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公开(公告)号：CN113633809A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202111147630.8
申请日：2017-12-28
申请人： 武汉同济现代医药科技股份有限公司
发明人： 李亦武
IPC分类号： A61L2/20 , A61L2/24 , A61L101/10
摘要： 本发明公开了一种药用茶原料的灭菌方法、药用茶原料及其制备方法，涉及茶剂加工方法领域。本发明将干燥后代用茶原料导入流化床、臭氧发生器、臭氧检测器和储气仓组成的密闭回路，使代用茶原料在密闭环境的臭氧气流中循环流动消毒，将风选、灭菌、干燥三道工序有机结合起来，满足了药用茶加工特定的灭菌需求。
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公开(公告)号：CN109758433B
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN201910114933.6
申请日：2019-02-14
申请人： 武汉同济现代医药科技股份有限公司
发明人： 李亦武
摘要： 本发明涉及一种罗红霉素胶囊剂及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明的罗红霉素胶囊剂，由罗红霉素、低取代羟丙纤维素、二氧化硅、滑石粉和硬脂酸镁组成，其中：所述的罗红霉素与低取代羟丙纤维素的水分均低于1.5％，优选两者水分均低于1.0％；所述罗红霉素与二氧化硅的比为30：1；所述二氧化硅为重质型二氧化硅；所述罗红霉素原料与滑石粉的比为10：1～1.4；硬脂酸镁的用量占胶囊剂重量的0.2～0.4％。本发明胶囊装量差异小，制备工艺简单，生产效率高，其溶出度在有效期内的45min大于80％，且制得的胶囊剂质量稳定，疗效确定，长期储存过程中溶出度符合要求。
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公开(公告)号：CN105476961B
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201510942974.6
申请日：2015-12-16
申请人： 武汉同济现代医药科技股份有限公司
发明人： 李亦武
IPC分类号： A61K9/12 , A61K31/573 , A61K47/06 , A61P11/00 , A61P11/06
摘要： 本发明公开了一种丙酸倍氯米松气雾剂及其制备方法，称取处方量的主药丙酸倍氯米松、辅料药用无水乙醇和薄荷脑；将丙酸倍氯米松、薄荷脑等加至药用无水乙醇中，开启搅拌，至全部溶解；取样人员在线取样对中间产品检测；过滤，灌装，扎阀、填充1,1，1,2‑四氟乙烷；检漏、包装、成品检验、出库。本发明使用HFA134a(四氟乙烷)替代CFC，国内外已有很多的不含CFC的丙酸倍氯米松气雾剂上市，代表性的品种有QVAR，IVAX等品种；所使用的抛射剂均为HFA134a，且溶液型气雾剂，药物溶解在抛射剂中，形成均匀溶液，喷出后抛射剂挥发，药物以固体或液体微粒状态达到作用部位，起到治疗作用。
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公开(公告)号：CN108096194A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711465889.0
申请日：2017-12-28
申请人： 武汉同济现代医药科技股份有限公司
发明人： 李亦武
IPC分类号： A61K9/16 , A61K9/46 , A61K31/198 , A61K31/593 , A61K47/02 , A61K47/46 , A61P3/02
摘要： 本发明公开了一种复合氨基酸钙泡腾剂及制备方法、用途，涉及药物制造领域，该泡腾剂包括按照质量份数计赖氨酸钙50‑100份、亮氨酸1‑20份、苏氨酸1‑20份、维生素D3 1×10‑6‑45×10‑6份、酸源组成份380‑480份、碱源组成份350‑450份、稀释剂10‑40份、助崩解剂10‑50份以及矫味剂5‑30份。本发明的复合氨基酸钙泡腾剂，克服了胃酸缺乏者或老年人对一般氨基酸钙补充剂吸收不良的问题。
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公开(公告)号：CN108095114A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711459064.8
申请日：2017-12-28
申请人： 武汉同济现代医药科技股份有限公司
发明人： 李亦武
IPC分类号： A23L33/105 , A23L33/10 , A23L33/17 , A23L33/18 , A23L33/125 , A23L29/00 , A23L29/30
摘要： 一种增加骨密度的中药保健食品及其制备方法，涉及中药保健品制剂领域。本发明实施例的增加骨密度的中药保健食品按重量份数计的原料包括：2.0～4.0份荒漠肉苁蓉；0.5～2.5份女贞子；0.5～1.5份枸杞子；0.5～1.5份人参；以及1.0～4.0份牡蛎粉，该中药保健食品具体是以中药材为原料，针对骨密度降低的机制及临床症状，通过补肾益气健脾以调节内分泌，同时通过其他外添原料兼顾补充钙源，双重结合起到增加骨密度作用，从而达到防治骨质疏松症及骨折等疾患发生的目的。该制备方法是利用现代科技提取纯化工艺，萃取药材功效之精华，辅以现代功效产物，运用现代医药制剂技术制作而成，工艺简单，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN114668799A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202210445653.5
申请日：2022-04-26
申请人： 武汉同济现代医药科技股份有限公司
发明人： 李亦武
IPC分类号： A61K36/752 , A61P1/10 , A61P1/14 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/54 , G01N30/74 , G01N30/90 , G01N30/94 , G01N30/95
摘要： 本发明提供了一种通便类中药的制备工艺及成分鉴定和检测方法。本发明的通便类中药的制备工艺，通过恒温浸泡提取或后下回流提取将通便类中药处方进行提取得到提取液，再将提取液进行减压浓缩和冷冻干燥，即制备得到通便类中药，该制备方法工艺简单，为通便类中药颗粒剂的生产制备提供理论依据；本发明的通便类中药的成分鉴定和检测方法，利用薄层色谱法和高效液相色谱法，对通便类中药中制何首乌、陈皮、番泻叶进行了定性鉴别研究，对方中主要活性成分番泻苷A、番泻苷B、二苯乙烯苷、橙皮苷进行了定量分析研究，可以较为全面反映中药复方所包含化学成分的信息，以保证产品的质量和疗效，为通便类中药质量控制提供了良好的解决方案。
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公开(公告)号：CN111281944B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202010124508.8
申请日：2020-02-27
申请人： 武汉同济现代医药科技股份有限公司
摘要： 本发明属于中药制备及分析技术领域，公开了一种泻白散组合物及其制备方法与质量检测方法，泻白散组合物按重量数计，由桑白皮1.965～5.895g，地骨皮1.965～5.895g，炙甘草0.1965～0.5895g，粳米1～2g组成。所述泻白散组合物的质量检测方法为：采用高效液相色谱建立泻白散组合物指纹图谱；用高效液相色谱法测定泻白散组合物中绿原酸、甘草苷、甘草酸铵含量；用高效液相色谱法测定泻白散组合物中地骨皮甲素的含量。本发明提供的泻白散组合物的质量检测方法中的指纹图谱可全面反映出泻白散的质量信息，从而能够达到更加全面、有效地控制泻白散组合物制剂产品质量的目的。
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公开(公告)号：CN111281944A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN202010124508.8
申请日：2020-02-27
申请人： 武汉同济现代医药科技股份有限公司
摘要： 本发明属于中药制备及分析技术领域，公开了一种泻白散组合物及其制备方法与质量检测方法，泻白散组合物按重量数计，由桑白皮1.965～5.895g，地骨皮1.965～5.895g，炙甘草0.1965～0.5895g，粳米1～2g组成。所述泻白散组合物的质量检测方法为：采用高效液相色谱建立泻白散组合物指纹图谱；用高效液相色谱法测定泻白散组合物中绿原酸、甘草苷、甘草酸铵含量；用高效液相色谱法测定泻白散组合物中地骨皮甲素的含量。本发明提供的泻白散组合物的质量检测方法中的指纹图谱可全面反映出泻白散的质量信息，从而能够达到更加全面、有效地控制泻白散组合物制剂产品质量的目的。
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公开(公告)号：CN109620814A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201910130589.X
申请日：2019-02-21
申请人： 武汉同济现代医药科技股份有限公司
发明人： 李亦武
IPC分类号： A61K9/48 , A61K47/36 , A61K31/496 , A61P31/04
CPC分类号： A61K9/4866 , A61K31/496 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及一种诺氟沙星口服胶囊剂及其制备方法，属于药物制剂领域。本发明的诺氟沙星口服胶囊剂包括诺氟沙星、羧甲淀粉钠和药学上可接受的辅料，其中诺氟沙星与羧甲淀粉钠的质量比为10～30：1。诺氟沙星原料的粒径D50≤100μm，D90≤240μm，优选D50≤60μm，D90≤180μm。羧甲淀粉钠的粒径选择D50≤40μm，D90≤120μm，优选D50≤30μm，D90≤75μm。其内容物制备的关键工艺是由诺氟沙星和羧甲淀粉钠进行预混后再与其他药学上可接受的辅料进行混合。本发明含诺氟沙星胶囊剂与目前市场上的日本杏林株式会社生产的诺氟沙星片参比制剂体外溶出一致。
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