检测原发突变位点为m.3460G>A的Leber遗传性视神经病变的组合物、试剂盒及应用

    公开(公告)号:CN118667942A

    公开(公告)日:2024-09-20

    申请号:CN202410865671.8

    申请日:2024-03-08

    发明人: 金子兵

    摘要: 本发明公开了检测原发突变位点为m.3460G>A的Leber遗传性视神经病变的组合物、试剂盒及应用。基于CRISPR/Cas12的一步法检测Leber遗传性视神经病变的组合物,所述组合物包含crRNA和RPA扩增引物对;所述crRNA的序列为如SEQ ID NO:6所示的序列,并且所述RPA扩增引物对为如SEQ ID NO:23和SEQ ID NO:24所示的序列组成的引物对;所述Leber遗传性视神经病变的原发突变位点为m.3460G>A。本发明提供的组合物和试剂盒可以对LHON基因突变进行快速诊断,一步法快速实现对LHON致病突变的快速检测,精准地检测样品的LHON致病三个原发突变位点m.3460G>A是否存在,具有检测快速、操作简便(一步法)、特异性、可视化,无需大型贵重仪器和昂贵试剂等特点。

    调控牡丹根发育的蛋白psu.G.00013887及其编码基因与应用

    公开(公告)号:CN118666979A

    公开(公告)日:2024-09-20

    申请号:CN202311159928.X

    申请日:2023-09-08

    摘要: 本发明公开了调控牡丹根发育的蛋白psu.G.00013887及其编码基因与应用。所述蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。所述蛋白的编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供了一种制备转基因植物的方法,包括如下步骤:将所述编码基因导入出发植物中,得到转基因植物;与出发植物相比,转基因植物侧根分支数增多和/或侧根长度增加。本发明探究了生长素调控牡丹根发育和代谢的影响,并挖掘出调控根发育的蛋白psu.G.00013887及其编码基因,为理解生长素参与牡丹根发育和代谢调控提供新的思路,为牡丹根品质和产量的提升提供基因资源。

    基于深度学习的鱼类胚胎健康监测系统和方法

    公开(公告)号:CN118521785A

    公开(公告)日:2024-08-20

    申请号:CN202410615770.0

    申请日:2024-05-17

    摘要: 本发明公开了基于深度学习的鱼类胚胎健康监测系统和方法。该系统包括图像采集模块、控制模块、监控报警模块、数据存储模块和用户交互模块,其中:图像采集模块用于获取鱼类孵育盒内的图像信息,并将图像信息传输至控制模块;控制模块用于将图像信息进行预处理得到预处理结果,然后根据预处理结果判断鱼类胚胎是否健康,若判断结果为否则对预处理结果进行鱼类坏死胚胎图像分割,得到图像分割结果;监控报警模块用于根据图像分割结果发出警报信息;存储模块用于存储数据信息;用户交互模块用于实现用户交互。本发明的系统和方法通过引入实时监测、图像识别和预警机制等功能,提高了鱼类胚胎孵化过程的效率和结果的可靠性。

    用于投射面部血管的透照器

    公开(公告)号:CN112401831B

    公开(公告)日:2024-08-13

    申请号:CN201911307448.7

    申请日:2019-12-18

    申请人: M·T·宫崎

    发明人: M·T·宫崎

    IPC分类号: A61B5/00

    摘要: 本公开涉及一种用于投射面部血管的透照器。描述了一种便携式口腔内透照器(1),其用于在外科手术或医美介入之前投射患者(24)下面部的一些血管。透照器具有一个中央LED(7),其照射患者口腔的内部区域,允许面部动脉及其一些分支的可视化,从而允许其投射。透照器的使用降低了接受利用皮肤填充物的医美面部协调手术和其他外科手术或医美介入的患者(24)在表皮坏死和瘀伤上的风险。

    基于CRISPR/Cas12的一步法检测Leber遗传性视神经病变的组合物、试剂盒及应用

    公开(公告)号:CN117887841B

    公开(公告)日:2024-07-26

    申请号:CN202410268943.6

    申请日:2024-03-08

    发明人: 金子兵

    摘要: 本发明公开了基于CRISPR/Cas12的一步法检测Leber遗传性视神经病变的组合物、试剂盒及应用。基于CRISPR/Cas12检测Leber遗传性视神经病变的组合物,含crRNA和RPA扩增引物对。本发明提供的组合物和试剂盒可以对LHON基因突变进行快速诊断,一步法快速实现对LHON致病突变的快速检测,精准地检测样品的LHON致病三个原发突变位点(m.3460G>A、m.11778G>A和m.14484T>C)是否存在,具有检测快速、操作简便(一步法)、特异性、可视化,无需大型贵重仪器和昂贵试剂等特点。

    一种医疗输注设备及有源部分

    公开(公告)号:CN114632216B

    公开(公告)日:2024-07-26

    申请号:CN202210361379.3

    申请日:2022-04-07

    发明人: 周贵 宋哲

    IPC分类号: H02J7/00 H01R13/24 A61M5/142

    摘要: 本发明公开了一种医疗输注设备,有源部分包括上壳体组件和下壳体组件,下壳体组件包括下壳体塑料件、连接组件和多个弹簧针连接器;连接组件包括多个连接帽,连接帽分别与电气部件相连;所述连接帽套于弹簧针连接器上。本发明三个弹簧针连接器,第一弹簧针连接器和第三弹簧针连接器用于给电池充电,套着连接帽的两个用于给电气部件供电,三个弹簧针连接器完成了上述两个功能。本发明通过三个连接线,用了较少的空间,完成了两个功能,装配方便。