公开(公告)号：CN100490812C

公开(公告)日：2009-05-27

申请号：CN200310112627.8

申请日：2003-12-10

Applicant: 福州大学

Inventor： 黄剑东 ,  黄金陵 ,  陈耐生 ,  谢宝刚

IPC: A61K31/555 ,  A61K31/409 ,  A61K41/00 ,  A61K47/42 ,  A61K47/48 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一类取代酞菁配合物与低密度脂蛋白的复合物及其制备方法和在光动力治疗中的应用。它涉及到一类以具有光敏活性的取代酞菁配合物为基，具有受体介导靶向癌细胞特性的低密度脂蛋白为载体的复合物型光敏剂及其制备方法。复合物的制备方法是：先将取代酞菁配合物与低密度脂蛋白以一定的摩尔比混合，后在25-37℃下振荡或搅拌3-48小时，凝胶渗透色谱分离和纯化，真空冷冻干燥等步骤。本发明的复合物是具有靶向功能的新型光敏剂，生物活性高于相应的取代酞菁配合物，在光动力治疗癌症中具有实用价值。本发明具有复合物的制备速度快，复合物的组成比确定，复合物的组成比可调控等特点。

公开(公告)号：CN1546040A

公开(公告)日：2004-11-17

申请号：CN200310112627.8

申请日：2003-12-10

Applicant: 福州大学

Inventor： 黄剑东 ,  黄金陵 ,  陈耐生 ,  谢宝刚

IPC: A61K31/555 ,  A61K31/409 ,  A61K41/00 ,  A61K47/42 ,  A61K47/48 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一类取代酞菁配合物与低密度脂蛋白的复合物及其制备方法和在光动力治疗中的应用。它涉及到一类以具有光敏活性的取代酞菁配合物为基，具有受体介导靶向癌细胞特性的低密度脂蛋白为载体的复合物型光敏剂及其制备方法。复合物的制备方法是：先将取代酞菁配合物与低密度脂蛋白以一定的摩尔比混合，后在25－37℃下振荡或搅拌3－48小时，凝胶渗透色谱分离和纯化，真空冷冻干燥等步骤。本发明的复合物是具有靶向功能的新型光敏剂，生物活性高于相应的取代酞菁配合物，在光动力治疗癌症中具有实用价值。本发明具有复合物的制备速度快，复合物的组成比确定，复合物的组成比可调控等特点。