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公开(公告)号:CN118772118A
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202410768960.6
申请日:2021-08-30
申请人: 北京泰德制药股份有限公司
IPC分类号: C07D403/14 , A61K31/506 , A61P29/00 , A61P37/00
摘要: #imgabs0#本发明涉及(6‑(4‑((4‑(1H‑吡唑‑4‑基)苯基)氨基)嘧啶‑2‑基)‑1‑甲基‑1H‑吲哚‑2‑基)(3,3‑二氟氮杂环丁烷‑1‑基)甲酮(化合物A)的盐及其固体形式,制备所述固体形式的方法、包含所述固体形式的药物组合物,以及所述固体形式用作Rho相关蛋白激酶(ROCK)抑制剂,优选选择性ROCK2抑制剂的用途。
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公开(公告)号:CN115463084B
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202210502085.8
申请日:2022-05-10
申请人: 北京泰德制药股份有限公司
IPC分类号: A61K9/08 , A61K31/573 , A61K47/44 , A61K47/24 , A61P23/02 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61K31/445
摘要: 本发明公开了一种长效镇痛用复方油溶液制剂,所述制剂包括罗哌卡因或其盐、地塞米松或其酯、磷脂、乙醇和注射用油,以罗哌卡因计所述罗哌卡因的浓度为1.0~5.0%(w/w),以地塞米松计所述地塞米松或其酯的浓度为0.005~0.5%(w/w)。本发明提供了一种制备工艺简单、成本低、便于工业化生产的长效镇痛复方制剂。
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公开(公告)号:CN113993858B
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202080032502.6
申请日:2020-04-29
申请人: 北京泰德制药股份有限公司
IPC分类号: C07D401/12 , A61K31/506 , C07D239/48 , C07D401/06 , C07D403/12
摘要: 本发明涉及5‑((2‑乙炔基‑5‑异丙基吡啶‑4‑基)氧基)嘧啶‑2,4‑二胺或其水合物的固体形式,制备所述固体形式的方法、包含所述固体形式的药物组合物,以及所述固体形式用于预防或治疗P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂调节的疾病的用途。
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公开(公告)号:CN118001256A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202310130274.1
申请日:2023-02-17
申请人: 北京泰德制药股份有限公司
IPC分类号: A61K9/70 , A61K31/192 , A61K9/127 , A61P29/00
摘要: 本发明提供一种氟比洛芬脂质体凝胶贴膏及其制备方法。所述氟比洛芬脂质体凝胶贴膏,含药膏体层包括:氟比洛芬、蛋黄卵磷脂、胆固醇、明胶、甘油、羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇、甘羟铝、依地酸二钠、聚丙烯酸水溶液、乳酸薄荷酯、乙醇、纯化水。本发明贴膏的膏体光滑细腻,分布均匀,生物相容性好,给药方便,毒副作用小,皮肤的透过量高,可缓慢释放的氟比洛芬脂质体凝胶贴膏,且储存稳定性好;其中制备方法为将氟比洛芬先制成脂质体溶液,然后进一步制成凝胶贴膏。
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公开(公告)号:CN113929688B
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202110787074.4
申请日:2021-07-13
申请人: 北京泰德制药股份有限公司
IPC分类号: C07D487/04 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明提供通式(I)化合物,它们可用于治疗ATR激酶介导的疾病,例如增生性疾病,例如癌症。本发明还提供通式(I)化合物的药物组合物、其用于治疗ATR激酶介导的疾病的用途、及其制备。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117959307A
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202410203774.8
申请日:2024-02-23
申请人: 北京泰德制药股份有限公司
IPC分类号: A61K31/5575 , A61P11/00
摘要: 本发明公开了利马前列素在各种急慢性肺损伤的修复方面的新用途,这些肺损伤包括:细菌、病毒感染引发的急性肺损伤(ALI),放射性肺损伤、特发性和继发性肺纤维化、慢性阻塞性肺病、间质性肺病、尘肺等。利马前列素同时对多个肺泡再生相关靶点具有亲和活性,药理试验证实其明确的急慢性肺损伤的修复作用。
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公开(公告)号:CN114008027B
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN202080032505.X
申请日:2020-04-29
申请人: 北京泰德制药股份有限公司
IPC分类号: C07D237/02 , C07D253/06
摘要: 本发明涉及5‑((2‑乙炔基‑5‑异丙基吡啶‑4‑基)氧基)嘧啶‑2,4‑二胺的盐及其固体形式,制备所述固体形式的方法、包含所述固体形式的药物组合物,以及所述固体形式用于预防或治疗P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂调节的疾病的用途。
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公开(公告)号:CN111801318B
公开(公告)日:2024-01-02
申请号:CN201980016552.2
申请日:2019-03-22
申请人: 北京泰德制药股份有限公司
IPC分类号: C07D241/38 , A61K31/498 , A61P9/00 , A61P25/00
摘要: 本发明公开了式(I)的(56)对比文件Stefan Pichlmair, et al..Synthesis oforthogonally protected 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid––aversatile building block for thesynthesis of cocaine analogues.《Tetrahedron Letters》.2004,1481-1483.Claus Herdeis, et al..Synthesis oftrans-epoxy-L-proline and cis-aziridino-L-proline from S-pyroglutamic acid.Regio- and diastereoselective ringopening of its derivatives《.Tetrahedron:Asymmetry》.1997,2421-2432.
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公开(公告)号:CN110573501B
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN201780090148.0
申请日:2017-09-29
申请人: 北京泰德制药股份有限公司
IPC分类号: C07D403/12 , C07D401/14 , A61K31/506 , A61K31/4155 , A61P35/00 , A61P27/00 , A61P25/28
摘要: #imgabs0#本发明涉及式(I)的Rho相关蛋白激酶抑制剂、包含其的药物组合物、其制备方法及其用于预防或治疗Rho相关蛋白激酶(ROCK)介导的疾病的用途。
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