桑叶中提取的多酚类衍生物及制备方法与用途

    公开(公告)号:CN102161649A

    公开(公告)日:2011-08-24

    申请号:CN201110059064.5

    申请日:2011-03-13

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供一种从桑叶中提取的多酚类衍生物,包括消旋化合物(2R)/(2S)-7-甲氧基-8-羟乙基-2',4'-二羟基黄烷和差向异构体混合物(2R/2S)-7-甲氧基-8乙基-2',4'-二羟基黄烷-2''-O-β-D-吡喃葡萄糖苷。将桑叶通经乙醇水溶液加热提取,浓缩,硅胶柱分离,洗脱,洗脱液浓缩干燥,再用制备液相色谱继续分离,收集溶液,溶液浓缩干燥后得到样品并进行结构鉴定。本发明提供的二种多酚类衍生物具有较强的酪氨酸酶抑制活性,可在制备预防和治疗黑色素合成异常导致的人体色素沉着性疾病、黑色素瘤以及其它需要抑制酪氨酸酶活性的病症药物中的应用。

    一种同时分析氨基酸和有机酸代谢物谱的方法

    公开(公告)号:CN101430307B

    公开(公告)日:2011-07-27

    申请号:CN200810163166.X

    申请日:2008-12-18

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供一种尿液中同时分析氨基酸和有机酸代谢物谱的方法,是将生物样本经常规沉蛋白处理后,采用毛细管电泳为分离手段,检测器选择通用性强、灵敏度高的质谱检测器。本发明方法具有良好的精密度和回收率,是一种不需要衍生化步骤,操作简单,灵敏度高,选择性好,普适性强的能够同时测定生物样品中22种氨基酸和5种有机酸的分析方法。

    一种冬凌草有效组分及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101317837B

    公开(公告)日:2011-07-27

    申请号:CN200810063015.7

    申请日:2008-07-04

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供一种冬凌草有效组分,主要含有化合物A:Coetsoidin F和化合物B:Coetsoidin C,其中化合物A的含量为70~90%,化合物B的含量为5~20%。药材通过加热提取,浓缩,硅胶柱分离,洗脱,洗脱液浓缩干燥,再用液相色谱继续分离,收集溶液,溶液经浓缩干燥后得到有效组分。本发明提供的冬凌草有效组分可在制备治疗、预防肿瘤药物中的应用。本发明方法设计合理,能快速准确地得到有效成分,在生产中更易于药物的质量控制。

    一种降血脂的中药组合物
    84.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102058761A

    公开(公告)日:2011-05-18

    申请号:CN201110027875.7

    申请日:2011-01-26

    Abstract: 本发明提供一种降血脂的中药组合物,由以下中药按重量份计组合:赤芍12-25份、枳壳3-15份、薤白3-15份。经临床与药理实验验证,本组合物具有较好的降血脂功效,且处方简单,价格便宜。依据现代中药提取,分离,制剂技术,也可以将该中药组合物制成合理制剂。

    一种减轻药物心脏毒性的甘草提取物及应用

    公开(公告)号:CN101284042B

    公开(公告)日:2011-05-18

    申请号:CN200810099467.0

    申请日:2008-05-16

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供一种减轻药物心脏毒性的甘草提取物,该提取物来源于豆科植物甘草,如乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch.)、胀果甘草(G.Inflata Bat.)及光果甘草(G.Glabra L.)的干燥根及根茎,其主要活性成分为三萜皂苷和黄酮糖苷类物质,其中三萜皂苷类含量在10~30%,黄酮类含量在25~80%。本发明经体内、外实验研究证明,对阿霉素诱导的心脏损伤有显著的保护效果,同时并不减弱蒽环类抗肿瘤药物的抗肿瘤效果,可预防和减轻蒽环类药物心脏毒性,从而提高其疗效,扩大其临床应用范围。可在制备减轻蒽环类抗肿瘤药心脏毒性的药物中的应用。

    一种含苦参生物碱和黄芪皂苷的药物组合物及用途

    公开(公告)号:CN1973852B

    公开(公告)日:2010-11-24

    申请号:CN200610155177.4

    申请日:2006-12-12

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 一种含苦参生物碱和黄芪皂苷的药物组合物,其有效成分是苦参的总生物碱和黄芪的总皂苷,苦参总生物碱与黄芪总皂苷的质量比例为1∶0.1~1∶10。本发明将黄芪的皂苷类成分与苦参的生物碱类成分有机地组合起来,共同发挥“祛邪扶正、减毒增效”的功效。实验证明,该组合物对移植性小鼠肿瘤具有明显的抑制作用,且能大幅度提高常用化疗药物的药效,不但能提高机体免疫功能,抑制恶性肿瘤的生长,而且与化疗药物合用时具有协同增效作用,且能够减轻放化疗毒副作用。不同于以饮片配伍为基础的中药复方,该组合物的化学成分比较明确,超过50%的化学成分可以获得准确的定性和定量,因此易于进行质量控制,能够满足现代制药工业的要求。

    一种当归有效组分及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101181321B

    公开(公告)日:2010-11-17

    申请号:CN200710156871.2

    申请日:2007-11-15

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供一种当归有效组分,主要含有化合物A:Japoangelol D,化合物B:Angelicolide和化合物C:Angeolide,含量分别为15~30%、60~75%和10~25%。通过加热提取,浓缩,硅胶柱分离,洗脱,洗脱液浓缩干燥,再用液相色谱继续分离,收集溶液,溶液经浓缩干燥后得到有效组分。本发明提供的当归有效组分可在制备治疗、预防肿瘤的药物中应用。本发明方法设计合理,能快速准确的得到有效成分,在生产中更易于药物的质量控制。

    含异补骨脂素的中药提取物及制备方法和用途

    公开(公告)号:CN101007050B

    公开(公告)日:2010-08-04

    申请号:CN200710066685.X

    申请日:2007-01-11

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供含异补骨脂素的中药提取物,含有10%~24%异补骨脂素、8%~19%补骨脂素、4%~12%新补骨脂异黄酮和2%~9%补骨脂宁。通过将补骨脂药材浸于纯水中,加热回流,除去挥发油成分,药渣继续加入乙醇,加热提取,将提取液浓缩成浸膏,用ODS-C18柱进行分离,用梯度甲醇作为流动相,由低到高依次洗脱,将洗脱液浓缩干燥后得到本发明的提取物。本发明所含化合物结构明确,且含量高。药理实验表明,在体外具有显著抑制敏感肿瘤细胞和多药耐药肿瘤细胞作用,具有明显的抗肿瘤。本发明设计合理,制备简便,可在制备具有抑制敏感肿瘤细胞和多药耐药肿瘤细胞作用的药物中的应用。

    三七原人参二醇型皂苷制备方法

    公开(公告)号:CN101156882B

    公开(公告)日:2010-06-16

    申请号:CN200710156188.9

    申请日:2007-10-23

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供一类来源于五加科植物三七的提取物的制备方法,该类提取物主要含有达玛烷型四环三萜类原人参二醇型皂苷类提取物,其中人参皂苷Rb1和Rd的含量不低于60%,人参皂苷Re、Rg1和三七皂苷R1的含量不高于5%。通过用含水乙醇为溶剂对三七进行提取,提取液经色谱柱层析得洗脱液,用反相液相色谱梯度洗脱,收集洗脱液经浓缩得到目的提取物。本发明的提取工艺能有效去除糖、蛋白质、氨基酸,三七原人参三醇型皂苷等杂质,提高有效成分的含量,有效成分确切,工艺简单,质量可控,适合工业化生产。可在制备治疗恶性实体瘤的药物中应用。

    一种白芍的有效组分及其制备方法与用途

    公开(公告)号:CN101474264A

    公开(公告)日:2009-07-08

    申请号:CN200910095588.2

    申请日:2009-01-22

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供一种白芍的有效组分,通过加热提取,浓缩,硅胶柱分离,洗脱,洗脱液浓缩干燥,再用液相色谱继续分离,收集溶液,溶液经浓缩干燥后得到有效组分。本发明提供的白芍有效组分可在制备治疗、预防心血管疾病药物中的应用。本发明方法设计合理,能快速准确的得到有效成分,在生产中更易于药物的质量控制。

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