一种痴呆水平评估模块及系统
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117476220A

    公开(公告)日:2024-01-30

    申请号:CN202211612476.1

    申请日:2022-07-27

    摘要: 本发明公开了一种痴呆水平评估模块及系统。痴呆水平评估模块基于病人的待评估数据通过逻辑回归模型得到病人的痴呆水平评估结果,痴呆水平评估结果将病人划分为正常组、主观认知障碍组、中度认知受损组和痴呆组;逻辑回归模型采用分类分析的方法计算病人在正常组、主观认知障碍组、中度认知受损组和痴呆组中的概率,四个组的概率之和为100%,概率最高的组为病人的痴呆水平评估结果所在组。阿尔兹海默病风险评估系统包括痴呆水平评估模块、正电子发射断层扫描阴阳性风险评估模块和结果输出模块。采用本发明的模块及系统显著提高了阿尔兹海默病早期诊断准确率。

    一种阿尔兹海默病风险评估系统及模块

    公开(公告)号:CN114999656A

    公开(公告)日:2022-09-02

    申请号:CN202210895670.9

    申请日:2022-07-27

    IPC分类号: G16H50/30 G16H50/20 G06K9/62

    摘要: 本发明公开了一种阿尔兹海默病风险评估系统及模块。阿尔兹海默病风险评估系统包括数据输入模块、痴呆水平评估模块、正电子发射断层扫描阴阳性风险评估模块和结果输出模块;其中,数据输入模块用于输入病人的待评估数据;痴呆水平评估模块基于病人的待评估数据通过逻辑回归模型得到病人的痴呆水平评估结果,痴呆水平评估结果将病人划分为正常组、主观认知障碍组、中度认知受损组和痴呆组;正电子发射断层扫描阴阳性风险评估模块基于病人的痴呆水平评估结果通过决策树分析得到病人的正电子发射断层扫描阴阳性风险评估结果;结果输出模块用于输出阿尔兹海默病风险评估结果。采用本发明的系统显著提高了阿尔兹海默病早期诊断准确率。

    一种检测干血片样本中环孢霉素药物浓度的试剂盒及检测方法

    公开(公告)号:CN114354820A

    公开(公告)日:2022-04-15

    申请号:CN202111439868.8

    申请日:2021-11-30

    摘要: 本发明公开了一种检测干血片样本中环孢霉素药物浓度的试剂盒及检测方法,试剂盒包括盒体、内衬、广口瓶、第一样本收集管、第二样本收集管和第三样本收集管,广口瓶内放有样本萃取液,第一样本收集管内放有校准品,第二样本收集管内放有质控品,第三样本收集管内放有空白质控品,第一样本收集管、第二样本收集管和第三样本收集管的内部均设置有玻璃纤维滤纸,玻璃纤维滤纸用于作为标准品和质控品的载体。基于本发明提供的试剂盒的检测方法,先对样本进行前处理,再结合液相色谱串联质谱仪上样检测,最终采用内标法对环孢霉素进行定量分析。本发明避免了红细胞压积效应的影响,降低了职业暴露的风险,提高了检测的稳定性和试剂盒的实用性。

    丙戊酸药物浓度检测试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN111812237A

    公开(公告)日:2020-10-23

    申请号:CN202010649301.2

    申请日:2020-07-08

    发明人: 罗稳 沈敏 李晓芳

    摘要: 本发明公开一种检测干血斑中丙戊酸药物浓度的试剂盒,包含:盒体、第一容器、校准品卡和质控品卡。校准品卡为固定有一组丙戊酸干血斑样本作为干血斑校准点的血斑采集卡,干血斑校准点的数量为至少6个;质控品卡为固定有至少一组丙戊酸干血斑样本作为干血斑质控点的血斑采集卡,每一组干血斑质控点的数量为至少3个;第一容器内装有内标提取液,内标采用同位素取代的丙戊酸。本发明还公开该试剂盒的检测方法。本发明的试剂盒具有试剂制备简单,样品所需量较少且便于储存运输,前处理快速,分析周期短,成本较低等优点,适合在临床常规检测中推广。

    PD-L1的免疫组化检测测试片、试剂盒及检测方法

    公开(公告)号:CN110967484A

    公开(公告)日:2020-04-07

    申请号:CN201911256045.4

    申请日:2019-12-10

    IPC分类号: G01N33/574

    摘要: 本发明公开一种检测癌症组织中PD-L1表达的测试片,其中,该测试片上设置有以下区域:(1)PD-L1表达质控对照区;(2)PD-L1高表达对照区;(3)PD-L1弱表达对照区;(4)PD-L1阴性对照区;(5)PD-L1检测区。本发明还提供具有上述测试片的试剂盒。本发明还提供一种体外检测样品中PD-L1蛋白表达水平的检测方法。本发明的测试片和试剂盒,能够准确测定待检癌症组织中的PD-L1抗原的表达情况,为PD-L1阳性的检测提供高灵敏度和高特异性的评判标准。

    一种检测基因突变的新型试剂盒

    公开(公告)号:CN107090508A

    公开(公告)日:2017-08-25

    申请号:CN201710358134.4

    申请日:2017-05-19

    发明人: 魏小元 储慧玲

    IPC分类号: C12Q1/68 C12N15/11

    摘要: 本发明提供了一种检测基因突变的试剂盒,所述试剂盒包括:a)带有第一检测标记的非突变区探针,所述非突变区探针能与基因的连续突变区域邻近的非突变区域杂交;b)带有第二检测标记的突变区野生型探针,所述突变区野生型探针能与基因的连续突变区域与野生型序列杂交。通过使用该试剂盒获得所述第一检测标记的第一信号和所述第二检测标记的第二信号的差值,计算突变基因的拷贝数,确定所述基因的连续突变区域中是否存在突变。

    一种阿尔兹海默病风险评估系统及模块

    公开(公告)号:CN114999656B

    公开(公告)日:2023-01-03

    申请号:CN202210895670.9

    申请日:2022-07-27

    IPC分类号: G16H50/30 G16H50/20

    摘要: 本发明公开了一种阿尔兹海默病风险评估系统及模块。阿尔兹海默病风险评估系统包括数据输入模块、痴呆水平评估模块、正电子发射断层扫描阴阳性风险评估模块和结果输出模块;其中,数据输入模块用于输入病人的待评估数据;痴呆水平评估模块基于病人的待评估数据通过逻辑回归模型得到病人的痴呆水平评估结果,痴呆水平评估结果将病人划分为正常组、主观认知障碍组、中度认知受损组和痴呆组;正电子发射断层扫描阴阳性风险评估模块基于病人的痴呆水平评估结果通过决策树分析得到病人的正电子发射断层扫描阴阳性风险评估结果;结果输出模块用于输出阿尔兹海默病风险评估结果。采用本发明的系统显著提高了阿尔兹海默病早期诊断准确率。