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公开(公告)号：CN116124976A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202310031090.X
申请日：2023-01-10
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种冰球子与毛慈菇的快速鉴别方法，包括：冰球子药材、毛慈菇药材供试品溶液的制备、薄层点样、展开和显色；本发明采用的展开剂为石油醚：乙酸乙酯：冰乙酸(25:5:1,v:v:v)，显色剂为10％硫酸乙醇溶液，薄层板为硅胶G板；薄层色谱显示，相比于毛慈菇药材供试品色谱，冰球子药材供试品色谱在Rf值为0.14～0.21处紫外365nm下有黄绿色荧光斑点；本发明准确、快速、重现性好，利用薄层色谱差异进行区分，弥补冰球子与毛慈菇鉴别技术领域的一项空缺，可作为山慈菇的两个基原冰球子与毛慈菇药材的专属鉴别方法，从而更好地对山慈菇进行质量控制。
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公开(公告)号：CN113390942B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202110634898.8
申请日：2021-06-08
Applicant: 浙江工业大学
IPC: G01N27/447 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/08 , G01N30/86
Abstract: 本发明公开了一种基于MSPD离线预浓缩联用EKS‑CZE在线富集测定石蒜科生物碱含量的方法，所述的石蒜科生物碱为盐酸石蒜碱、氢溴酸加兰他敏。本发明将MSPD技术和EKS‑CZE在线富集技术结合，MSPD方法中，吸附剂与待测样品的目标分析物吸附结合，使目标分析物从复杂基质中分离出来，然后洗脱得到含有目标分析物的洗脱液，洗脱液随后采用EKS‑CZE在线富集模式进行分离检测。本发明方法操作简单、绿色环保，显著提高了毛细管电泳分析的检测灵敏度，重现性好，富集倍数可达1250‑1500倍，符合绿色化学的要求，为复杂基质中微量成分的测定提供了新思路。
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公开(公告)号：CN114324291A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111618384.X
申请日：2021-12-27
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种固定于特制玻片上的光交联分子探针及其制备方法、应用，涉及中药活性成分筛选相关的技术领域。所述的光交联分子探针以三氟甲基苯基双吖丙啶作为光交联基团，通过含氧直链连接桥固定于氨基载玻片，在365nm紫外光照射下可与多种中药小分子结合构建光交联分子探针。本发明的光交联基团与载体间的距离通过含氧直链连接桥得以延长，增加了活性小分子与靶蛋白特异性结合的机率，活性小分子通过光亲和连接链固定于特制载体上，方便实现对“钓取”的靶标蛋白进一步的确证分析。本发明以非选择性的方式进行光交联反应，适用于成分复杂多样的中药及复方体系，应用于中药活性成分筛选领域，具有通量高、速度快、时效性强、易于实现的优点。
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公开(公告)号：CN108003103B
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201711345768.2
申请日：2017-12-15
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D231/44 , C07D401/14 , C07D409/14
Abstract: 本发明公开了一种磺酰化5‑氨基吡唑类化合物的合成方法，所述的方法具体按照如下步骤进行：以式Ⅰ所示的3‑吗啉丙烯腈和式Ⅱ所示的磺酰肼类化合物为原料，在有机溶剂中，在氧化剂和催化剂的共同作用下，于25‑90℃下反应2‑6h，所得反应液经后处理得到式Ⅲ所示的磺酰化的5‑氨基吡唑类化合物；本发明所述的方法反应条件温和，无需使用金属催化剂，原料简单易得，产率较高，底物适用性广，为磺酰化吡唑的合成提供一种新方法。
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公开(公告)号：CN111007160A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201911031010.0
申请日：2019-10-28
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于FESI-MCDS-MEKC检测中性物质含量的方法，利用胶束电动色谱模式(MEKC)下的场放大进样(FESI)和胶束溶剂堆积技术(MCDS)的联用技术来分析测定复杂样品基质中中性分析物的方法，具体包括：先分别对毛细管和样品进行预处理，再基于FESI-MCDS-MEKC进行电泳分析，最后绘制酸中性物质的标准曲线，定量分析中性物质的含量，所述的中性物质为酸枣仁皂苷A或酸枣仁皂苷B。本发明进一步提高了CE检测中性分析物的灵敏度，拓展了CE在中性分析物方面的应用。该方法简便、重现性好、绿色环保，相比于已报道的方法，灵敏度得到了显著提高，富集倍数为140-152倍。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106995361B
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201710216711.6
申请日：2017-04-05
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供了一种从莪术油中分离β‑榄香烯的方法，所述方法为：将正己烷、甲醇、水按体积比2：0.3～1.7：1.7～0.3充分混合后静置，液体分层分别得到上相和下相；取下相添加硝酸银作为高速逆流色谱的固定相，上相作为流动相；称取莪术油，用上相和下相体积比1：1的混合液溶解后进样，经高速逆流色谱分离，紫外检测器检测，收集含β‑榄香烯的流出液，蒸除溶剂并干燥，即得β‑榄香烯产品；本发明分离方法操作简便，高效快捷，溶剂消耗少；硝酸银对β‑榄香烯具有π配位作用，可以选择性地从莪术油中分离出来，分离效果优异。
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公开(公告)号：CN109705074A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201910054041.1
申请日：2019-01-21
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D307/935 , A61K31/343 , A61P39/06
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体公开了一种地黄呋喃醛衍生物及其制备方法和应用，其结构如式(I)和(II)所示；该制备方法包括以下步骤：1)以猴面包树干燥果实为原料，依次经过醇提和浓缩得到粗提物；2)将粗提物经大孔吸附树脂柱色谱分离，以乙醇-水进行梯度洗脱，洗脱液的乙醇体积含量为10％～95％，收集乙醇体积含量为40％～60％的洗脱液，再经过高效液相色谱分离得到。得到的地黄呋喃醛衍生物结构新颖、安全无毒，具有极强的抗氧化活性，可被广泛的应用于抗氧化药物的制备中，具有极强的应用价值。
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公开(公告)号：CN109651170A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910041453.1
申请日：2019-01-16
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C209/88 , C07C211/42
Abstract: 本发明公开了一种采用高效逆流色谱分离盐酸舍曲林顺反异构体的方法，具体方法为：先将有机溶剂与含羟丙基-β-环糊精的柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲液按体积比1:0.5～10混合组成溶剂体系，静置分层，得到有机相作为固定相，水相作为流动相，再利用逆流色谱法分离得到顺式盐酸舍曲林和反式盐酸舍曲林。该分离纯化过程的条件温和、分离过程高效便捷、分离制备量大、分离度高，且提纯后获得的顺式舍曲林和反式舍曲林，其纯度均大于98％。
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公开(公告)号：CN106526002B
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201610890089.2
申请日：2016-10-12
Applicant: 浙江工业大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明提供了一种参芪降糖制剂含量测定方法，所述方法测定的是参芪降糖制剂中10个活性成分的含量：人参皂苷Rb1、人参皂苷Rc、人参皂苷Rd、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、黄芪甲苷、五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲、五味子醇乙；本发明以化合物降糖活性为导向检测复方中的多种活性物质，能够更好的反应整个复方制剂的质量水平；同时，选取Q‑MS离子监测模式进行含量测定，质谱定量准确性高、专属性强、灵敏度高，优于传统HPLC分析方法；根据本发明方法得到的不同批次参芪降糖制剂液相图构建了指纹图谱，进行相似度评价，更科学全面的评价参芪降糖制剂产品的内在质量，为建立更高水平的质量标准提供依据。
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公开(公告)号：CN109521138A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201811491395.4
申请日：2018-12-07
Applicant: 浙江工业大学
IPC: G01N30/90
CPC classification number: G01N30/90
Abstract: 本发明提供了一种酸枣仁与炒酸枣仁的鉴别方法，所述方法包括饮片、配方颗粒供试品溶液制备、薄层点样、展开和显色，所述供试品溶液为取酸枣仁、炒酸枣仁饮片或配方颗粒适量，用石油醚超声提取，过滤，滤液减压浓缩至干，残渣用适量石油醚溶解，即得供试品溶液；采用展开剂为石油醚-氯仿-甲醇(8：2.5：1)；所述显色剂为10wt％磷钼酸乙醇溶液，所述薄层板为德国默克硅胶G板；本发明弥补了酸枣仁与炒酸枣仁鉴别技术领域的一项空缺，可作为酸枣仁与炒酸枣仁的专属鉴别方法；本发明准确、快速，重现性好，提供了一种快速鉴别酸枣仁与炒酸枣仁的方法。
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