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公开(公告)号：CN119101730A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202411229300.7
申请日：2024-09-03
Applicant: 序康医疗科技(苏州)有限公司 , 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: C12Q1/6869 , C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种可快速检测恶性高热的装置及其应用。具体地，本发明提供了一种检测恶性高热相关基因位点的方法，其包括：(1)采用特异性引物对样本中的恶性高热相关基因位点进扩增，得到扩增后的产物；(2)对扩增后的产物进行建库、测序，获得恶性高热相关基因位点的测序数据；每条所述的特异性引物的工作浓度为0.005μM‑0.05μM；所述的扩增的条件包括：PCR退火、延伸的升降温速率为1℃/sec‑4℃/sec。
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公开(公告)号：CN113684250B
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202110984786.5
申请日：2015-11-05
Applicant: 序康医疗科技(苏州)有限公司
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明涉及一种利用囊胚培养液检测胚胎染色体异常的方法，通过从胚胎早期体外培养液即囊胚培养液中检测胚胎来源的游离DNA，对微量DNA进行均匀的全基因组扩增，再利用二代测序等方法对扩增后的DNA产物进行分析，从而判断胚胎的染色体情况，即是否出现染色体整体或局部的非整倍体。本发明选择囊胚培养液这种体外受精操作过程中胚胎体外培养阶段的废弃物作为检测样本，这种非侵入性无创的方法既避免了常规卵裂球活检或囊胚滋养层细胞活检取样时对胚胎造成的细胞损伤，又不给临床增添额外的麻烦，同时简化了样本获取时的操作，安全可靠性及简便性更高。
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公开(公告)号：CN114990106B
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202210652270.5
申请日：2022-06-10
Applicant: 序康医疗科技(苏州)有限公司
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明提供了一种胚胎植入前非整倍体遗传学检测用样本保存液及其制备方法与应用。所述胚胎植入前非整倍体遗传学检测用样本保存液组合物包括以下组分：TrisHCl；EDTA；以及KCl。本发明还提供了一种胚胎植入前非整倍体遗传学检测方法。本发明的样本保护液能够为精子和细胞样本提供一个稳定的pH值缓冲环境和盐离子平衡作用，保护生物蛋白和生物特性，尽可能地维护细胞结构的完整性，避免样本在运输过程中因反复冻融而导致的细胞核酸物质释放。
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公开(公告)号：CN114223650A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111637118.1
申请日：2021-12-29
Applicant: 序康医疗科技(苏州)有限公司
IPC: A01N1/02
Abstract: 本发明提供了一种生物材料的冷冻保存方法及装置。本发明的生物材料的冷冻保存方法包括：采用油包水技术将待冷冻保存的生物材料包封于油相材料中，形成生物材料油滴；其中，所述生物材料包括来自人或动物的体细胞、精子、卵子、D1‑D6胚胎或植物细胞；所述油相材料包括甘油、矿物油、植物油中的一种或多种；将生物材料油滴进行冷冻保存。本发明的生物材料的冷冻保存装置包括油包水液滴形成芯片。本发明可提升生物材料保存密封性和牢固性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109584960B
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN201811531729.6
申请日：2018-12-14
Applicant: 序康医疗科技(苏州)有限公司
Abstract: 本发明涉及一种预测肿瘤新生抗原的方法，包括步骤：(1)根据肿瘤‑胚系对照样本进行体细胞突变以及基因融合检测；(2)针对每一对融合基因生成融合突变肽及相应野生肽；(3)基于每个体细胞突变生成突变肽及相应野生肽；(4)构建肿瘤样本特异的个人基因组并生成含有多个突变的突变肽；(5)判断单突变以及多突变的突变肽真伪；(6)去除与野生型蛋白其它位置序列完全一致的突变肽；(7)进行HLA分子分型检测，预测新生多肽与HLA分子的亲和力，将亲和力高的新生多肽作为候选肿瘤新生抗原。本发明还提供了相应的装置和计算机存储介质。采用了本发明的方法、装置及存储介质，能有效肿瘤治疗响应生物标志物评估，为肿瘤疫苗设计提供精准的候选肽段。
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公开(公告)号：CN105950546B
公开(公告)日：2018-09-25
申请号：CN201610584345.5
申请日：2016-07-22
Applicant: 序康医疗科技(苏州)有限公司
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 本发明涉及一种清洗卵子或受精卵表面的方法。具体地，本发明公开的方法包括步骤(1)将未经处理的卵子或未经处理的受精卵置于第一培养皿中，其中，所述第一培养皿经标准细胞培养表面处理且含有第一培养液，所述第一培养液含蛋白；然后加入透明质酸酶处理所述卵子或受精卵，从而得到经第一次处理的卵子或受精卵；(2)将经第一次处理的卵子或受精卵移入第二培养皿中，其中，所述第二培养皿未经表面处理且含有第二培养液，所述第二培养液不含蛋白；然后用带有第三培养液的棒状工具拨动所述卵子或受精卵，其中，所述第三培养液含蛋白；使颗粒细胞和/或多余精子脱离卵子或受精卵表面，从而被彻底清除干净。
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公开(公告)号：CN107893100A
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201711139327.7
申请日：2017-11-16
Applicant: 序康医疗科技(苏州)有限公司
IPC: C12Q1/6806 , C40B50/06 , G06F19/22
CPC classification number: C12Q1/6806 , C40B50/06 , G06F19/22 , C12Q2521/107 , C12Q2525/191
Abstract: 本发明属于转录组分析领域，具体涉及一种单细胞mRNA逆转录与扩增方法。本发明能在5-6小时内,由1-2000个细胞或10pg-20ng经提取的真核生物总RNA为起始，扩增出20-500ng高质量全长双链cDNA。本发明可获得95％以上的逆转录与扩增成功率，扩增的全长cDNA可无缝衔接主流测序平台。本发明是在单细胞水平研究基因表达强有力的工具，极大地拓展了RNA-Seq的应用范围，经本发明逆转录与扩增出的cDNA，可用作极微量样品的表达分析(单个细胞)、胚胎早期发育研究、肿瘤细胞异质性研究、免疫细胞群研究、干细胞分化研究。
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公开(公告)号：CN119096972A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202411480463.2
申请日：2024-10-23
Applicant: 序康医疗科技(苏州)有限公司
IPC: A01N1/02 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明提出一种囊胚液及胚胎培养液样本保存液及其制备方法和应用，该囊胚液及胚胎培养液cfDNA样本保存液由Tris‑HCl溶液、EDTA溶液、KCl溶液、TritonX‑100和Primer N组成，该保存液可以长期稳定保存囊胚液和胚胎培养液中cfDNA，并且保存条件相对宽松对设备条件要求低，在运输过程中无需依赖超低温冷链运输，仅在4℃条件下即可满足运输需求，在4℃条件下稳定运输保存样本长达14天，有效防止囊胚液和胚胎培养液cfDNA降解，‑20℃下可长期保存达6个月，同时该保存液完全兼容下游检测流程可以直接用于后续检测，对后续检测无影响可直接用于后续检测。
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公开(公告)号：CN116515965A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310190332.X
申请日：2023-03-02
Applicant: 序康医疗科技(苏州)有限公司
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明涉及辅助生殖技术领域，更具体涉及在体外受精‑胚胎移植(IVF‑ET)中筛选用于移植的优质胚胎以改善其临床结局的方法、和相关的预测产品及其用途。
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