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公开(公告)号：CN110122667B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN201910463290.6
申请日：2019-05-30
Applicant: 河南正通化工有限公司
IPC: C07C69/67 , A23K20/105
Abstract: 本发明公开了一种饲料用抗菌剂及其制备方法，属于饲料添加剂领域。本发明采用中短脂肪酸和多元醇经酯化、酰化、酯交换、中和沉降、蒸馏精制等过程得到中短链脂肪酸多元醇酯。该产品符合饲料添加剂卫生标准，可以用于饲料抗菌剂，替代抗生素，保障食品安全。其结构如下：其中RCOO为己酸、辛酸、癸酸、月桂酸酰基或其混合脂肪酸酰基；其中R'COO为甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、乳酸、柠檬酸、富马酸等具有羧基结构的低碳链酸酰基或磷酸基；其中多元醇为甘油或聚甘油。
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公开(公告)号：CN114591159B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210231431.3
申请日：2022-03-10
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C45/50 , C07C47/02 , C07C47/14 , C07C47/27 , C07C47/19 , C07C47/12 , C07C47/198 , C07C67/347 , C07C69/67 , C07C253/30 , C07C255/17 , C07C51/373 , C07C59/147 , B01J31/24 , B01J35/10
Abstract: 本发明公开了一种利用氧化膦聚合物负载型催化剂进行内烯烃氢甲酰化反应的方法,所述催化剂以金属Rh、Co、Ir、Ru、Pt、Pd和Fe中的一种、两种或两种以上作为活性组分，以氧化膦聚合物作为载体。本发明提供的多相催化剂在内烯烃氢甲酰化反应中具有很好的表现，催化剂本体中的仲膦氧化物单体与金属配位后，会形成连在P上的羟基官能团，羟基官能团的酸性有利于内烯烃异构化，氢甲酰化的产品中正构醛和异构醛比例灵活可调，可在0.2‑40之间，产物中烷烃含量低于1％。本专利提供的氧化膦聚合物负载型催化剂与反应物、产品的分离简单而且高效，大大降低了高碳醛的生产成本，为内烯烃氢甲酰化反应提供了新的工业化技术。
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公开(公告)号：CN115650852B
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202211688162.X
申请日：2022-12-28
Applicant: 天津卡普希科技有限公司
IPC: C07C67/313 , C07C69/67 , C07C67/327 , C07C69/593 , C07C303/28 , C07C309/66 , C07C67/31 , C07C69/675 , C07C67/343 , C07C69/716
Abstract: 本发明公开一种十八烷二酸单叔丁酯的制备方法，所述方法由于采用十六烷二酸单苄酯做为起始原料，从源头开始只对一端羧酸进行反应使得本路线完全避开选择性，且反应简单、容易操作，使得此工艺更适合放大生产，成本更低，且所制备得到的十八烷二酸单叔丁酯的收率高、纯度高。
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公开(公告)号：CN115677493A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211319588.8
申请日：2022-10-26
Applicant: 江苏三木化工股份有限公司 , 江苏三木集团有限公司
Abstract: 本发明公开了一种光敏性六官聚酯丙烯酸酯的制备方法，本发明首先选择丙烯酰氯、草酰氯和酒石酸反应得到一个带有四个末端羧基和两个活性末端双键的中间体I，之后将该中间体I与丙烯酸羟乙酯和丁二醇二缩水甘油醚在一定反应条件下，反应得到终产物。本发明通过大量实验筛选得到最佳的原料组成、配比和工艺合成步骤，制备得到的六官聚酯丙烯酸酯性价比高、稳定性好，硬度、柔韧性和光泽等综合性能优异。
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公开(公告)号：CN115672337A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202110866428.4
申请日：2021-07-29
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
IPC: B01J23/78 , B01J23/887 , B01J23/847 , B01J23/889 , C07C67/313 , C07C69/67
Abstract: 本发明公开了一种合成乙醛酸酯的催化剂及其制备方法和应用，所述催化剂以铜为活性组分，并含有第一助剂以及第二助剂，第二助剂和第一助剂的摩尔比为0.01～0.02。本发明利用第一助剂及第二助剂配合调整催化剂性能，进一步利用第二助剂和水热处理结合进一步控制催化剂酸分布。制备出活性位分布均匀，氧化还原起活点低，酸分布合理的催化剂。本发明催化剂用于合成乙醛酸酯，可以提高羟基乙酸酯的转化率和降低草酸酯以及缩醛的生成。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115385791A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202211098713.7
申请日：2022-09-09
Applicant: 常茂生物化学工程股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种双乙酰酒石酸单双甘油酯的制备方法，包括：将酒石酸与乙酸酐按1:2～2.5的重量比加入反应釜，加入无水酸性催化剂，搅拌均匀，40～60℃的条件下反应，得到含双乙酰酒石酸酐的中间产物；向所述中间产物中加入单硬脂酸甘油酯和硬脂酸钙搅拌均匀，于105～120℃、真空度‑0.06～‑0.08MPa的条件下反应，反应结束后降温，纯化，得到双乙酰酒石酸单双甘油酯。该方法的操作步骤简单，原料易得，反应条件温和，反应时间短，通过该方法可制备得到纯度较高的双乙酰酒石酸单双甘油酯，产品收率高，性能好，环境效益好。
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公开(公告)号：CN115368237A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202110541730.2
申请日：2021-05-18
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
IPC: C07C67/313 , C07C69/67 , B01J23/72 , B01J23/745 , B01J23/75 , B01J23/847 , B01J23/885 , B01J23/889
Abstract: 本发明公开了一种乙醛酸酯的合成方法。该方法包括：羟基乙酸酯和含氧气体与催化剂接触进行氧化反应，生成乙醛酸酯。其中氧化反应的反应温度为所述催化剂H2‑TPR表征氢气还原峰峰值温度±20℃。本发明通过控制反应器热点温度在催化剂的氢气还原峰峰值温度附近，能够显著降低草酸酯的生成。
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公开(公告)号：CN114591170A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202011439027.2
申请日：2020-12-07
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C67/313 , C07C69/67 , B01J27/25 , B01J27/055
Abstract: 本申请公开了一种乙醇酸酯氧化制乙醛酸酯的方法。该方法包括：将含有乙醇酸酯和溶剂的物料，在氧源存在的条件下，与氧化催化剂接触，反应，得到乙醛酸酯；其中，以空气和/或氧气为氧源；所述氧化催化剂包括组分I、组分II和组分III；其中，组分I为二价铜盐，组分II为四价钒盐和/或五价钒盐，组分III为硝酸、硝酸盐或亚硝酸盐中的至少一种。该方法具有原料成本低、转化率和产物选择性高、反应条件温和等优势。
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公开(公告)号：CN114591159A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210231431.3
申请日：2022-03-10
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C45/50 , C07C47/02 , C07C47/14 , C07C47/27 , C07C47/19 , C07C47/12 , C07C47/198 , C07C67/347 , C07C69/67 , C07C253/30 , C07C255/17 , C07C51/373 , C07C59/147 , B01J31/24 , B01J35/10
Abstract: 本发明公开了一种利用氧化膦聚合物负载型催化剂进行内烯烃氢甲酰化反应的方法,所述催化剂以金属Rh、Co、Ir、Ru、Pt、Pd和Fe中的一种、两种或两种以上作为活性组分，以氧化膦聚合物作为载体。本发明提供的多相催化剂在内烯烃氢甲酰化反应中具有很好的表现，催化剂本体中的仲膦氧化物单体与金属配位后，会形成连在P上的羟基官能团，羟基官能团的酸性有利于内烯烃异构化，氢甲酰化的产品中正构醛和异构醛比例灵活可调，可在0.2‑40之间，产物中烷烃含量低于1％。本专利提供的氧化膦聚合物负载型催化剂与反应物、产品的分离简单而且高效，大大降低了高碳醛的生产成本，为内烯烃氢甲酰化反应提供了新的工业化技术。
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公开(公告)号：CN110803984B
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN201911113304.8
申请日：2019-11-14
Applicant: 郑州大学
IPC: C07C45/41 , C07C47/21 , C07C47/24 , C07C67/313 , C07C69/67 , C07C47/542 , C07C69/73 , C07C47/55 , C07C47/02 , C07C51/373 , C07C65/30 , C07C47/32 , C07C47/546
Abstract: 本发明公开了一种羧酸类化合物还原成醛的方法，在氮气氛围下，在有机溶剂中，一锅法加入配体/Cu催化剂、羧酸类化合物、酸酐类化合物和氢硅烷，20‑120℃条件下反应，反应时间2‑20 h，待反应完全后，淬灭、柱层析分离得到产物，本发明通过一锅反应可将羧酸类化合物成功转化为醛，尤其是对不饱和羧酸的还原，反应产率普遍较高。与现有方法相比，本发明的突出优点在于，使用廉价的铜盐作催化剂，大大地降低了实验成本。同时，本发明所使用的方法扩大了反应底物的适用范围，提高了官能团的兼容性，为羧酸化合物还原成醛提供了一种新的合成途径。
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