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公开(公告)号：CN114891909B
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202210166041.2
申请日：2022-02-23
申请人： 中国农业科学院生物技术研究所 , 三亚中国农业科学院国家南繁研究院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及转基因玉米VP3C1外源插入片段的旁侧序列及应用。本发明从转Bt vip3Aa‑m3基因的玉米植株中筛选到一个抗草地贪夜蛾虫效果显著的转基因事件VP3C1；通过染色体步移的方法获得了其左边界旁侧序列和右边界旁侧序列，分别如SEQ ID NO.1中第1‑756位所示和如SEQ ID NO.2中第359‑932位所示，VP3C1外源片段是双拷贝单位点反向插入，在玉米基因组上的5’旁侧序列、外源插入序列和3’旁侧序列如SEQ ID NO.3所示。两端的旁侧序列可以作为本转化事件的特异检测序列，通过两个旁侧序列设计引物，可以对转基因事件VP3C1特异性检测，并应用于检测试剂盒的开发。
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公开(公告)号：CN118879760A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410973208.5
申请日：2024-07-19
申请人： 宝清北方水稻研究中心 , 中国水稻研究所 , 北方农牧业技术创新中心 , 三亚中国农业科学院国家南繁研究院
摘要： 本发明属于分子生物学领域，具体涉及OsAtpD1基因及其在调控水稻光合作用方面的应用。OsAtpD1通过影响叶绿体ATP合酶的活性来影响光合作用。此外OsAtpD1的敲除导致苗期致死表型，OsAtpD1干涉转基因植株的光合速率显著降低，导致株高变矮，分蘖数降低，结实率下降和产量降低。OsAtPD1基因对水稻光合速率的分子改良具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118749413A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410768830.2
申请日：2024-06-14
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所 , 沈阳师范大学 , 三亚中国农业科学院国家南繁研究院
IPC分类号： A01G31/00 , A01G7/06 , A01C1/00 , C05G3/00 , C05G5/20 , G06Q50/02 , G06F17/18 , G06F18/23 , G06F18/2135
摘要： 本发明公开了一种基于水稻苗期成分分析的评价方法，其包括以下步骤：打破休眠；浸泡培养；催芽；苗期培养；低温胁迫；生理指标测定；指标数据处理；耐冷性评价；所述生理指标包括根表型活力参数。本发明提供的评价方法采用的低温胁迫的条件为10℃下持续胁迫5d(天)，该条件更符合实际育种的自然条件，因而该评价方法得到的结果更准确；该评价方法收集多个生理指标数据，进行更加全面的评估，利用主成分分析，减少了数据间的多重共线性，提高了耐冷性鉴定的准确性和科学性。
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公开(公告)号：CN118360330B
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410798459.4
申请日：2024-06-20
申请人： 三亚中国农业科学院国家南繁研究院 , 中国水稻研究所
摘要： 本发明属于生物技术和植物育种领域，具体涉及一种利用基因编辑创制无融合生殖体系，从而固定水稻杂种优势的方法。本发明的技术方案主要分为载体构建、遗传转化、倍性与基因型鉴定和结果检测步骤。本发明提供的技术是通过基因编辑手段直接敲除水稻四个内源基因从而获得了高结实率的水稻无融合生殖体系，为水稻无融合生殖体系构建提供了新的思路；更为水稻无融合生殖固定杂种优势提供了新的解决方案，可较大提升农业生产的效率和质量，具有一定的经济价值和广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118726377A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410706675.1
申请日：2024-06-03
申请人： 三亚中国农业科学院国家南繁研究院 , 中国农业科学院生物技术研究所
IPC分类号： C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20
摘要： 本发明属于基因工程领域，具体涉及一种抗裂荚油菜的创制方法。本发明通过使用CRISPR/Cas9基因编辑技术对油菜IND基因进行编辑，并对获得的基因编辑材料进行选育，获得一种抗裂荚种质P29‑B12，利用该种质可以创制新型抗裂荚油菜品种。
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公开(公告)号：CN118592448A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202411082465.6
申请日：2024-08-08
申请人： 三亚中国农业科学院国家南繁研究院 , 中国农业科学院植物保护研究所
IPC分类号： A01N37/02 , A01N35/02 , A01N37/46 , A01N61/00 , A01N65/08 , A01P19/00 , A01P7/04 , A01M1/02 , A01M1/10 , A01M1/20
摘要： 本发明涉及植物病虫害防治技术领域，具体涉及一种瓜实蝇引诱剂及其制备方法和应用，包括体积比设置为1:1的100µg/µL异戊酸甲酯和100µg/µL己醛的复配物，对瓜实蝇雌虫起到引诱作用。本发明所述的瓜实蝇引诱剂主要成分均源于天然植物挥发物，对环境友好，对非靶标生物安全，为用于瓜实蝇野外监控奠定基础，也为瓜实蝇的绿色防控提供新思路。
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公开(公告)号：CN118497266A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410654825.9
申请日：2024-05-24
申请人： 中国农业科学院棉花研究所 , 三亚中国农业科学院国家南繁研究院
IPC分类号： C12N15/83
摘要： 本申请属于植物生物技术领域，具体涉及一种新型植物病毒载体及其应用。本发明从头载体化并开发了基于CCSV病毒的新型植物病毒载体。本申请中，发明人将CCSV病毒的两个基因组序列优化后放置在单一质粒中，构建了新型病毒质粒pVS3‑PDS。质粒中预留的多克隆位点可用于插入基因序列，在棉花中实现内源基因沉默和外源基因表达，因此可用于VIGS和VOX实验中。相比于棉花中常用的DNA病毒载体CLCrV的VIGS表型，CCSV具有沉默表型注射后一周左右就能观察到，大田的高温环境下沉默区域比较集中，叶脉和苞叶沉默效果明显等特点。因此本发明拓展了棉花中可用的病毒载体类型，有助于棉花的功能基因组学研究。
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公开(公告)号：CN118360307A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410092841.3
申请日：2024-01-23
申请人： 中国农业科学院棉花研究所 , 三亚中国农业科学院国家南繁研究院
摘要： 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种移码编辑报告质粒、评价移码编辑效率的方法及应用。本发明通过将植物内源基因片段与双荧光素酶载体中的LUC基因形成融合表达基因得到移码编辑报告质粒pGEr，将该质粒与基因编辑质粒共转化细胞，如果基因编辑质粒能使内源基因产生移码突变，则同样会使报告质粒中的LUC基因产生移码突变，LUC值下降。因此通过LUC/REN的酶活测定即可在2天内快速判断基因编辑工具的移码编辑效率。本发明不仅能够用于筛选促进或抑制基因编辑的效应因子，还可以轻易的进行高通量的筛选实验。进而应用于优化移码编辑器优化以及新型基因编辑工具的开发。
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公开(公告)号：CN118291396A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410704658.4
申请日：2024-06-03
申请人： 三亚中国农业科学院国家南繁研究院 , 中国农业大学三亚研究院 , 中国农业科学院蔬菜花卉研究所
摘要： 本发明属于病毒检测技术领域，具体涉及侵染葫芦科的甘薯病毒及其检测引物和检测方法、应用。所述侵染葫芦科的黄瓜甘薯病毒A‑SY的保藏编号为：CCTCC NO:V202393，保藏时间为：2023年10月15日，保藏地址为：中国典型培养物保藏中心。本发明所提供的侵染葫芦科的甘薯病毒的RT‑PCR检测方法为PCR检测技术，其过程简便、特异性强、灵敏度高、检测成本相对较低，在实际应用过程中有明显优势。
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公开(公告)号：CN118266358A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410453905.8
申请日：2024-04-16
申请人： 湖北文理学院 , 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 , 三亚中国农业科学院国家南繁研究院 , 三亚市热带农业科学研究院
摘要： 本发明涉及一种豆科植物病虫害绿色防控方法、系统及设备。为了解决枯萎病、蓟马等主要豆科植物病虫害的防治难题，发明人提出一种新的豆科植物病虫害的防控方法，包括：在下午七点后喷施防控害虫的农药；在上午八点前摇动植株让虫花从植株上脱落，并吸走脱落的虫花。本发明构建的“三位一体、内外兼杀”的绿色防控技术体系，不仅可减少农药使用频次2/3以上，更在病虫害防治效果上显著高于传统防治方法，具有非常好的农业应用价值。
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