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公开(公告)号：CN105189544A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201480022196.2
申请日：2014-03-06
申请人： 科瓦根股份公司
发明人： F·布勒 , U·维尔纳 , K·克卢普施 , I·斯宾登 , R·桑迪玛利亚 , I·阿廷杰-托勒 , S·柯尼希-弗里德里克 , J·贝尔采钦格曼 , D·格拉布洛夫斯基 , S·布拉克 , M·西拉奇 , R·伍兹 , H·哈希米 , P·埃纳 , U·冯德贝
CPC分类号： C12Y207/10002 , A61K2039/505 , C07K16/2809 , C07K16/2851 , C07K16/2863 , C07K16/32 , C07K2317/31 , C07K2317/73 , C07K2318/20 , C07K2319/33
摘要： 本发明涉及特异性结合(i)CD3和(ii)癌细胞上的表面靶抗原的双特异性结合分子，其中该结合分子包括：(a)特异性结合CD3的抗体，以及(b)结合癌细胞上的表面靶抗原的Fyn-SH3源多肽，其中所述Fyn-SH3源多肽由SEQ ID NO:1的氨基酸序列组成，其条件是(i)SEQ ID NO:1的氨基酸位置10至19内的至少一个氨基酸被取代、缺失或添加，以及(ii)SEQ ID NO:1的氨基酸位置29至36内的至少一个氨基酸被取代、缺失或添加，其条件是所述多肽与SEQ ID NO:1的氨基酸序列具有至少85％序列一致性，其中一致性的确定排除了SEQ ID NO:1的氨基酸位置12至17和31至34。
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公开(公告)号：CN104684571B
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201380049327.1
申请日：2013-09-19
申请人： 科瓦根股份公司
发明人： M·西拉齐·梅尔科 , N·办齐格尔 , R·伍兹 , W·扎 , I·阿廷杰 , R·桑迪玛利亚 , W·伦布克 , S·贝蒂 , U·冯德贝 , J·贝尔采钦格曼 , D·格拉布洛夫斯基
摘要： 本发明涉及抑制糖基化IL‑17A的活性的多肽，其中所述多肽包含选自如下的氨基酸序列或由所述氨基酸序列组成：(a)GVTLFVALYDY(X1)(X2)(X3)(X4)(X5)(X6)DLSFHKGEKFQILSTHEYEDWW EARSLTTGETGYIPSNY VAPVDSIQ(SEQ ID NO:1)，其中氨基酸位置(X1)至(X6)可以是任意氨基酸序列；及(b)与(a)的氨基酸序列有至少85％相同性的氨基酸序列，其中所述相同性的确定不考虑氨基酸位置(X1)至(X6)，并且条件是SEQ ID NO:1的氨基酸位置31至36的氨基酸序列STHEYE(SEQ ID NO:2)是保守的。本发明还涉及包含所述多肽的融合构建体、组合物及医学应用。
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公开(公告)号：CN104684571A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201380049327.1
申请日：2013-09-19
申请人： 科瓦根股份公司
发明人： M·西拉齐·梅尔科 , N·办齐格尔 , R·伍兹 , W·扎 , I·阿廷杰 , R·桑迪玛利亚 , W·伦布克 , S·贝蒂 , U·冯德贝 , J·贝尔采钦格曼 , D·格拉布洛夫斯基
摘要： 本发明涉及抑制糖基化IL-17A的活性的多肽，其中所述多肽包含选自如下的氨基酸序列或由所述氨基酸序列组成：(a)GVTLFVALYDY(X1)(X2)(X3)(X4)(X5)(X6)DLSFHKGEKFQILSTHEYEDWW EARSLTTGETGYIPSNY VAPVDSIQ(SEQ ID NO:1)，其中氨基酸位置(X1)至(X6)可以是任意氨基酸序列；及(b)与(a)的氨基酸序列有至少85％相同性的氨基酸序列，其中所述相同性的确定不考虑氨基酸位置(X1)至(X6)，并且条件是SEQ ID NO:1的氨基酸位置31至36的氨基酸序列STHEYE(SEQ ID NO:2)是保守的。本发明还涉及包含所述多肽的融合构建体、组合物及医学应用。
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