一种宏基因组样本破壁方法
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    发明公开

    公开(公告)号:CN117187232A

    公开(公告)日:2023-12-08

    申请号:CN202210604457.8

    申请日:2022-05-30

    摘要: 本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种宏基因组样本破壁方法。本发明提供一种宏基因组样本破壁方法,包括:1)获取宏基因组样本,所述宏基因组样本中含有待破壁的微生物;2)对所述宏基因组样本同时进行溶壁处理和超声处理,以便实现所述宏基因组样本破壁。利用本发明的方法,对宏基因组样本进行破壁,不仅能达到较高的破壁效率,且整个破壁过程无样本损失,无接触污染,操作简便,耗时短,无需昂贵的破壁设备。

    一种缺失DUN1基因的白念珠菌减毒菌株及其应用

    公开(公告)号:CN117180434A

    公开(公告)日:2023-12-08

    申请号:CN202311146202.2

    申请日:2023-09-07

    申请人: 南通大学

    摘要: 本发明提供一种缺失DUN1基因的白念珠菌减毒菌株及其应用,涉及基因工程技术领域,其中,所述白念珠菌减毒菌株为DUN1基因不表达的白念珠菌dun1/dun1缺失株,并且,基于此,本申请提供了一种白念珠菌治疗药物,所述药物以DUN1基因为靶点。本发明还公开一种缺失DUN1基因的白念珠菌减毒菌株在制备或筛选白念珠菌治疗药物方面的应用。本发明另外还公开一种缺失DUN1基因的白念珠菌减毒菌株在毒力调控方面的应用,包括以下步骤:检测DUN1基因缺失对白念珠菌在宿主细胞内存活的影响情况;检测DUN1缺失的白念珠菌毒性情况;检测DUN1基因对白念珠菌在内脏定植的影响。本发明为治疗白念珠菌感染提供了新的药剂和方向。

    一种用于检测阴道炎病原体的试剂、试剂盒及应用

    公开(公告)号:CN117106938A

    公开(公告)日:2023-11-24

    申请号:CN202311113718.7

    申请日:2023-08-31

    发明人: 洪冉 魏广丽

    摘要: 本申请公开了一种用于检测阴道炎病原体的试剂、试剂盒及应用,所述阴道炎病原体包括阴道加德纳菌、念珠菌和阴道毛滴虫中的至少其一,所述试剂包括用于检测阴道加德纳菌的第一引物探针组、用于检测念珠菌的第二引物探针组和用于检测阴道毛滴虫的第三引物探针组中的至少其一。本申请的第一引物探针组能够特异性检测阴道加德纳菌,第二引物探针组能够特异性检测多种分型的念珠菌,第三引物探针组能够特异性检测阴道毛滴虫,三种引物探针组针对各自靶标的检测特异性好,抗干扰性强,不易与待测样本中可能存在的定植菌或其他病原体有交叉反应,也避免待测样本中干扰物质抑制PCR扩增,且对多种阴道炎病原体的覆盖度高,极大程度上提升了检测准确性。

    一种改性低酰基透明型结冷胶及制备方法与在微生物培养基中的应用

    公开(公告)号:CN116731219A

    公开(公告)日:2023-09-12

    申请号:CN202310694081.9

    申请日:2023-06-13

    发明人: 许怀远

    摘要: 本发明涉及一种改性低酰基透明型结冷胶及制备方法与在微生物培养基中的应用,属于微生物多糖后提取技术领域。包括:S1、向低酰基结冷胶溶液中加入螯合剂,加热溶解;S2、超声波处理;S3、过膜,截留低酰基分子量在80‑120KD的溶液;S4、羧甲基化处理,控制羧甲基取代度为0.4‑0.6;S5、加入一价碱金属盐,脱水,得到胶片;S6、溶解胶片,浓缩胶液;S7、加入一价碱金属盐,溶解后用酸化的低级醇溶液沉淀絮凝,分离,得到改性低酰基透明型结冷胶。本发明方法得到的产品凝胶强度合格、透光度高、溶解度高、凝胶温度低,凝胶融化温度合适,可以在微生物培养基和其他需要低凝胶温度的用途方面发挥良好的作用。

    一种使用实时荧光定量PCR技术快速检测药品中白色念珠菌的方法

    公开(公告)号:CN116287419A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310439752.7

    申请日:2023-04-23

    摘要: 本发明涉及一种使用实时荧光定量PCR手段快速检测药品中控制菌白色念珠菌的方法。本发明根据白色念珠菌ITS2基因序列,设计特异性引物和探针,可以特异性的检测出药品中的白色念珠菌,达到快速检测药品中白色念珠菌的目的。本发明灵敏度高,特异性强,耗时短,能够在第一时间得到药品的检测结果,并提出有效的改进措施。本发明从真菌的培养到真菌基因组的提取和PCR反应结束出结果,全程只需要3‑5 d,比中国药典的方法节省了2‑5 d;灵敏度高,基因组灵敏度可以达到10‑2 ng;白色念珠菌含量的灵敏度可达到2 cfu·g(ml)‑1且灵敏度与药典方法完全一致。本研究可以作为《中国药典》控制菌检查法的补充方法。可以通过该方法对药品中的白色念珠菌进行快速检测,保护消费者的用药安全和合法权益,为加强药品的监管力度提供技术支持。

    一种用于鉴别系统性红斑狼疮的真菌微生物作为标志物的筛选方法及其应用

    公开(公告)号:CN116287400A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310254527.6

    申请日:2023-03-16

    摘要: 本发明公开了一种用于鉴别系统性红斑狼疮的真菌微生物作为标志物的筛选方法及其应用,所述的肠道真菌组合选自真菌中的一种或以上;通过对26例系统性红斑狼疮、23例狼疮性肾炎以及14例健康体检者的粪便进行真菌DNA的ITS测序和读数的分类学注释,总共生成463万个有效标签,4488个操作分类单元,并识别出13个门和262个属的真菌;采用随机森林分析对前5个差异真菌白色念珠菌、梅尔汁酵母菌、交链孢菌属、根霉菌属、副克雷蒙菌属进行建模,随机选择样本的70%作为训练集,30%作为测试集,该诊断模型对在正常人群中鉴别出SLE的ROC曲线下面积达0.853,有望作为筛查、鉴别系统性红斑狼疮的新的指标。