瘤坏死因子α受体(TFN-αR)激动剂的第一信号向分离的不成熟树突细胞(iDC)传导信号，以生产已传导信号的树突细胞；和(b)用含有效量的CD40激动剂的第二瞬时信号向所述已传导信号的树突细胞传导信号，以生产CCR7+成熟树突细胞。本发明还提供通过本发明方法制备的树突细胞富集群。这种树突细胞具有增强的免疫刺激特性和增加的IL-12分泌和/或降低的IL-10分泌。CD40传导信号可通过一种或多种由编码CD40L的外源多核苷酸(例如mRNA或DNA)翻译的多肽、CD40受体的激动性抗体或CD40配体多肽启动。富集群可通过给予DC免疫原进一步修饰。DC将摄取和在其细胞表面上加工免疫原。
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公开(公告)号：CN101080487A
公开(公告)日：2007-11-28
申请号：CN200580033740.4
申请日：2005-10-07
CPC classification number: C12N5/0639 , A61K2039/5154 , C12N15/87 , C12N2500/36 , C12N2501/02 , C12N2501/22 , C12N2501/23 , C12N2501/24 , C12N2501/52 , C12N2510/00
Abstract: 本发明提供制备和使用用于增强免疫应答的免疫刺激细胞的方法。本发明提供一种制备成熟树突细胞(DC)的方法，所述方法包括以下的顺序步骤：(a)用含干扰素γ受体(IFN－γR)激动剂和/或肿瘤坏死因子α受体(TFN－αR)激动剂的第一信号向分离的不成熟树突细胞(iDC)传导信号，以生产已传导信号的树突细胞；和(b)用含有效量的CD40激动剂的第二瞬时信号向所述已传导信号的树突细胞传导信号，以生产CCR7+成熟树突细胞。本发明还提供通过本发明方法制备的树突细胞富集群。这种树突细胞具有增强的免疫刺激特性和增加的IL－12分泌和/或降低的IL－10分泌。CD40传导信号可通过一种或多种由编码CD40L的外源多核苷酸(例如mRNA或DNA)翻译的多肽、CD40受体的激动性抗体或CD40配体多肽启动。富集群可通过给予DC免疫原进一步修饰。DC将摄取和在其细胞表面上加工免疫原。
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公开(公告)号：CN103499466B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201310274447.3
申请日：2007-01-17
Applicant: 阿戈斯治疗公司
CPC classification number: G01N35/0099 , B01L1/00 , B01L1/02 , B01L3/021 , B01L3/0293 , B01L3/5085 , B01L7/52 , B01L9/06 , B01L9/523 , B01L2200/02 , B01L2200/0642 , B01L2200/142 , B01L2300/046 , B01L2300/06 , B01L2300/0838 , B01L2300/123 , B01L2400/0481 , G01L1/00 , G01N1/34 , G01N35/00732 , G01N35/00871 , G01N2021/0378 , Y10T436/11 , Y10T436/2575
Abstract: 一种用于核酸和其它样品的自动处理的系统和方法，包括可任意处置的容器，该可任意处置的容器包括盘和柔性隔离物。该隔离物被布置成密封盘的上部边缘，在密封的盘中提供封闭，无菌的工作区。吸管头和/或其它样品操纵装置可被连接至隔离物的内部，并且隔离物可以包括用于机器人臂或其它装置的接口。当在盘上密封隔离物时，该隔离物分离盘的内容与机器人或其它操纵装置。该隔离物可以是柔性的，并允许机器人臂贯穿盘的工作区地移动吸管头。在处理过程中，用于处理核酸样品的全部样品，试剂，吸管头和其它工具或装置可以保持在通过容器提供的封闭隔室中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103499466A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310274447.3
申请日：2007-01-17
Applicant: 阿戈斯治疗公司
CPC classification number: G01N35/0099 , B01L1/00 , B01L1/02 , B01L3/021 , B01L3/0293 , B01L3/5085 , B01L7/52 , B01L9/06 , B01L9/523 , B01L2200/02 , B01L2200/0642 , B01L2200/142 , B01L2300/046 , B01L2300/06 , B01L2300/0838 , B01L2300/123 , B01L2400/0481 , G01L1/00 , G01N1/34 , G01N35/00732 , G01N35/00871 , G01N2021/0378 , Y10T436/11 , Y10T436/2575
Abstract: 一种用于核酸和其它样品的自动处理的系统和方法，包括可任意处置的容器，该可任意处置的容器包括盘和柔性隔离物。该隔离物被布置成密封盘的上部边缘，在密封的盘中提供封闭，无菌的工作区。吸管头和/或其它样品操纵装置可被连接至隔离物的内部，并且隔离物可以包括用于机器人臂或其它装置的接口。当在盘上密封隔离物时，该隔离物分离盘的内容与机器人或其它操纵装置。该隔离物可以是柔性的，并允许机器人臂贯穿盘的工作区地移动吸管头。在处理过程中，用于处理核酸样品的全部样品，试剂，吸管头和其它工具或装置可以保持在通过容器提供的封闭隔室中。
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公开(公告)号：CN101600445A
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN200780014390.6
申请日：2007-02-14
CPC classification number: A61K39/0011 , A61K35/15 , A61K38/1732 , A61K39/00 , A61K2039/5154 , A61K2039/5156 , C12N2770/24211 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了产生瞬时表达膜归巢肽以及任选表达至少一种额外抗原的树突细胞(“DCs”)的改良方法。这些DCs具有体内归巢至淋巴结的能力。在某些实施方案中，可经静脉施用这些DCs予患者并可随后归巢至淋巴结，从而刺激免疫应答。本发明的方法和DCs用于治疗多种疾病和病症。
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公开(公告)号：CN101460054A
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200780020901.5
申请日：2007-04-06
CPC classification number: C12N5/0639 , A61K2039/5154 , A61K2039/5156 , A61K2039/5158 , C12N2501/24 , C12N2501/52 , C12N2510/00
Abstract: 本发明提供了新CD40L多肽和核酸，以及包含此种CD40L多肽和/或核酸的抗原呈递细胞和疫苗，和用于制备抗原呈递细胞和疫苗的相关方法。抗原呈递细胞和疫苗对于增强免疫应答是有用的。本发明提供了用于制备成熟的树突细胞(DCs)的方法，其包括下述顺次步骤：(a)用包含干扰素γ受体(IFN－γR)激动剂和/或肿瘤坏死因子α受体(TNF－αR)激动剂的第一种信号给分离的未成熟的树突细胞(iDCs)发信号，以产生发信号的树突细胞；和(b)用包含有效量的CD40激动剂的第二种瞬时信号给所述发信号的树突细胞发信号，以产生CCR7+成熟的树突细胞。本发明还提供了通过本发明方法制备的树突细胞的富集群体。此种树突细胞具有增强的免疫刺激性质和增加的IL－12分泌和/或减少的IL－10分泌。CD40发信号可以通过由编码CD40L的外源多核苷酸(例如，mRNA或DNA)翻译的一种或多种多肽、针对CD40受体的激动性抗体或由CD40配体多肽起始。富集群体可以通过给DC施用免疫原得到进一步修饰。DC将在其细胞表面上吸收且加工免疫原。
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公开(公告)号：CN101370622A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200780002497.9
申请日：2007-01-17
CPC classification number: G01N35/0099 , B01L1/00 , B01L1/02 , B01L3/021 , B01L3/0293 , B01L3/5085 , B01L7/52 , B01L9/06 , B01L9/523 , B01L2200/02 , B01L2200/0642 , B01L2200/142 , B01L2300/046 , B01L2300/06 , B01L2300/0838 , B01L2300/123 , B01L2400/0481 , G01L1/00 , G01N1/34 , G01N35/00732 , G01N35/00871 , G01N2021/0378 , Y10T436/11 , Y10T436/2575
Abstract: 一种用于核酸和其它样品的自动处理的系统和方法，包括可任意处置的容器，该可任意处置的容器包括盘和柔性隔离物。该隔离物被布置成密封盘的上部边缘，在密封的盘中提供封闭，无菌的工作区。吸管头和/或其它样品操纵装置可被连接至隔离物的内部，并且隔离物可以包括用于机器人臂或其它装置的接口。当在盘上密封隔离物时，该隔离物分离盘的内容与机器人或其它操纵装置。该隔离物可以是柔性的，并允许机器人臂贯穿盘的工作区地移动吸管头。在处理过程中，用于处理核酸样品的全部样品，试剂，吸管头和其它工具或装置可以保持在通过容器提供的封闭隔室中。
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公开(公告)号：CN101155914A
公开(公告)日：2008-04-02
申请号：CN200680011380.2
申请日：2006-04-07
IPC: C12N5/06
CPC classification number: C12N5/0639 , A61K2039/5154 , C12N2501/02 , C12N2501/22 , C12N2501/23 , C12N2501/2301 , C12N2501/2304 , C12N2501/2306 , C12N2501/24 , C12N2501/25 , C12N2502/11 , C12N2506/11 , C12N2506/115 , C12N2523/00
Abstract: 提供用于从分离自个体起已在1℃－34℃下保持约6至96小时周期的单核细胞中生产树状细胞的方法。温育期之后，然后诱导单核细胞分化成树状细胞。与从分离自个体起已在1℃－34℃下没有保持至少6小时的单核细胞中所制备的成熟树状细胞相比，通过本发明方法所制备的成熟树状细胞，提高了一种或多种CD80、CD83、CD86、MHC－I类分子或MHC－II类分子的水平。通过本发明方法所制备的树状细胞，可用于制备疫苗和刺激T细胞。
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