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公开(公告)号：CN103755713A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410038874.6
申请日：2014-01-27
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P1/02 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P17/02 , A61P17/00 , A61P31/12 , A61P7/00 , A01N43/90 , A01P1/00 , C02F1/30 , C02F1/50
CPC classification number: C07D487/22 , A01N43/90 , A61K41/0071 , C02F1/30 , C02F1/505
Abstract: 本发明公开了一种八磺酸基取代的酞菁金属配合物及其制备方法和应用，属于光敏剂或光动力药物或光敏药剂。本发明所述化合物具有以下特点：高光敏活性，高水溶性，在水中以单体形式存在，有利于在水体中发挥光动力活性，吸收光谱红移至更加有利于穿透人体组织的近红外区。
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公开(公告)号：CN103417530A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201310393910.6
申请日：2013-09-03
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/357 , A61K41/00 , A61K9/127 , A61P35/00 , A61P17/00 , A61P31/12 , A61P31/04 , A61P31/10 , A62D3/13 , A62D101/28
Abstract: 本发明公开了一种青蒿素衍生物及其脂质体在制备声敏剂中的应用，将青蒿素衍生物及其脂质体作为声敏剂用于制备声动力治疗药物时，具有安全性高、声动力抗癌活性高等优势。
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公开(公告)号：CN102659793A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210155097.4
申请日：2012-05-18
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , A61K31/695 , A61K41/00 , A61P1/02 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P17/02 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种氨乙基苯氧基修饰的酞菁硅及其制备方法和应用，属于光动力药物或光敏剂制备领域。本发明提供的氨乙基苯氧基修饰的酞菁硅可做为光敏剂用于光动力治疗、光动力诊断或光动力消毒，具有组成明确、制备简便、易于实现产业化和光动力活性高等优点，具备显著的经济和社会效益。
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公开(公告)号：CN100490812C
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200310112627.8
申请日：2003-12-10
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/555 , A61K31/409 , A61K41/00 , A61K47/42 , A61K47/48 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类取代酞菁配合物与低密度脂蛋白的复合物及其制备方法和在光动力治疗中的应用。它涉及到一类以具有光敏活性的取代酞菁配合物为基，具有受体介导靶向癌细胞特性的低密度脂蛋白为载体的复合物型光敏剂及其制备方法。复合物的制备方法是：先将取代酞菁配合物与低密度脂蛋白以一定的摩尔比混合，后在25-37℃下振荡或搅拌3-48小时，凝胶渗透色谱分离和纯化，真空冷冻干燥等步骤。本发明的复合物是具有靶向功能的新型光敏剂，生物活性高于相应的取代酞菁配合物，在光动力治疗癌症中具有实用价值。本发明具有复合物的制备速度快，复合物的组成比确定，复合物的组成比可调控等特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1861603A
公开(公告)日：2006-11-15
申请号：CN200610200598.4
申请日：2006-06-21
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , C07F7/02 , A61K31/409 , A61K31/695 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及到轴向取代硅酞菁配合物及其复合物。它们具有良好的光谱性质，可作为光敏剂应用于光动力治疗肿瘤和非癌疾病，或者光动力诊断，或者光动力消毒。
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公开(公告)号：CN1546040A
公开(公告)日：2004-11-17
申请号：CN200310112627.8
申请日：2003-12-10
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/555 , A61K31/409 , A61K41/00 , A61K47/42 , A61K47/48 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类取代酞菁配合物与低密度脂蛋白的复合物及其制备方法和在光动力治疗中的应用。它涉及到一类以具有光敏活性的取代酞菁配合物为基，具有受体介导靶向癌细胞特性的低密度脂蛋白为载体的复合物型光敏剂及其制备方法。复合物的制备方法是：先将取代酞菁配合物与低密度脂蛋白以一定的摩尔比混合，后在25－37℃下振荡或搅拌3－48小时，凝胶渗透色谱分离和纯化，真空冷冻干燥等步骤。本发明的复合物是具有靶向功能的新型光敏剂，生物活性高于相应的取代酞菁配合物，在光动力治疗癌症中具有实用价值。本发明具有复合物的制备速度快，复合物的组成比确定，复合物的组成比可调控等特点。
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公开(公告)号：CN1179424A
公开(公告)日：1998-04-22
申请号：CN96117137.5
申请日：1996-10-15
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , C07F3/06 , A61K31/555
Abstract: 本发明公开了一种新型酞菁锌配合物及其制造方法和在制抗癌药中的应用。它是用化学方法合成的一种具有两亲性(即亲水性和亲脂性)的酞菁锌配合物,其化学式为ZnPcS2P2(其中S=－SO3K，P=－CH2N(CO)2C6H4),这种抗癌光敏剂是采用化学合成法首先制得含不同数目磺酸基和邻苯二甲酰亚胺甲基的酞菁锌混合物,然后采用逆相高压液相色谱法分离得到上述组成的抗癌光敏剂,该光敏剂具有低毒、低皮肤光毒性、高抗癌作用。
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公开(公告)号：CN114805372B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202210395012.3
申请日：2022-04-15
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , C07F7/10 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具有双摄取通路的轴向磺酸基修饰酞菁硅及其制备方法和应用。本发明设计的酞菁硅可以通过磺酸阴离子和白蛋白介导的双摄取途径被HepG2细胞吸收，产生极高的光细胞毒性，IC50值为2.0 nM。另外，本发明所述的磺酸基修饰酞菁与白蛋白复合物不仅提高了酞菁的光活性（如荧光发射和活性氧的产生），而且能在血液中的FBS的存在下完全解聚，产生最大的光敏活性。磺酸基修饰酞菁与白蛋白复合物的肿瘤靶向性也显著增强，能够实现有效的体内荧光成像和光动力治疗。这是首个阴离子酞菁通过有机阴离子转运多肽（OATP）途径摄取的例子，也是光敏剂通过分子和超分子介导的双重细胞摄取途径的首个例子。
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公开(公告)号：CN114805372A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210395012.3
申请日：2022-04-15
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , C07F7/10 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具有双摄取通路的轴向磺酸基修饰酞菁硅及其制备方法和应用。本发明设计的酞菁硅可以通过磺酸阴离子和白蛋白介导的双摄取途径被HepG2细胞吸收，产生极高的光细胞毒性，IC50值为2.0 nM。另外，本发明所述的磺酸基修饰酞菁与白蛋白复合物不仅提高了酞菁的光活性（如荧光发射和活性氧的产生），而且能在血液中的FBS的存在下完全解聚，产生最大的光敏活性。磺酸基修饰酞菁与白蛋白复合物的肿瘤靶向性也显著增强，能够实现有效的体内荧光成像和光动力治疗。这是首个阴离子酞菁通过有机阴离子转运多肽（OATP）途径摄取的例子，也是光敏剂通过分子和超分子介导的双重细胞摄取途径的首个例子。
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