公开(公告)号：CN103923021A

公开(公告)日：2014-07-16

申请号：CN201410133207.6

申请日：2007-08-06

Applicant: 米伦纽姆医药公司

Inventor： 克里斯托弗·F·克莱本 ,  斯蒂芬·克里奇利 ,  史蒂文·P·兰斯顿 ,  爱德华·J·奥尔哈瓦 ,  斯特凡·佩卢索 ,  加布里埃尔·S·韦瑟黑德 ,  斯特潘·维斯科奇尔 ,  伊拉切·维谢尔斯 ,  水谷弘竹 ,  考特尼·卡利斯

IPC: C07D239/48 ,  C07D473/34 ,  C07D213/82 ,  C07D213/81 ,  C07D251/48 ,  C07D239/47 ,  C07D239/42 ,  C07D487/04 ,  C07D471/04 ,  C07D473/30 ,  C07D239/52 ,  C07D239/34 ,  C07D403/04 ,  C07D401/04 ,  A61K31/505 ,  A61K31/52 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/53 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/44 ,  A61K31/519 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P17/06 ,  A61P17/00 ,  A61P9/10 ,  A61P37/06 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P25/28 ,  A61P35/02

CPC classification number: C07D239/48 ,  C07D213/82 ,  C07D251/18 ,  C07D403/04 ,  C07D403/08 ,  C07D473/32 ,  C07D498/04 ,  C07D213/74 ,  C07D213/81 ,  C07D239/34 ,  C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D239/52 ,  C07D401/04 ,  C07D471/04 ,  C07D473/30 ,  C07D473/34 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明涉及抑制E1活化酶的化合物、包含所述化合物的医药组合物和使用所述化合物的方法。所述化合物适用于治疗病症，尤其是细胞增殖病症(包括癌症)、炎症性和神经退化性病症以及与感染和恶病质相关的炎症。

公开(公告)号：CN103582482A

公开(公告)日：2014-02-12

申请号：CN201280011204.4

申请日：2012-03-01

Applicant: 利德探索中心有限公司 ,  拜尔知识产权有限公司

Inventor： G·吕特 ,  U·科赫 ,  P·努斯鲍默 ,  C·舒尔茨-法-德姆雷希特 ,  J·艾克霍夫

IPC: A61K31/53 ,  A61K31/5355 ,  C07D251/48 ,  C07D403/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04 ,  A61P31/14 ,  A61P31/16 ,  A61P31/22 ,  A61P33/02 ,  A61P33/10 ,  A61P33/12 ,  A61P31/04

CPC classification number: A61K31/5377 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5355 ,  A61K45/06 ,  C07D251/48 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D413/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及二取代的三嗪衍生物和/或其药学上可接受的盐，这些衍生物作为药学活性试剂的用途，特别是用于预防和/或治疗感染性疾病，包括机会性疾病、免疫性疾病、自身免疫性疾病、心血管疾病、细胞增殖性疾病、炎症、勃起功能障碍和中风，以及含有至少一种所述二取代的三嗪衍生物和/或其药学上可接受的盐的药物组合物。另外，本发明涉及所述二取代的三嗪衍生物作为蛋白质激酶抑制剂的用途。R1是。

公开(公告)号：CN101415692B

公开(公告)日：2013-10-02

申请号：CN200780011865.6

申请日：2007-03-02

Applicant: 普罗米蒂克生物科学有限公司

Inventor： 詹森·理查德·贝特利 ,  海伦·塔顿 ,  凯利·莱里克 ,  马修·韦布

IPC: C07D251/48 ,  B01J20/22

CPC classification number: C07D251/48 ,  B01D15/3804 ,  B01J20/286 ,  B01J20/3251 ,  B01J20/3255 ,  Y10T436/25375 ,  Y10T436/255

Abstract: 本发明描述了亲和吸附剂用于蛋白质物质的分离、去除、离析、纯化、表征、鉴定或定量的用途，其中所述亲和吸附剂是式(III)的化合物，其中R1是H、烷基、芳基、羟烷基、环己基、氨基或杂环基，其任选地被烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、酰氧基、酰氨基、氨基、OH、CO2H、磺酰基、氨基甲酰基、氨磺酰基、烷基磺酰基和卤素中的一个或多个所取代；一个X是N，另一个X是N、C-Cl或C-CN；Y是O、S或NR2；Z是O、S或NR3；R2和R3各自是H、烷基、羟烷基、苄基或β-苯基乙基；Q是苯、萘、苯并噻唑、苯并噁唑、1-苯基吡唑、吲唑或苯并咪唑；R4、R5和R6各自是H、OH、烷基、芳基、杂环基、烷氧基、芳氧基、氨基、酰氧基、酰氨基、CO2H、磺酸、氨基甲酰基、氨磺酰基、烷基磺酰基或卤素，或者R4、R5和R6中的两个或更多个相连接形成环状结构；U和V是相同的或不同的C1-10直链亚烷基，其任选地被羟基、烷基、芳基、羟基、烷基、β-苯基乙基和卤素中的一个或多个所取代；以及A是任选地通过间隔基连接到含有X的环上的载体基质。

公开(公告)号：CN101035769A8

公开(公告)日：2013-02-06

申请号：CN200580024896.6

申请日：2005-06-23

Applicant: 诺瓦提斯公司 ,  IRM责任有限公司

Inventor： 丁强 ,  N·S·格雷 ,  李冰 ,  刘异 ,  沈台辅 ,  宇野哲郎 ,  张国宝 ,  C·皮索特索德曼 ,  W·布赖滕施泰因 ,  G·博尔德 ,  G·卡拉瓦蒂 ,  P·菲雷 ,  V·瓜格纳诺 ,  M·兰 ,  P·W·曼雷 ,  J·舍普费尔 ,  C·斯庞克

IPC: C07D239/48 ,  C07D409/12 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D403/12 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  C07D251/48 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及式(I)化合物，其中取代基X1、R1、R2、R3和R4具有如在本发明的描述中所提出和解释的含义，制备这些化合物的方法、含有其的药物组合物、其任选与一种或多种其它药学活性化合物组合在治疗对抑制蛋白激酶活性响应的疾病中的用途，以及治疗所述疾病的方法。

公开(公告)号：CN100491359C

公开(公告)日：2009-05-27

申请号：CN03804273.8

申请日：2003-02-06

Applicant: 拜尔作物科学股份公司

Inventor： K·敏恩 ,  H·阿伦斯 ,  H·戴特里奇 ,  L·韦尔姆斯 ,  T·奥勒 ,  H·比尔林格 ,  H·曼恩

IPC: C07D251/48 ,  C07D409/12 ,  C07D405/12 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07C279/26 ,  A01N43/68 ,  A01N43/90 ,  C07D495/04 ,  C07D417/12 ,  C07D413/12 ,  C07C211/42 ,  C07D471/04 ,  A01P13/00 ,  A01P21/00

CPC classification number: C07D401/12 ,  A01N43/68 ,  C07D251/48 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04

Abstract: 式(I)化合物及其盐类：其中R1至R5、X1至X4、Y1、Y2及n和m是如权利要求1的式(I)中所定义，其适宜作为除草剂及植物生长调节剂使用，并可以用权利要求6提出的方法在一些情况下经由新颖中间体(参考权利要求11)制备。

公开(公告)号：CN101307029A

公开(公告)日：2008-11-19

申请号：CN200810063051.3

申请日：2008-07-08

Applicant: 浙江大学

Inventor： 胡章 ,  叶苇 ,  吴旭伶 ,  章国林 ,  俞永平

IPC: C07D251/48 ,  C40B50/14 ,  C40B40/04

Abstract: 本发明提供一类2，4，6－三取代－1，3，5－三嗪类衍生物库的固相合成方法，在有机溶剂中，将醛基树脂与伯胺反应，通过还原胺化得到含有二级胺结构的树脂，然后将此树脂与2，4，6－三取代－1，3，5－三嗪反应，得到连有三嗪母环的树脂，再将此树脂与伯胺或仲胺反应，使其6位氯被取代，最后用切割剂将生成的产物从树脂上切下，得到具有分子多样性的2，4，6－三取代－1，3，5－三嗪类衍生物。本发明提供的2，4，6－三取代－1，3，5－三嗪类衍生物的合成条件温和，原料易得，产率较高，有利于高通量筛选并发现抗癌药物先导化合物。

公开(公告)号：CN101270095A

公开(公告)日：2008-09-24

申请号：CN200810026855.6

申请日：2008-03-18

Applicant: 中山大学

Inventor： 熊亚 ,  付丰连 ,  蒋树贤

IPC: C07D251/48 ,  C02F1/62 ,  C02F101/20

Abstract: 本发明公开了一种超分子微滤试剂及其制备方法。本发明的超分子微滤试剂化学名为1，3，5－六氢三嗪二硫代氨基甲酸钠，该化合物能和废水中的络合重金属离子反应生成超分子颗粒，生成的微颗粒能容易地通过微滤而去除。本发明首次将配位超分子化学原理应用于强化微滤技术，为低浓度重金属废水，特别是低浓度络合重金属废水的深度处理提供了一个低成本、高效率、低污染的途径。1，3，5－六氢三嗪二硫代氨基甲酸钠的制备方法简单，而且原料便宜，使得现有技术中的微滤技术明显提高了效率，大幅降低了成本。

公开(公告)号：CN101171078A

公开(公告)日：2008-04-30

申请号：CN200680016008.0

申请日：2006-05-09

Applicant: 普罗米蒂克生物科学有限公司

Inventor： 詹森·理查德·贝特利 ,  詹姆士·克里斯托弗·皮尔森 ,  克劳迪亚·希尔德加德·库恩 ,  巴尔德夫·辛格·贝纳斯

IPC: B01J20/32 ,  C07D251/50 ,  G01N30/00 ,  C07D251/48

CPC classification number: B01J20/289 ,  B01J20/286 ,  B01J20/3212 ,  B01J20/3219 ,  B01J20/3242 ,  B01J20/3244 ,  B01J20/3251 ,  B01J20/3253 ,  B01J20/3255 ,  B01J2220/54 ,  B01J2220/58 ,  C07D251/48 ,  C07D251/50 ,  C12Q1/56 ,  G01N33/86

Abstract: 为分开、除去、分离、纯化、表征、鉴别或量化纤维蛋白溶酶原或作为纤维蛋白溶酶原类似物的蛋白，使用亲和吸附剂，其是式(II)的化合物，其中一个X是N，另一个是N、C－Cl或C－CN；A是载体基体，任选地通过间隔基连接到三嗪环；Z是O、S或N－R，R是H、C1－6烷基、C1－6羟烷基、苯甲基或β－苯乙基；B是含有1～10个碳原子的任选地取代的烃键；D是H、OH或伯氨基、仲氨基、叔氨基、季铵、咪唑、胍基或脒基；或B－D是－CHCOOH－(CH2)3－4－NH2；q是2～6。

公开(公告)号：CN1284069A

公开(公告)日：2001-02-14

申请号：CN98813503.5

申请日：1998-11-28

Applicant: 拜尔公司 ,  日本拜耳农药株式会社

Inventor： K·福格特 ,  H·-J·里贝尔 ,  S·莱尔 ,  A·伦德 ,  R·基尔斯滕 ,  M·多林格 ,  M·-W·德鲁斯 ,  I·维特乔洛夫斯基 ,  渡边幸喜 ,  五岛敏男 ,  R·A·迈尔斯

IPC: C07D251/48 ,  C07D251/42 ,  C07C279/26 ,  A01N43/68

CPC classification number: C07D409/12 ,  A01N43/68 ,  A01N43/70 ,  C07D251/48 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明涉及新的通式(Ⅰ)的取代的2,4－二氨基－1,3,5－三嗪,其中Q表示O(氧)、S(硫)、SO、SO2、NH或N(烷基),R1表示氢或任选取代的烷基,R2表示氢、甲酰基或各个任选取代的烷基、烷基羰基、烷氧基羰基或烷基氨基羰基,R3表示各个任选取代的烷基或环烷基,R4表示氢或烷基;R5表示氢或烷基,Ar表示任选取代的芳基或杂芳基,及Z表示氢、氰基、卤素或各个取代的烷基、烷氧基、烷氧基羰基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、链烯基、链炔基或环烷基。本发明还涉及它们的制备方法和新的中间产物、它们的生产以及涉及它们作为除草剂的用途。

公开(公告)号：CN87108249B

公开(公告)日：1988-11-09

申请号：CN87108249

申请日：1987-12-30

Applicant: 山东省潍坊合成洗涤剂厂研究所

Inventor： 丁永发 ,  曹孝全 ,  张民志

IPC: C01D7/00 ,  C07D251/48 ,  C09K11/06

Abstract: 一种用于碳酸钠（Ｎａ2ＣＯ3）增白的制剂，属于碳酸盐生产技术领域。它是应用以荧光增白剂为主剂、醇醚和酚醚非离子型表面活性剂为增效剂、醇类和去离子水为溶剂的增白处理组合物。各组分的重量百分比为：荧光增白剂１－５％ 醇醚表面活性剂２－５％ 酚醚表面活性剂８－１５％ 醇类１－５％ 去离子水７０－８８％ 用这种制剂对碳酸钠（Ｎａ2ＣＯ3）处理，使其白度值相对提高５－１０度。