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公开(公告)号：CN111494704B
公开(公告)日：2022-01-25
申请号：CN202010291833.3
申请日：2020-04-14
摘要： 本发明公开了一种制备小肽涂层的镁基合金生物材料的方法及其应用，将镁基合金分别经过超声波清洗去除镁基合金AZ31表面的杂质，利用氯仿将聚氨酯进行溶解，然后将处理过的镁基合金AZ31放入溶解有聚氨酯的氯仿液，使镁基合金AZ31完全包覆在溶液内，取出镁基合金AZ31，静置直至其表面的溶液固化，然后在等离子反应器里利用点击反应使镁基合金AZ31表面包覆的聚氨酯活化，最后将表面活化的聚氨酯包覆镁基合金AZ31放入溶解有多肽的磷酸钠溶液进行震荡，使二者充分反应，以形成相应的多肽涂层。本发明形成稳定的生物包覆涂层，改善了镁合金的抑菌性能及耐腐蚀性能，小肽涂层的镁基合金生物材料具有良好的生物活性和人体兼容性，应用于制备硬组织缺损修复材料。
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公开(公告)号：CN111848770A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010905339.1
申请日：2020-09-01
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，涉及宿主防御肽或其组合物，还涉及它们在制备治疗肿瘤药物中的应用，具体涉及caerin 1.1的突变体、caerin 1.1/1.9多肽与HPV16 E7多肽疫苗、免疫检查点抑制剂组合使用在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了宿主防御肽组合物为caerin1.1/1.9多肽组合物或caerin 1.1突变体/caerin 1.9多肽组合物，其中，caerin1.1肽与caerin1.9肽的重量比或caerin 1.1肽突变体与caerin 1.9肽的重量比为：1:0.1-1；本发明的caerin 1.1突变体、caerin1.1/1.9多肽(或caerin 1.1突变体/caerin 1.9)可以通过改变疫苗和PD-1抑制剂治疗后肿瘤微环境，从而提高抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN106749594A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611223048.4
申请日：2016-12-27
摘要： 本发明涉及多肽药物制剂技术领域，具体是包含F1、F3多肽的药物组合物及其在治疗HPV感染疾病中的应用。每份药物组合物中含F1、F3多肽或者二者的混合物为3~30μg，该组合物制备成乳剂、软膏制剂等多种常规剂型，用于治疗HPV感染引起的尖锐湿疣、宫颈癌、外阴癌、阴茎癌、肛门癌和口腔癌等易复发的疾病。本发明具有使用疗程短，有效成分用量较少、疗效确切、复发率低、副作用小，治疗费用低等优势，给患者带来非常好的治疗途径。
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公开(公告)号：CN111494704A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010291833.3
申请日：2020-04-14
摘要： 本发明公开了一种制备小肽涂层的镁基合金生物材料的方法及其应用，将镁基合金分别经过超声波清洗去除镁基合金AZ31表面的杂质，利用氯仿将聚氨酯进行溶解，然后将处理过的镁基合金AZ31放入溶解有聚氨酯的氯仿液，使镁基合金AZ31完全包覆在溶液内，取出镁基合金AZ31，静置直至其表面的溶液固化，然后在等离子反应器里利用点击反应使镁基合金AZ31表面包覆的聚氨酯活化，最后将表面活化的聚氨酯包覆镁基合金AZ31放入溶解有多肽的磷酸钠溶液进行震荡，使二者充分反应，以形成相应的多肽涂层。本发明形成稳定的生物包覆涂层，改善了镁合金的抑菌性能及耐腐蚀性能，小肽涂层的镁基合金生物材料具有良好的生物活性和人体兼容性，应用于制备硬组织缺损修复材料。
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公开(公告)号：CN109675018A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201910085624.0
申请日：2019-01-29
CPC分类号： A61K38/17 , A61K9/0014 , A61K9/06 , A61P17/12 , A61P31/20 , A61P35/00 , A61K2300/00
摘要： 一种用于涂覆皮肤表面的药物，包含：至少(i)包含F1、F3多肽组合物和(ii)具有透皮功能的溶液或透皮剂；F1、F3多肽组合物和具有透皮功能的溶液或透皮剂混合制备成皮肤穿透给药的凝胶。本发明的药物通过涂覆在皮肤表面，利用透皮剂或具有透皮功能的溶液将F1、F3多肽组合物输送至皮肤下癌症区域，解决了治疗时需要注射器械，其操作复杂。
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公开(公告)号：CN102631671A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201210096650.1
申请日：2012-04-05
摘要： 本发明涉及一种用于慢性病毒感染、癌症的预防和治疗的疫苗，尤其是一种提高疫苗诱导的细胞毒性T细胞反应的治疗性疫苗。所述治疗性疫苗的化学组分中含有白介素10（IL10）抑制剂和干扰素γ（IFNγ）。本发明由于联合使用了IL10抑制剂和IFNγ，显著提高细胞毒性T细胞反应，进而可以提高疫苗治疗效率。本发明可免疫正常人群，其优点是在产生保护性抗体的同时，可以比常规疫苗诱导产生更强的细胞毒性T细胞反应，可以更好预防病毒感染或癌症发生；本发明免疫已经慢性感染病毒或癌症病人，可以诱导产生比常规疫苗更多的细胞毒性T细胞，细胞毒性T细胞对清除面型病毒感染细胞和癌细胞起重要作用，因此可以提高治疗型疫苗效率。
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公开(公告)号：CN109200270A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201811161509.9
申请日：2018-09-30
摘要： 本发明公开了一种能提高多肽疫苗对人乳头瘤病毒(HPV)感染引起的良性和恶性肿瘤治疗效果的联合用药物及其应用。该联合用药物包含至少(i)一种具有特异性免疫功能的多肽疫苗和(ii)包含F1、F3多肽组合物。F1、F3多肽组合物可以刺激肿瘤细胞分泌炎性因子MCP-1，吸引炎性细胞如T细胞，NK细胞到肿瘤组织内。在小鼠体内可以抑制TC-1肿瘤细胞生长。F1、F3多肽组合物可以提高本申请中治疗性疫苗的效率，可以延长治疗性疫苗免疫的荷瘤小鼠的生存时间。该联合用药物的多肽疫苗和F1、F3多肽组合物按各自有效剂量比例的组合联用比二者各自有效剂量单独使用效果更优，具有协同增效的作用。
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公开(公告)号：CN104231054A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410441333.8
申请日：2014-09-01
摘要： 本发明涉及一种多肽及其制备方法，可采用固相合成法和生物合成法，本发明的生物合成法还涉及编码所述多肽的核苷酸序列，包含编码所述多肽的核苷酸序列在内的表达载体，包含所述表达载体在内的宿主细胞，本发明还涉及含有所说的多肽的药物组合物，本发明还涉及这种多肽或其组合物在制药领域的应用，尤其是这种多肽或含该多肽的组合物在制备预防或治疗疾病时阻断白介素10药物中的应用。
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