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公开(公告)号:CN101400670A
公开(公告)日:2009-04-01
申请号:CN200780008675.9
申请日:2007-03-07
申请人: 阿利健制药有限公司
IPC分类号: C07D401/12 , A61P1/18 , A61K31/4439 , A61P31/04 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61K47/36 , A61P43/00 , A61P1/04
CPC分类号: A61K31/4439 , A61K9/0019 , A61K9/0095 , A61K9/1623 , A61K9/2018 , A61K9/4858 , A61K45/06 , A61K47/36 , C07D401/12
摘要: 本发明提供一种具有抗幽门螺杆菌作用的优异医药。通式(I)(式中,R表示碳数为5~10的直链或支链的羟烷基)表示的新的吡啶衍生物及其药学上可接受的盐,显示对幽门螺杆菌具有强的抗菌活性。通过给予包含该化合物的药剂可以预防、治疗的疾病可以举出例如胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃MALT淋巴瘤、胃增生性息肉、早期胃癌的内窥镜切除后产生的胃癌等。
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公开(公告)号:CN102378761A
公开(公告)日:2012-03-14
申请号:CN201080014443.6
申请日:2010-04-08
申请人: 阿利健制药有限公司
IPC分类号: C07D401/12 , A61K31/4439 , A61P1/04 , A61P31/04 , A61P35/00
CPC分类号: C07D401/12
摘要: 本发明提供了一种新型的吡啶衍生物及使用该衍生物的医药组合物,特别地,该医药组合物对幽门螺杆菌具有选择性的抗菌活性。本发明涉及结构如下述通式(I)所示的吡啶硫基衍生物、或其药理学上允许使用的盐、以及含有该吡啶硫基衍生物或其盐的医药组合物,式(I)中,R1、R2表示氢原子或C1-8的烷基等;R3、R4表示氢原子、C1-8的烷基等;X表示-O-或-S-等;Y表示可被取代基取代的C1-12的烷基、或-(R5-O)n-R6(式中,R5表示C1-5的亚烷基,R6表示可被取代基取代的C1-8的烷基,n为1至10的整数);Z表示氢原子等。
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公开(公告)号:CN102712908A
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN200980163314.0
申请日:2009-11-20
申请人: 阿利健制药有限公司
IPC分类号: C12N7/00 , A61K35/76 , A61K39/155 , A61K39/395 , A61P31/14 , C12N15/09
CPC分类号: C07K16/1027 , A61K39/12 , A61K39/155 , A61K2039/5256 , A61K2039/70 , C12N7/00 , C12N2760/18234 , C12N2760/18434 , C12N2760/18443
摘要: 本发明的目的在于,提供对尼帕病毒传染病安全且有效的疫苗及在上述疫苗的制造中使用的载体,以及提供对麻疹和尼帕病毒传染病发挥优异的防御效果而且能够消除接种时的复杂性的二价疫苗。根据本发明,提供在麻疹病毒基因组中插入了用来编码参与防御尼帕病毒传染病发病的蛋白的基因的重组体麻疹病毒。参与防御尼帕病毒传染病发病的蛋白优选为作为膜蛋白的G蛋白或F蛋白。进而,本发明还涉及含有上述重组麻疹病毒的、针对麻疹和尼帕病毒传染病的二价疫苗和从采集自感染有上述重组麻疹病毒的动物的体液得到的抗血清。此外,还提供一种针对尼帕病毒传染病的疫苗的制造方法,其特征在于,在针对尼帕病毒传染病的疫苗的制造中使用麻疹病毒作为疫苗载体。
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公开(公告)号:CN102712907A
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN200980163313.6
申请日:2009-11-20
申请人: 阿利健制药有限公司
IPC分类号: C12N7/00 , A61K35/76 , A61K39/015 , A61K39/395 , A61P31/14 , A61P33/06 , C12N15/09
CPC分类号: A61K39/015 , A61K39/12 , A61K39/165 , A61K2039/5256 , A61K2039/70 , C12N2760/18434 , C12N2760/18443 , Y02A50/412
摘要: 本发明的目的在于,提供对疟疾传染病安全且有效的疫苗及在上述疫苗的制造中使用的载体,以及提供对麻疹病毒及疟疾传染病发挥优异的防御效果而且能够消除接种时的复杂性的二价疫苗。根据本发明,提供在麻疹病毒基因组中插入了用来编码参与防御疟疾传染病发病的蛋白的基因的重组体麻疹病毒。参与防御疟疾传染病发病的蛋白优选从pfEMP-1、MAEBL、AMA-1、MSP-1、LSA-1、Pfs230等中进行选择。进而,本发明还涉及含有上述重组体麻疹病毒的、针对麻疹及疟疾传染病的二价疫苗和从采集自感染有上述重组麻疹病毒的动物的体液得到的抗血清。此外,还提供一种针对疟疾传染病的疫苗的制造方法,其特征在于,在针对疟疾传染病的疫苗的制造中使用麻疹病毒作为疫苗载体。
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公开(公告)号:CN101553480A
公开(公告)日:2009-10-07
申请号:CN200780042804.6
申请日:2007-12-18
申请人: 阿利健制药有限公司
IPC分类号: C07D401/12 , A61K31/4439 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/18 , A61P31/04
CPC分类号: C07D401/12
摘要: 本发明提供一种对酸稳定、对幽门螺杆菌具有抗菌作用、单剂便显示充分的抗菌作用、不作用于肠内细菌、对抗菌剂的耐药菌也具有抗菌作用并且具有抑制胃酸分泌作用的化合物以及使用它的医药组合物。本发明涉及上述通式(I)(式中的R表示碳数为4~8、优选5~7的直链烷基)所表示的化合物或其盐以及含有它的医药组合物。
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公开(公告)号:CN101495620A
公开(公告)日:2009-07-29
申请号:CN200780028641.6
申请日:2007-08-01
申请人: 阿利健制药有限公司
摘要: 本发明提供花费可以适用于非人类动物程度的费用,对各种癌、免疫缺陷病、感染症有效的治疗方法、其相关的细胞增殖、活化方法等。本发明的增殖、活化方法为,在培养细胞时向培养基中添加伴刀豆球蛋白A等植物凝集素和具有白细胞介素-2(Interleukin-2)样活性的增殖因子。从而,可以优先将与癌、免疫缺陷病、感染症的细胞性免疫相关的αβ型T细胞增殖、活化。
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公开(公告)号:CN103298775A
公开(公告)日:2013-09-11
申请号:CN201180063801.7
申请日:2011-11-01
申请人: 阿利健制药有限公司
IPC分类号: C07C47/56 , A61K31/11 , A61K31/12 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/336 , A61K31/351 , A61K31/357 , A61P33/00 , C07C49/86 , C07C59/74 , C07C69/73 , C07D303/32 , C07D307/33 , C07D317/26
CPC分类号: C07C255/53 , A61K31/047 , A61K45/06 , C07C47/27 , C07C47/56 , C07C47/575 , C07C49/248 , C07C49/258 , C07C49/835 , C07C49/84 , C07C59/74 , C07C59/90 , C07C69/738 , A61K2300/00
摘要: 下述的新型化合物对预防或治疗由原虫类引起的疾病是有用的。使用式(I)所示的化合物、它们的光学异构体以及它们的药学上可接受的盐中的1种或2种以上。式(I)中,X表示氢原子或卤原子,R1表示氢原子,R2表示氢原子或碳原子数为1~7的烷基,R3表示-CHO、-C(=O)R5、-COOR5(式中,R5表示碳原子数为1~7的烷基)、-CH20H或-COOH,R4表示末端的碳上和/或非末端的碳上具有各种取代基的碳原子数为1~16的烷基、末端的碳上和/或非末端的碳上具有各种取代基的碳原子数为2~16的烯基、或者末端的碳上和/或非末端的碳上具有各种取代基的碳原子数为2~16的炔基。
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公开(公告)号:CN101400670B
公开(公告)日:2012-10-10
申请号:CN200780008675.9
申请日:2007-03-07
申请人: 阿利健制药有限公司
IPC分类号: C07D401/12 , A61P1/18 , A61K31/4439 , A61P31/04 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61K47/36 , A61P43/00 , A61P1/04
CPC分类号: A61K31/4439 , A61K9/0019 , A61K9/0095 , A61K9/1623 , A61K9/2018 , A61K9/4858 , A61K45/06 , A61K47/36 , C07D401/12
摘要: 本发明提供一种具有抗幽门螺杆菌作用的优异医药。通式(I)(式中,R表示碳数为5~10的直链或支链的羟烷基)表示的新的吡啶衍生物及其药学上可接受的盐,显示对幽门螺杆菌具有强的抗菌活性。通过给予包含该化合物的药剂可以预防、治疗的疾病可以举出例如胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃MALT淋巴瘤、胃增生性息肉、早期胃癌的内窥镜切除后产生的胃癌等。
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公开(公告)号:CN1882523B
公开(公告)日:2010-11-17
申请号:CN200480033945.8
申请日:2004-10-18
申请人: 阿利健制药有限公司
IPC分类号: C07C47/565 , C07C69/84 , C07D307/32 , A61K47/10 , A61K31/341 , A61K31/11 , A61K31/12 , A61K31/235 , A61P33/02
CPC分类号: C07C65/01 , C07C47/56 , C07C47/565 , C07C47/575 , C07D307/32
摘要: 本发明涉及式(I)所示的化合物及其光学异构体、其药物上可接受的盐,式中,例如,X表示氢原子或卤素原子;R1表示氢原子;R2表示氢原子或碳原子数1~4的烷基;R3表示-CHO或-COOH;和R4表示-CH=CH-(CH2)p-CH3(式中,p表示1~12的整数)、或者-CH(OH)-(CH2)q-CH3(式中,q表示1~13的整数)、-CH(OH)-CH2-CH(CH3)-(CH2)2-CH=C(CH3)2、-CH=CH-CH(CH3)-(CH2)3-CH(CH3)2、-(CH2)2-CH(CH3)-(CH2)3-CH-(CH3)2、或-(CH2)8-CH3。这些化合物具有抗锥虫活性,因此能够用作为预防或治疗锥虫引起的疾病的药剂。
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公开(公告)号:CN101578103A
公开(公告)日:2009-11-11
申请号:CN200780032266.2
申请日:2007-06-28
申请人: 阿利健制药有限公司
摘要: 本发明提供以酯肽类抗生素WAP-8294A2为有效成分的、稳定且含有高浓度WAP-8294A2的注射用医药组合物。该注射用医药组合物以具有式(1)所示结构式的WAP-8294A2为有效成分,含有2-羟基丙基-β-环糊精或β-环糊精作为稳定剂或溶解剂,并且未调节pH。在该医药组合物中,在临用时混合由磷酸氢二钠、磷酸二氢钠以及氢氧化钠溶液构成的pH调节剂和右旋糖等输液或稀释液,制备WAP-8294A2注射用给予液。
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