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公开(公告)号：CN111183153A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201880064622.7
申请日：2018-10-01
申请人： 科瓦根股份公司
发明人： S·S·布拉克 , K·克卢普施 , I·阿廷杰-托勒 , F·布勒 , A·祖姆斯特格 , J·贝尔采钦格 , D·格拉布洛夫斯基 , V·贝利斯维尔 , J·罗凯特 , R·肖尔茨 , R·桑迪玛利亚 , D·森 , E·凯奇 , C·阿尔巴尼
摘要： 提供了包含结合CD3的部分和结合CD33的部分的有利的双特异性结合分子。所述结合CD3的部分包含抗体，所述抗体在Fc区中具有变异，与C1q和Fcγ受体的结合降低。所述双特异性结合分子可以用于治疗癌症。
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公开(公告)号：CN102869678A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201080049435.5
申请日：2010-08-24
申请人： 科瓦根股份公司
IPC分类号： C07K14/435
CPC分类号： C07K14/4703 , A61K38/00 , C07K16/00 , C07K2319/00 , C07K2319/30 , C07K2319/31 , C07K2319/55 , C07K2319/70
摘要： 本发明涉及新的IL-17抑制多肽、相应融合蛋白、组合物及其医药用途。
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公开(公告)号：CN110536904A
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201880022181.4
申请日：2018-04-03
申请人： 科瓦根股份公司
IPC分类号： C07K16/28 , C07K14/705
摘要： 本发明涉及与成纤维细胞生长因子受体3同种型3b和3c(FGFR3b和FGFR3c)结合的多肽，其中该多肽包含选自下组的氨基酸序列，该组由以下组成：(a)GVTLFVALYDYEVYGPTPMLSFHKGEKFQIL(X1)(X2)(X3)(X4)GPYWEARSL(X5)TGETG(X6)IPSNYVAPVDSIQ(SEQ ID NO:1)，其中氨基酸位置(X1)至(X6)可以是任何氨基酸序列；(b)与(a)的氨基酸序列具有至少95％同一性的氨基酸序列，其中同一性测定不包括氨基酸位置(X1)至(X6)并且条件是在SEQ ID NO:1的氨基酸位置12至19中的氨基酸序列EVYGPTPM(SEQ ID NO:2)是保守的，并且SEQ ID NO:1的氨基酸位置37和38中的氨基酸P和Y是保守的；(c)GVTLFVALYDYEVMSTTALSFHKGEKFQILSQSPHGQYWEARSLTTGETG(X6)IPSNYVAPVDSIQ(SEQ ID NO:19)，其中氨基酸位置(X6)可以是任何氨基酸；以及(d)与(c)的氨基酸序列具有至少95％同一性的氨基酸序列，其中同一性测定不包括氨基酸位置(X6)并且条件是在SEQ ID NO:19的氨基酸位置12至18中的氨基酸序列EVMSTTA(SEQ ID NO:20)和SEQ ID NO:19的氨基酸位置31至35中的SQSPH(SEQ ID NO:21)是保守的，并且SEQ ID NO:19的氨基酸位置37和38中的氨基酸Q和Y是保守的。
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公开(公告)号：CN104284675A
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201380014237.9
申请日：2013-03-08
申请人： 科瓦根股份公司
IPC分类号： A61K39/395 , C07K16/32 , A61P35/00
CPC分类号： C12N9/12 , A01K67/0278 , A01K2227/105 , A01K2267/01 , A61K39/39591 , A61K2039/505 , C07K16/30 , C07K16/32 , C07K2317/31 , C07K2317/73 , C07K2317/77 , C07K2317/90 , C07K2318/20 , C07K2319/00 , C07K2319/30 , C12Y207/10002
摘要： 本发明涉及一种结合分子，其特异性地结合在肿瘤细胞上表达的抗原的2个不同表位，其中所述结合分子包含：(a)第一结合(多)肽，其特异性地结合所述在肿瘤细胞上表达的抗原的第一表位，其中所述第一结合(多)肽是FynSH3衍生的多肽；和(b)第二结合(多)肽，其特异性地结合所述在肿瘤细胞上表达的抗原的第二表位。本发明还涉及编码本发明的结合分子的核酸分子、包含所述核酸分子的载体以及用所述载体转化的宿主细胞或非人宿主。本发明还涉及一种生产本发明的结合分子的方法以及药物和诊断组合物。此外，本发明也涉及用于肿瘤治疗用途的本发明的结合分子、核酸分子、载体或宿主细胞。
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公开(公告)号：CN105189544A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201480022196.2
申请日：2014-03-06
申请人： 科瓦根股份公司
发明人： F·布勒 , U·维尔纳 , K·克卢普施 , I·斯宾登 , R·桑迪玛利亚 , I·阿廷杰-托勒 , S·柯尼希-弗里德里克 , J·贝尔采钦格曼 , D·格拉布洛夫斯基 , S·布拉克 , M·西拉奇 , R·伍兹 , H·哈希米 , P·埃纳 , U·冯德贝
CPC分类号： C12Y207/10002 , A61K2039/505 , C07K16/2809 , C07K16/2851 , C07K16/2863 , C07K16/32 , C07K2317/31 , C07K2317/73 , C07K2318/20 , C07K2319/33
摘要： 本发明涉及特异性结合(i)CD3和(ii)癌细胞上的表面靶抗原的双特异性结合分子，其中该结合分子包括：(a)特异性结合CD3的抗体，以及(b)结合癌细胞上的表面靶抗原的Fyn-SH3源多肽，其中所述Fyn-SH3源多肽由SEQ ID NO:1的氨基酸序列组成，其条件是(i)SEQ ID NO:1的氨基酸位置10至19内的至少一个氨基酸被取代、缺失或添加，以及(ii)SEQ ID NO:1的氨基酸位置29至36内的至少一个氨基酸被取代、缺失或添加，其条件是所述多肽与SEQ ID NO:1的氨基酸序列具有至少85％序列一致性，其中一致性的确定排除了SEQ ID NO:1的氨基酸位置12至17和31至34。
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公开(公告)号：CN104684571B
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201380049327.1
申请日：2013-09-19
申请人： 科瓦根股份公司
发明人： M·西拉齐·梅尔科 , N·办齐格尔 , R·伍兹 , W·扎 , I·阿廷杰 , R·桑迪玛利亚 , W·伦布克 , S·贝蒂 , U·冯德贝 , J·贝尔采钦格曼 , D·格拉布洛夫斯基
摘要： 本发明涉及抑制糖基化IL‑17A的活性的多肽，其中所述多肽包含选自如下的氨基酸序列或由所述氨基酸序列组成：(a)GVTLFVALYDY(X1)(X2)(X3)(X4)(X5)(X6)DLSFHKGEKFQILSTHEYEDWW EARSLTTGETGYIPSNY VAPVDSIQ(SEQ ID NO:1)，其中氨基酸位置(X1)至(X6)可以是任意氨基酸序列；及(b)与(a)的氨基酸序列有至少85％相同性的氨基酸序列，其中所述相同性的确定不考虑氨基酸位置(X1)至(X6)，并且条件是SEQ ID NO:1的氨基酸位置31至36的氨基酸序列STHEYE(SEQ ID NO:2)是保守的。本发明还涉及包含所述多肽的融合构建体、组合物及医学应用。
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公开(公告)号：CN104284675B
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201380014237.9
申请日：2013-03-08
申请人： 科瓦根股份公司
IPC分类号： A61K39/395 , C07K16/32 , A61P35/00
CPC分类号： C12N9/12 , A01K67/0278 , A01K2227/105 , A01K2267/01 , A61K39/39591 , A61K2039/505 , C07K16/30 , C07K16/32 , C07K2317/31 , C07K2317/73 , C07K2317/77 , C07K2317/90 , C07K2318/20 , C07K2319/00 , C07K2319/30 , C12Y207/10002
摘要： 本发明涉及一种结合分子，其特异性地结合在肿瘤细胞上表达的抗原的2个不同表位，其中所述结合分子包含：(a)第一结合(多)肽，其特异性地结合所述在肿瘤细胞上表达的抗原的第一表位，其中所述第一结合(多)肽是Fyn SH3衍生的多肽；和(b)第二结合(多)肽，其特异性地结合所述在肿瘤细胞上表达的抗原的第二表位。本发明还涉及编码本发明的结合分子的核酸分子、包含所述核酸分子的载体以及用所述载体转化的宿主细胞或非人宿主。本发明还涉及一种生产本发明的结合分子的方法以及药物和诊断组合物。此外，本发明也涉及用于肿瘤治疗用途的本发明的结合分子、核酸分子、载体或宿主细胞。
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公开(公告)号：CN104684571A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201380049327.1
申请日：2013-09-19
申请人： 科瓦根股份公司
发明人： M·西拉齐·梅尔科 , N·办齐格尔 , R·伍兹 , W·扎 , I·阿廷杰 , R·桑迪玛利亚 , W·伦布克 , S·贝蒂 , U·冯德贝 , J·贝尔采钦格曼 , D·格拉布洛夫斯基
摘要： 本发明涉及抑制糖基化IL-17A的活性的多肽，其中所述多肽包含选自如下的氨基酸序列或由所述氨基酸序列组成：(a)GVTLFVALYDY(X1)(X2)(X3)(X4)(X5)(X6)DLSFHKGEKFQILSTHEYEDWW EARSLTTGETGYIPSNY VAPVDSIQ(SEQ ID NO:1)，其中氨基酸位置(X1)至(X6)可以是任意氨基酸序列；及(b)与(a)的氨基酸序列有至少85％相同性的氨基酸序列，其中所述相同性的确定不考虑氨基酸位置(X1)至(X6)，并且条件是SEQ ID NO:1的氨基酸位置31至36的氨基酸序列STHEYE(SEQ ID NO:2)是保守的。本发明还涉及包含所述多肽的融合构建体、组合物及医学应用。
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