公开(公告)号：CN118812410A

公开(公告)日：2024-10-22

申请号：CN202410935566.7

申请日：2024-07-12

申请人： 上海大学

发明人： 高旻天 ,  陈志浩 ,  姚程 ,  程泽彤

IPC分类号： C07D209/36 ,  C07D207/44 ,  C09B61/00 ,  C09B67/54

摘要： 本发明涉及一种靛玉红的制备方法，具体步骤如下：S1、预处理含有靛苷的蓝草叶片，制备靛苷溶液；S2、除去步骤S1中得到的靛苷溶液中的羰基化合物，得到靛苷；S3、分解步骤S2中得到的靛苷得到靛玉红与靛蓝的固体混合物；S4、分离步骤S3中得到的靛玉红与靛蓝的固体混合物，得到靛蓝及靛玉红。与现有技术相比，本发明通过除去羰基化合物改变反应体系中氧化性质，提高中间产物靛红的生成，进而提高了靛玉红的转化率，降低了靛蓝的转化率，实现了高产率植物靛玉红的制备，具有工艺简单、成本低、靛玉红定向转化效率高等优点。

公开(公告)号：CN118580175A

公开(公告)日：2024-09-03

申请号：CN202410428502.8

申请日：2024-07-04

申请人： 东南大学

发明人： 向嘉辰 ,  袁鹏

IPC分类号： C07D209/36 ,  B01J31/22

摘要： 本发明公开了一种一锅法2‑芳基‑3羟基吲哚类化合物的制备方法，该方法包括如下步骤：在反应溶剂中以苯胺类化合物和芳基甲酰甲醛水合物类化合物为原料，1,3‑二羰基化合物为配体，铜离子为催化剂，反应生成2‑芳基‑3羟基吲哚类化合物。本发明与传统的反应相比，只需一步反应步骤，底物简单易得，条件温和可控，转化效率高。同时，该方法兼容性好，可以适用于含多种官能团的底物。本发明方法在试剂和操作上均符合绿色化学的理念，并体现出明显的经济优势，是制备2‑芳基‑3羟基吲哚类化合物的一个全新的、高效的方法。

公开(公告)号：CN118561738A

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202410571153.5

申请日：2024-05-09

申请人： 南京工业大学

发明人： 毛建友 ,  费蓉碧 ,  马如媛 ,  谷元云 ,  熊丹

IPC分类号： C07D209/36 ,  C07D409/04

摘要： 本发明属于有机合成领域，特别涉及一种3‑吲哚酮的合成方法。#imgabs0#采用式1所示N‑甲基苄胺类化合物和式2所示2‑氟苯甲酸甲酯类化合物在强碱(二(三甲基硅基)氨基锂)和铯盐添加剂(氟化铯)的存在下，与有机溶剂(甲基叔丁基醚)混合，反应合成式3所示3‑吲哚酮。本发明所采用的原料简单易得，构建了一锅法合成3‑吲哚酮的方法，具有合成方法简单、经济环保和适用范围广泛等优势。

公开(公告)号：CN117865873A

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202410012241.1

申请日：2024-01-03

申请人： 合肥工业大学

发明人： 吴祥 ,  朱允龙 ,  董一帆 ,  柴浩博 ,  刘俊言 ,  郝雨畅 ,  刘禄禄 ,  李有桂

IPC分类号： C07D209/36

摘要： 本发明公开了一种2‑亚苄基吲哚啉‑3‑酮骨架化合物及其合成方法，合成方法包括以下步骤：将化合物1、有机溶剂、水、金催化剂混合，加热后进行反应得到所述2‑亚苄基吲哚啉‑3‑酮骨架化合物；化合物1的结构式为#imgabs0##imgabs1#选自苯基、取代的苯基中的一种，#imgabs2#选自苯基、取代的苯基、2‑萘基中的一种。本发明提供的合成方法，通过水捕获金催化2‑炔基芳基叠氮化物生成的β‑磺酰胺基α‑亚胺金卡宾，制备了一系列2‑亚苄基吲哚啉‑3‑酮衍生物。本发明的合成方法具有高效、对底物普适性强等优点，其中2‑亚苄基吲哚啉‑3‑酮结构化合物作为极具应用潜力的新型光开关，在生物学、化学或材料科学领域显示出优异的性能。

公开(公告)号：CN114644585B

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN202011508800.6

申请日：2020-12-18

申请人： 沈阳化工研究院有限公司

发明人： 白雪松 ,  李学敏 ,  尚庆梅 ,  杜晓文

IPC分类号： C07D209/36 ,  B01J23/46 ,  B01J37/02 ,  B01J37/16

摘要： 本发明涉及催化加氢制备靛白的方法，属于精细化工领域。利用流化床将靛蓝分散液与催化剂在其内进行充分接触，并在氢气作用下进行催化加氢反应，得到靛白。本发明所述的方法效率高、产品质量好，催化剂制备简单，催化活性好、选择性高、稳定性好，综合使用成本低。解决了靛白在生产过程中的经济效益和环保问题，适合于工业化生产。

公开(公告)号：CN116532160A

公开(公告)日：2023-08-04

申请号：CN202210463913.1

申请日：2022-04-21

申请人： 南开大学

发明人： 陈瑶 ,  张振杰 ,  金超楠

IPC分类号： B01J31/22 ,  B01J35/10 ,  C08G83/00 ,  C07D209/36 ,  C07B53/00 ,  C12N9/02 ,  C12N9/04 ,  C12N9/06 ,  C12N9/10 ,  C12N9/20 ,  C12N11/089 ,  C12P17/10

摘要： 本发明涉及功能化的多孔有机框架材料的合成以及制备成非均相的光生物催化剂在不对称催化领域的应用。创造性的利用具有光催化功能的多孔框架材料与生物酶进行级联构建成非均相催化剂。本发明是由有光催化功能的有单体或配体合成的的功能性多孔框架材料。通过改变光催化功能的单体和配体合成的多种光催化剂实现与生物酶的级联，构建的非均相催化剂对2‑苯基吲哚的不对称催化具有较高的产率(59％)和高选择性(91:9)。采用光催化剂与生物催化剂的负载制备的非均相光生物催化剂打破了传统生物催化剂与传统光催化剂的界线。该技术扩大了生物催化的工业应用范围，为光生物催化剂的级联在不对称催化领域的应用提供了新的思路。

公开(公告)号：CN109642087B

公开(公告)日：2022-06-03

申请号：CN201780046781.X

申请日：2017-06-22

申请人： VF牛仔服饰有限合伙公司

发明人： 苏达卡尔·普瓦达 ,  丹尼斯·希尔 ,  保罗·杰拉尔德·赫尔特兹 ,  阿姆萨拉尼·拉马穆尔蒂 ,  拉热维·拉杰班达里 ,  卡洛琳·伊丽莎白·哈格尔曼 ,  亚历山大·彼得·迪尔克·马西 ,  亚历山大·马克·赫拉韦尔 ,  阿萨多拉赫·法拉赫 ,  鲁赫卡萨纳·曲尤姆

IPC分类号： C07D209/36 ,  C07D209/00 ,  C09B7/02 ,  D06P1/22

摘要： 本公开提供了用于在纺织品的染色中使用的染料化合物。

公开(公告)号：CN111269166B

公开(公告)日：2022-04-12

申请号：CN202010098106.5

申请日：2020-02-18

申请人： 北京大学

发明人： 朱东强 ,  易浪莎 ,  魏晨辉

IPC分类号： C07D209/36

摘要： 本发明公开了一种利用氮掺杂碳纳米管催化氧化制备肾上腺素红的方法，主要通过氮掺杂碳纳米管催化水溶液中的溶解氧，快速将肾上腺素氧化，使其完全转化成肾上腺素红。与传统方法相比，该方法具有以下优点：(1)提供了一种全新的肾上腺素红的制备工艺；(2)工艺过程简单，反应条件温和，产物纯度高，杂质含量低于10‑8％，且后续处理成本低，具有较大的应用前景；(3)氮掺杂碳管催化效率很高，30分钟内可将肾上腺素全部转化为肾上腺素红，保证了高产率和高纯度，无副产物；(4)使用过后的氮掺杂碳管可以进行再生回收，二次利用仍能实现肾上腺素的全部转化，催化材料的利用率高，符合节约能源的理念，最大限度地降低成本。

公开(公告)号：CN108047121B

公开(公告)日：2021-11-12

申请号：CN201711193729.5

申请日：2017-11-24

申请人： 江苏慈星药业有限公司

发明人： 高政 ,  马德营 ,  夏霖 ,  汪池 ,  焦国庆 ,  吴卫征

IPC分类号： C07D209/36

摘要： 本发明公开一种肾上腺色腙的生产工艺，包括：1)氯乙酰儿茶酚的合成，2)肾上腺酮盐酸盐的合成，3)肾上腺素的合成，4)肾上腺色腙的合成。本发明的肾上腺色腙生产工艺，制备方法简单，步骤少，容易操作和控制，所得产品色泽好，质量好，纯度高，得率高，可以直接用于生产使用，具有很好的实用性。

公开(公告)号：CN111925312B

公开(公告)日：2021-09-24

申请号：CN202010853543.3

申请日：2020-08-15

申请人： 湘潭大学

发明人： 姬小趁 ,  符妹 ,  黄华文

IPC分类号： C07D209/36 ,  C07D409/14 ,  C07D401/14

摘要： 本发明涉及一种吲哚基取代吲哚‑3‑酮及其合成方法。本发明首次采用在PPh3还原剂下，在氩气氛围中，将吲哚类化合物，邻硝基炔类化合物转化为吲哚基取代吲哚‑3‑酮，制得分子结构稳定，化学性质优良。合成方法的反应原料廉价易得，且不需要经过预处理；反应只需要使用酸和还原剂，不需要金属催化剂，节约原材料，减少反应成本；整个反应体系简单，反应条件温和，反应设备较少，实验操作简便，用料来源广泛。