公开(公告)号：CN113748104A

公开(公告)日：2021-12-03

申请号：CN202080031748.1

申请日：2020-05-20

Applicant: 广东东阳光药业有限公司

Inventor： 顾峥 ,  黎健豪 ,  王伟华 ,  覃浩雄 ,  邓新山

IPC: C07D215/22 ,  C07D401/04 ,  C07D405/06 ,  C07D217/24 ,  C07D405/04 ,  C07D239/88 ,  C07D279/02 ,  C07D417/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D471/04 ,  C07D409/04 ,  A61K31/472 ,  A61K31/517 ,  A61P1/16

Abstract: 一种作为氨基脲敏感性氧化酶(SSAO)和/或血管黏附蛋白‑1(VAP‑1)抑制剂的异喹啉酮类化合物及其用途，进一步涉及包含所述化合物的药物组合物。所述的化合物或药物组合物可以制备用于预防、治疗或减轻患者炎症和/或炎症相关疾病、糖尿病和/或糖尿病等的药物，尤其是制备用于预防、治疗或减轻患者非酒精性脂肪性肝病的药物。

公开(公告)号：CN108610304B

公开(公告)日：2021-10-15

申请号：CN201810630877.7

申请日：2018-06-19

Applicant: 陕西师范大学

Inventor： 李靖 ,  冯思敏 ,  李珊 ,  魏俊发

IPC: C07D279/02 ,  C07D513/04

Abstract: 本发明公开了一种二芳并磺内酰胺类化合物的合成方法，该方法以过渡金属钯作为催化剂，在氟化物存在下，通过N‑甲氧基苯磺酰胺类化合物和芳炔前体之间发生基于N‑甲氧基苯磺酰胺中‑SO2NHOMe邻位C‑H键官能团化的环化反应，高效、简便地合成出一系列二芳并磺内酰胺类化合物。本发明方法具有原料简单易得、反应操作简单、底物适用性广、原子利用率高等优点。

公开(公告)号：CN113429365A

公开(公告)日：2021-09-24

申请号：CN202110625492.3

申请日：2021-06-04

Applicant: 四川大学

Inventor： 海俐 ,  吴勇 ,  陈健 ,  吴周平 ,  刘雪忻 ,  李祉飏

IPC: C07D279/02

Abstract: 本发明涉及一种铑(III)催化的C‑H活化反应合成1,2‑苯并噻嗪类化合物的方法。本发明以S‑芳基亚氨基砜类为原料，与卡宾前体碘叶立德，通过过渡金属铑催化的C‑H活化/环化反应高效地构建1,2‑苯并噻嗪骨架。与传统合成方法相比，本方法不需要额外的添加剂，后处理简便；不需要高温高压，反应时间短，条件相对温和；底物适用范围广，操作步骤简单，产物收率高。

公开(公告)号：CN113200884A

公开(公告)日：2021-08-03

申请号：CN202110394110.0

申请日：2021-04-13

Applicant: 浙江大学

Inventor： 史炳锋 ,  周涛

IPC: C07C233/65 ,  C07D295/192 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C67/10 ,  C07C69/76 ,  B01J31/22 ,  C07D279/02 ,  C07D417/04

Abstract: 本发明涉及一种手性羧酸的制备方法及应用，该手性羧酸化合物具有式(1)结构的化合物，主要结构特征是具有手性联萘骨架和手性螺双二氢茚骨架，并且在联萘骨架2,2’位和螺双二氢茚骨架7,7’位上分别有一个羧酸和酰胺取代基。该手性羧酸化合物可以由具有光学活性的[1,1’‑联萘]‑2,2’‑二羧酸和1,1'螺环二氢化茚‑7,7’‑二羧酸为起始原料合成，反应条件温和，操作简便。该手性羧酸是一种新型的质子酸类手性催化剂。特别适用于过渡金属催化的不对称反应中，产物具有较高的产率和对映选择性。

公开(公告)号：CN112867709A

公开(公告)日：2021-05-28

申请号：CN201980068066.5

申请日：2019-11-04

Applicant: 默克专利有限公司

Inventor： 阿米尔·帕勒姆 ,  延斯·恩格哈特 ,  克里斯蒂安·艾克霍夫 ,  克里斯蒂安·埃伦赖希 ,  乔纳斯·克罗巴

IPC: C07D279/02 ,  C07D417/04 ,  C07D291/08 ,  C07D285/36 ,  C07D409/14 ,  C07D403/10 ,  C07D251/22 ,  C07D333/76 ,  C07D239/28 ,  C07D239/42 ,  C07D403/12 ,  C07D209/10 ,  C07F9/6584 ,  H01L51/50 ,  H01L51/54

Abstract: 本发明涉及式(1)的5,6‑二苯基‑5,6‑二氢‑二苯并[c,e][1,2]氮杂磷杂苯和6‑苯基‑6H‑二苯并[c,e][1,2]噻嗪‑5,5‑二氧化物衍生物以及类似化合物作为有机电致发光材料用于有机电致发光器件中，例如用于有机发光二极管(OLED)中，其中，对于使用的符号：Z在每种情况下相同或不同地为PAr2或S(＝O)；E在每种情况下相同或不同，如果E键合的符号Z代表PAr2，则所述E是O或S，并且如果E键合的符号Z代表S(＝O)，则所述E是O；L选自NAr2、O、S、S(＝O)2、P(＝O)Ar2、‑X＝X‑或‑C(＝O)‑NAr2；其余符号在权利要求书中定义。本发明涉及根据本发明的化合物的合成实施例、含有所述示例性化合物的OLED的制造、以及所述电致发光器件的结果。

公开(公告)号：CN107987034B

公开(公告)日：2021-04-20

申请号：CN201711279448.1

申请日：2017-12-06

Applicant: 江西师范大学

Inventor： 陈知远 ,  周豪 ,  王秀梅

IPC: C07D279/02

Abstract: 本发明提供了一种具有三环体系结构的二苯并[c,e][1,2]噻嗪‑5‑氧系列化合物的制备方法。该方法采用简单原料亚氨基砜和芳基卤化物作为反应底物，使其在钯催化剂、膦配体以及有机小分子介导试剂的共同作用下发生串联环化反应，高效地合成具有三环体系结构的二苯并[c,e][1,2]噻嗪‑5‑氧系列化合物。本发明方法可从简单的原料出发，通过一步反应即可合成在芳香分子骨架上引入含亚氨基砜结构片段的三元并环化合物。通过本发明方法所得的亚氨基砜衍生物具有潜在的生物或药物活性，分子骨架新颖，底物适用性广。反应条件温和，操作简便，成本低、副产物少、便于分离提纯、可适用于较大规模的制备。

公开(公告)号：CN110698430A

公开(公告)日：2020-01-17

申请号：CN201911012502.5

申请日：2019-10-23

Applicant: 苏州久显新材料有限公司

Inventor： 崔林松 ,  刘向阳 ,  张业欣 ,  陈华

IPC: C07D279/02 ,  C07F7/30 ,  C07D417/12 ,  C07F7/08 ,  C07D417/04 ,  C07F7/22 ,  C07D417/14 ,  C07D495/04 ,  C07D491/048 ,  C07D487/04 ,  C07D487/14 ,  C07D491/107 ,  C07D495/10 ,  C07D417/10 ,  C07D471/06 ,  C07D471/10 ,  C07D498/10 ,  C07D513/10 ,  C09K11/06 ,  H01L51/50 ,  H01L51/54

Abstract: 本发明涉及有机光电材料技术领域，具体涉及硫杂菲啶酮衍生物及其合成方法和含有硫杂菲啶酮衍生物的电子器件，其由通式(1)表示：其中，L1和L2各自独立地表示单键、羰基、具有6至18个碳原子的芳香族烃基或具有5至18个碳原子的芳香族杂环基。本发明的硫杂菲啶酮衍生物通过引入环状刚性结构，得到的硫杂菲啶酮衍生物成膜性和热稳定性优异，可用于制备有机电致发光器件、有机场效应晶体管和有机太阳能电池；另外，本发明的硫杂菲啶酮衍生物可以作为空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子阻挡层、空穴阻挡层或电子传输层的构成材料，具有能够降低驱动电压，提高效率、亮度和寿命等优点。

公开(公告)号：CN105899507B

公开(公告)日：2019-06-07

申请号：CN201580004086.8

申请日：2015-01-09

Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司

Inventor： M·博迪范奈尔 ,  B·法贝尔 ,  E·甘西亚 ,  S·盖恩斯 ,  A·戈比 ,  C·赫尔利 ,  T·拉迪瓦海蒂 ,  O·雷内 ,  D·维赛 ,  S·沃德 ,  P·温希普

IPC: C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D487/08 ,  C07D279/02 ,  A61K31/435

Abstract: 式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中m、n、p、q、r、X1、X2、X3、X4、Y、Z、A、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13如本文所定义。还公开了制备所述化合物的方法和使用所述化合物治疗炎性疾病例如关节炎、肌肉硬化和银屑病的方法。

公开(公告)号：CN106866574B

公开(公告)日：2019-06-04

申请号：CN201510924853.9

申请日：2015-12-12

Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所

Inventor： 周永贵 ,  宋波 ,  余长斌 ,  孙蕾

IPC: C07D275/02 ,  C07D279/02 ,  C07D281/02

Abstract: 一种钯催化不对称分子内还原胺化合成手性磺胺的方法，其用到的催化体系是钯的手性双膦配合物。对简单易得的酮胺底物还原胺化得到相应的手性磺胺，其对映体过量可达到99％。本发明操作简便实用易行，原料简单易得，催化剂商业可得，反应条件温和。此外，通过不对称还原胺化合成手性磺胺，对映选择性高，产率好，对环境友好。

公开(公告)号：CN105899507A

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201580004086.8

申请日：2015-01-09

Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司

Inventor： M·博迪范奈尔 ,  B·法贝尔 ,  E·甘西亚 ,  S·盖恩斯 ,  A·戈比 ,  C·赫尔利 ,  T·拉迪瓦海蒂 ,  O·雷内 ,  D·维赛 ,  S·沃德 ,  P·温希普

IPC: C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D487/08 ,  C07D279/02 ,  A61K31/435

Abstract: 式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中m、n、p、q、r、X1、X2、X3、X4、Y、Z、A、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13如本文所定义。还公开了制备所述化合物的方法和使用所述化合物治疗炎性疾病例如关节炎、肌肉硬化和银屑病的方法。