3D大脑类器官的制备方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN108456659A

    公开(公告)日:2018-08-28

    申请号:CN201810208751.0

    申请日:2018-03-14

    Abstract: 本发明提供了一种3D大脑类器官的制备方法,包括:将RONA法获得的神经球经accutase消化为单细胞,计数后接种于细胞培养板上在培养基A中培养,培养至第7天后在培养基B中继续培养,培养至第25~35天时,Matrigel包裹神经球后继续培养至55~65天,第二次Matrigel包裹神经球后继续培养。本发明还提供了一种用于培养3D大脑类器官的培养基。本发明从RONA方法得到的高度纯化的神经球开始,用较为简单的方法可以控制并培养得到大小及结构均一的真正的3D大脑类器官,其具有大脑的六层皮层结构和抑制性中间神经细胞各亚型,适用于体外疾病研究、药物筛选等,具有重大的产业化的意义。

    功能大脑皮层细胞的诱导分化方法

    公开(公告)号:CN108359638A

    公开(公告)日:2018-08-03

    申请号:CN201810298488.9

    申请日:2018-04-04

    Abstract: 本发明提供了一种功能大脑皮层细胞诱导分化用培养基,包括神经细胞培养基和营养添加剂,所述营养添加剂选自SU5402、BIBF1120、IBMX和葡萄糖中的一种或多种。本发明提供了一种功能大脑皮层细胞的诱导分化方法。本发明在由神经干细胞或神经前体细胞向多种神经细胞诱导分化的特定时间添加特定的因子,例如FGF、VEGF信号通路的抑制剂,cAMP的激活剂等,加速神经细胞的分化和成熟,可以在从人神经前体细胞开始诱导分化7~14天左右得到具有主要功能且稳定健康的神经细胞,其中包含兴奋性及抑制性神经元,从而使得体外培养的人神经细胞可以真正应用于药物筛选等领域,降低制造成本,缩短生产周期。

    一种通过体细胞重编程制备诱导多功能干细胞的方法

    公开(公告)号:CN112301052A

    公开(公告)日:2021-02-02

    申请号:CN201910707125.0

    申请日:2019-08-01

    Inventor: 范靖 任芳 王安欣

    Abstract: 本发明提供了一种通过体细胞重编程制备诱导多功能干细胞的方法以及由此得到的诱导多功能干细胞。该方法包括将因子Oct4和Nanog作为重编程诱导因子导入体细胞后进行重编程;然后,将部分或完全重编程的体细胞培养在含有特定化学诱导剂的培养基中以得到诱导多功能干细胞。在本发明中,重编程诱导因子的不同存在形式和作为化学诱导剂的三种小分子化合物的组合能够显著提高人体细胞的重编程效率,并降低所获诱导多功能干细胞的致瘤性。

    生物样本细胞组成检测方法、装置、设备及存储介质

    公开(公告)号:CN116825184A

    公开(公告)日:2023-09-29

    申请号:CN202210982600.7

    申请日:2022-08-16

    Abstract: 本申请公开了一种生物样本细胞组成检测方法、装置、电子设备及可读存储介质,应用于生物医学技术领域。其中,方法包括对待检测生物样本进行单细胞转录组测序,得到单细胞测序结果;通过分析该单细胞测序结果,生成细胞基因表达矩阵;通过对细胞基因表达矩阵进行单细胞生物信息学分析,从而确定待检测生物样本所包含的细胞类型。本申请可以实现低成本、高通量、准确定量地一步检测生物样本的细胞组成。

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