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公开(公告)号：CN115216525A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202210714247.4
申请日：2022-06-22
Applicant: 北京积水潭医院 , 北京华诺奥美基因生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6869 , C12Q1/6806 , C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种肢体发育异常基因检测组合物及应用、试剂盒和检测方法，属于生物检测技术领域。该检测组合物能够一次性检测460个肢体发育异常基因全部外显子及内含子边界的±20bp的相关基因突变，覆盖425种肢体发育异常疾病。利用靶向捕获基因pane l二代测序技术，检测结果具有通量高、成本低、准确性强、灵敏度高、覆盖变异全等优势，具有极大临床应用价值及更开阔的市场推广性。建库过程通过靶向杂交捕获原理，可以更高效地检测出对肢体发育异常有指导意义的基因突变，也可以降低基因检测的成本和实验操作难度，还能提高测序深度，增加检测灵敏度，而且对于一些复杂结构变异和基因复杂区域具有不可比拟的准确性。
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公开(公告)号：CN119307489A
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202310823963.0
申请日：2023-07-06
Applicant: 北京华诺奥美基因生物科技有限公司
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了用于保护细胞学标本无细胞上清游离RNA的保护液，所述保护液为：以1×TEbuffer(10mMTrisHCL+1mMEDTApH＝8.0)为溶剂配制的异硫氰酸胍溶液，其浓度为1M‑4M。所述保护液适用于所有细胞学标本，包括胸水、肺泡灌洗液、痰液和穿刺细胞学悬液。通过对细胞学标本上清中cfRNA的保护，解决目前cfRNA浓度低、得率低及易于降解的问题，从而实现了液态活检标本cfDNA&cfRNA双提双检的可能性。通过本发明的对细胞学样本cfRNA的保护，提高NSCLC多基因检测中基因融合类检测灵敏度。
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公开(公告)号：CN118667920A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202411026081.2
申请日：2024-07-30
Applicant: 北京华诺奥美基因生物科技有限公司 , 首都医科大学宣武医院
IPC: C12Q1/6804 , C12Q1/6883 , C12N15/11 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种基于微流控的低丰度生物标志物的检测试剂盒、检测方法及其应用，属于检测领域，所述低丰度生物标志物包括抗原蛋白质；检测试剂盒包括：第一寡核苷酸序列和第二寡核苷酸序列（用于分别与能跟待测抗原蛋白质不同位点结合的第一、二抗体偶联并能在连接酶的作用下使第一、二寡核苷酸序列连接形成核苷酸链）；微流控芯片，包括微液滴生成芯片和用于检测的微滴检测芯片。本发明不仅检测灵敏度高，而且由于单分子微液滴的形成，大大降低了PCR高灵敏度带来的非特异性反应问题，更加保障了检测结果的准确性，解决了复杂生物样品（例如血液样本）中低丰度度标志物非特异性高、灵敏度低的问题。
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公开(公告)号：CN117821584A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410251251.0
申请日：2024-03-06
Applicant: 首都医科大学附属北京积水潭医院 , 北京华诺奥美基因生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种雄激素性脱发风险基因变异检测位点及检测试剂盒和试剂盒的应用，属于生物检测技术领域。基于多态性变异位点分别设计了其检测引物，利用多重PCR‑sanger测序法建立一种技术简便、快速、准确、高通量检测雄激素性脱发的方法，同时为雄激素性脱发的检测和辅助医生治疗提供参考依据。填补了临床空白；建立对AGA相关基因位点检测结果进行整合分析的方法，对辅助医生进行早期诊断、治疗AGA意义重大，填补这一领域空白；仅利用一个反应孔，进行7个位点的PCR反应，操作简单；设置了通用引物保证了检测系统一致的扩增效率；将全部基因检测结果导入自主建模形成的综合评分系统，对7个基因型位点进行结果综合评分。
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公开(公告)号：CN117147871A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202310754145.X
申请日：2023-06-25
Applicant: 首都医科大学附属北京朝阳医院 , 北京华诺奥美基因生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于检测新型阿尔兹海默症的双分子标志物组合物及其试剂盒，属于生物检测技术领域。从血清蛋白质中筛选出2个有极显著的统计学意义的差异蛋白：2868Kda、2960Kda两个差异蛋白质。该检测选取的2868Kda、2960Kda指标能够区分阿尔兹海默症患者和正常健康人群且检测效率优良、特异性强、检测标准明确，可应用的技术广泛。该检测试剂盒为临床疾病医生的诊断开辟了新途径，开拓了阿尔兹海默症诊断血液标志物研究的新思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113136418B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202110624753.X
申请日：2021-06-04
Applicant: 首都医科大学附属北京朝阳医院 , 北京华诺奥美基因生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，公开了一种检测Y染色体微缺失的引物及探针的组合物、非诊断目的的检测方法及试剂盒。选择AZFa，AZFb和AZFc 3个区域的sY1324、sY127、sY1192、sY85、sY1233、sY254位点及SRY基因同时进行检测，能够鉴别出Y染色体不同缺失类型，增加了AZFc区b2/b3，b1/b3和b2/b4缺失的检出率。试剂盒仅利用核酸扩增反应A和核酸扩增反应B，两个反应结合即可实现检测，突破传统6位点检测法的局限性，提高阳性检出率和准确性，试剂成本低，促使国内自主研发产品达到了国际领先水平。通过荧光定量PCR方法检测，检测效率和灵敏度高，便捷，对检测设备要求低、操作人员技术要求低便于大规模推广。对整个检测过程的样本提取、PCR扩增及人工操作均可以进行质量监控。
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公开(公告)号：CN113322317A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110758871.X
申请日：2021-07-05
Applicant: 北京华诺奥美基因生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，公开了一种用于线粒体肥胖基因突变检测的引物对和探针组及试剂盒。该试剂盒是以人DNA为模板，进行荧光定量PCR扩增得到扩增曲线，能够快速、准确、灵敏地检测出线粒体tRNA Leu(UUR)3243A>G突变位点。该试剂盒还设置了野生型位点探针，通过突变型和野生型探针Ct值，获得突变型与野生型的相对比例。本发明填补了临床检测tRNA Leu(UUR)3243A>G突变位点的空白，为相关疾病后续的治疗提供及时的辅助性数据。试剂盒重复性好，精密度高。试剂盒检测周期短，最快能45分钟内完成检测，节约检测时间，加快效率，是一种高效的辅助检测手段。在以非诊断目的的应用中，仅将试剂盒和采集样品进行混合用荧光定量PCR仪器即可完成检测，操作要求简单，临床推广性高。
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公开(公告)号：CN113278735A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110578889.1
申请日：2021-05-26
Applicant: 首都医科大学附属北京朝阳医院 , 北京华诺奥美基因生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种人呼吸道病毒核酸多重检测引物、探针及试剂盒，引物及探针包括针对COVID‑19 ORF 1ab、COVID‑19 N、H1N1、FluA、FluB、RNase P基因的特异性引物及探针；试剂盒包括核酸扩增反应液、One step预混液、阳性对照品、空白对照品，核酸扩增反应液含有针对COVID‑19 ORF 1ab、COVID‑19 N、H1N1、FluA、FluB和RNase P基因的特异性引物及探针溶液。本发明的人呼吸道病毒核酸多重检测的引物、探针及试剂盒，可同时快速检测甲型流感病毒、乙型流感病毒、甲型H1N1病毒、新型冠状病毒，操作简单，重复性好，成本低廉，适于推广使用。
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公开(公告)号：CN113219182A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110483703.4
申请日：2021-06-03
Applicant: 首都医科大学附属北京朝阳医院 , 北京市临床检验中心 , 北京华诺奥美基因生物科技有限公司
IPC: G01N33/76
Abstract: 本发明公开了一种适用于EQA机构利用自身的数据，分析检测系统间的可比性和检验项目的标准化和一致化状态的方法。这可为节约和有效利用卫生资源提供必要的数据支持，将来可能产生一定的经济效益和社会效益。包括如下步骤：采用个体血清数据和EQA物质分别得到TSH检测系统的系统偏倚和EQA物质的互换性相关的偏倚，然后校正后，分别得到系统间的可比性关系。实验证明，两种方法得到的系统间可比性关系一致。本发明为EQA机构分析具体检测项目的可比性提供新的分析视角和新思路，也为检验医学和临床医学获得某检测项目系统间真实可比性关系提供新方法。
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公开(公告)号：CN113136418A
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN202110624753.X
申请日：2021-06-04
Applicant: 首都医科大学附属北京朝阳医院 , 北京华诺奥美基因生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，公开了一种检测Y染色体微缺失的引物及探针的组合物、非诊断目的的检测方法及试剂盒。选择AZFa，AZFb和AZFc 3个区域的sY1324、sY127、sY1192、sY85、sY1233、sY254位点及SRY基因同时进行检测，能够鉴别出Y染色体不同缺失类型，增加了AZFc区b2/b3，b1/b3和b2/b4缺失的检出率。试剂盒仅利用核酸扩增反应A和核酸扩增反应B，两个反应结合即可实现检测，突破传统6位点检测法的局限性，提高阳性检出率和准确性，试剂成本低，促使国内自主研发产品达到了国际领先水平。通过荧光定量PCR方法检测，检测效率和灵敏度高，便捷，对检测设备要求低、操作人员技术要求低便于大规模推广。对整个检测过程的样本提取、PCR扩增及人工操作均可以进行质量监控。
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