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公开(公告)号:CN102875801B
公开(公告)日:2014-06-18
申请号:CN201210361451.9
申请日:2012-09-25
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明属于生物材料领域,特别涉及抗菌聚合物的制备方法和应用,抗菌聚合物的制备方法,具体步骤为:将哌嗪和二胺置于二甲基亚砜中充分混合并溶解,得二甲基亚砜溶液;在所述二甲基亚砜溶液在25℃-45℃下反应10-48小时,得抗菌性聚合物;本发明所提供的抗菌性聚合物具有高效、稳定、广谱等特点;本发明所提供的抗菌性聚合物的制备过程简单,条件温和;本发明所提供的抗菌性聚合物是由三种本无抗菌性的物质相互作用所产生的抗菌性。
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公开(公告)号:CN102250137B
公开(公告)日:2013-10-02
申请号:CN201110132458.9
申请日:2011-05-23
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明涉及3,5-二叔丁基水杨醛缩乙二胺钛配合物及其制备方法和应用,其结构式如Ⅰ所示;其制备方法为将3,5-二叔丁基水杨醛与乙二胺以2:1-1.2的摩尔比溶于乙醇中,在70~80℃条件下反应不小于0.5小时,生成物与钛酸四乙酯以1:1~1.2的摩尔比溶于甲苯中,温度18~60℃下反应不小于2小时,再加入等摩尔的水介质,搅拌反应不低于3小时,结晶得3,5-二叔丁基水杨醛缩乙二胺钛配合物;该配合物所得聚乳酸的分子量分散度均在1.09~1.24范围内,其对丙交酯开环具有较高的分子量可控性;该配合物催化制备的聚乳酸在分子量及分散度方面基本能满足生物医学工程领域的需求。
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公开(公告)号:CN103031277A
公开(公告)日:2013-04-10
申请号:CN201110292302.7
申请日:2011-09-29
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明属于细胞工程和基因工程重组技术领域,涉及力生长因子(Mechanogrowthfactor,MGF)在制备无血清培养耐受型哺乳动物工程细胞中的应用,通过将MGF编码基因转入哺乳动物细胞,可以构建出能自主表达MGF的工程细胞,该工程细胞通过表达MGF能显著提高对无血清培养的耐受力,可降低对发酵条件的要求,减少培养成本,特别适用于生物制品的工业化大规模生产,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN102746483A
公开(公告)日:2012-10-24
申请号:CN201210247400.3
申请日:2012-07-17
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明涉及聚氨酯脲材料的改性工艺,具体包括以下步骤:先将丙交酯、辛酸亚锡和聚乙二醇于130-170℃真空熔融反应,生成分子量为2000-10000的羟基封端大分子醇;将其溶于苯系溶剂中,加入六亚甲基二异氰酸酯和催化剂辛酸亚锡,在60-80℃反应生成预聚体,在预聚体中加入2,2-二羟甲基丙酸至充分反应,待冷却后,加入哌嗪并充分反应,得2,2-二羟甲基丙酸改性形状记忆聚氨酯脲材料;本方法使改性材料每条链端上都有均匀的、含量可控的羧基:羧基的引入可以提高材料的亲水性,有利于细胞的粘附、提高材料的力学强度和形状记忆性能和生物活性;新戊基结构的引入使材料具备更优良的耐水解性能,将有助于延缓材料的降解速度。
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公开(公告)号:CN102731762A
公开(公告)日:2012-10-17
申请号:CN201210201206.1
申请日:2012-06-18
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明涉及基于力生长因子E结构域24肽与二胺改性的聚乳酸,所述聚乳酸材料的分子式如I;其制备方法为:将二胺与马来酸酐改性聚乳酸反应生成二胺和马来酸酐改性聚乳酸;将其和力生长因子E结构域24肽为原料,以DCC、EDC或混合剂中任一为缩合剂,在0-50℃条件下反应8-48小时,所述反应液加入水介质中,产生膜状沉淀物,所述膜状沉淀物基于力生长因子E结构域24肽与二胺改性的聚乳酸;所述基于力生长因子E结构域24肽与二胺改性的聚乳酸在制备生物活性仿生材料中的应用;本材料具有更好的亲水性和细胞亲和性和生物降解性,有望改善组织修复或再生治疗过程中造成应力不足引起的相关问题。
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公开(公告)号:CN102731761A
公开(公告)日:2012-10-17
申请号:CN201210201205.7
申请日:2012-06-18
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明涉及多肽改性聚乳酸材料,所述聚乳酸材料的分子式如I或II所示,其中A为D-乳酸、L-乳酸和D,L-乳酸中的任一中,n=100-20000,所述Ct24E-MGF为基于力生长因子E结构域24肽,其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示;其制备方法为:以分子式如III马来酸酐改性聚乳酸和如SEQ ID NO:1所示的力生长因子E结构域24肽为原料,以DCC、EDC和NHS为缩合剂,在0-50℃条件下反应8-48小时,所述反应液加入过量水介质中,收集膜状沉淀物,所述膜状沉淀物为基于力生长因子E结构域24肽改性的聚乳酸材料;同未经多肽修饰的改性聚乳酸材料,其具有更好的亲水性和细胞亲和性,能够激活成骨细胞和血管内皮细胞的生长,促进血管和骨组织再生。
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公开(公告)号:CN101838385B
公开(公告)日:2012-01-18
申请号:CN201010177068.9
申请日:2010-05-19
Applicant: 重庆大学
IPC: C08G18/66 , C08G18/42 , C08G18/10 , C08G63/664
Abstract: 本发明公开了基于丙交酯和1,4-对二氧环己酮的形状记忆聚氨酯的制备方法,先将1,4-对二氧环己酮与辛酸亚锡和小分子二醇真空熔融反应生成端羟基聚(1,4-对二氧环己酮),再与丙交酯和辛酸亚锡真空熔融反应制得端羟基聚(丙交酯-co-1,4-对二氧环己酮),再与二异氰酸酯和辛酸亚锡在苯系溶剂中反应生成预聚体,再与扩链剂小分子二醇或小分子二胺的异丙醇溶液反应制得形状记忆聚氨酯;本发明采用两步法制备端羟基聚(丙交酯-co-1,4-对二氧环己酮),将苯系溶剂作为预聚反应溶剂,在扩链反应中引入异丙醇作为助溶剂,可提高反应可控性,减少副产物生成,提高产品收率,获得形状记忆性能优良的高分子量链状形状记忆聚氨酯。
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公开(公告)号:CN101691422B
公开(公告)日:2011-07-27
申请号:CN200910104290.3
申请日:2009-07-09
Applicant: 重庆大学
IPC: C08G63/91 , C08F283/00 , C08G63/06
Abstract: 本发明公开了一种二胺改性聚乳酸的制备方法,包括以下步骤:先将具有如下通式的不饱和酰胺酸(R为不饱和烃基或芳香基,n为从2至6的任一整数)与氨基保护剂反应制得氨基保护的不饱和酰胺酸;再将聚乳酸与氨基保护的不饱和酰胺酸在自由基引发剂存在下进行自由基接枝共聚反应,制得氨基保护的不饱和酰胺酸改性聚乳酸;最后将氨基保护的不饱和酰胺酸改性聚乳酸进行氨基脱保护,即得二胺改性聚乳酸;与现有技术相比,本发明方法避免了聚乳酸与强碱性氨基的直接接触,且聚乳酸参与反应较少,大大降低了聚乳酸主链的降解可能性,所得二胺改性聚乳酸的力学性能更好。
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公开(公告)号:CN101691422A
公开(公告)日:2010-04-07
申请号:CN200910104290.3
申请日:2009-07-09
Applicant: 重庆大学
IPC: C08G63/91 , C08F283/00 , C08G63/06
Abstract: 本发明公开了一种二胺改性聚乳酸的制备方法,包括以下步骤:先将具有如通式(I)的不饱和酰胺酸(R为不饱和烃基或芳香基,n为从2至6的任一整数)与氨基保护剂反应制得氨基保护的不饱和酰胺酸;再将聚乳酸与氨基保护的不饱和酰胺酸在自由基引发剂存在下进行自由基接枝共聚反应,制得氨基保护的不饱和酰胺酸改性聚乳酸;最后将氨基保护的不饱和酰胺酸改性聚乳酸进行氨基脱保护,即得二胺改性聚乳酸;与现有技术相比,本发明方法避免了聚乳酸与强碱性氨基的直接接触,且聚乳酸参与反应较少,大大降低了聚乳酸主链的降解可能性,所得二胺改性聚乳酸的力学性能更好。
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公开(公告)号:CN101544618A
公开(公告)日:2009-09-30
申请号:CN200910103743.0
申请日:2009-04-30
Applicant: 重庆大学
IPC: C07D295/185
Abstract: 本发明涉及一种哌嗪衍生物的制备方法,该方法使用无水哌嗪或带结晶水哌嗪,与马来酸酐在特定条件下进行反应,得到具有生物活性且对称的二元酸哌嗪衍生物,同时经过重结晶纯化方法能得到较纯晶体。本发明制备该衍生物的工艺简单、反应周期短、副反应低、收率较高、成本较低,同时能得到纯度较高的衍生物,作为一种具有生物活性的哌嗪衍生物能应用于多个领域。本发明涉及式1化合物,具有两双键及两羧酸,于是具有典型的平面化结构,其中端基羧基可与醇、碱等化合物反应。
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