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公开(公告)号:CN103483446A
公开(公告)日:2014-01-01
申请号:CN201210190279.5
申请日:2012-06-08
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC: C07K16/08 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/025 , C07K19/00 , C12N5/20 , C12N15/11 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/37 , C12N15/62 , C12P21/08 , C12P21/02 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61K39/12 , A61K47/42 , A61P31/20 , A61P35/00 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及能够结合人乳头瘤病毒(HPV)的L2蛋白并能够中和多个型别的HPV的广谱中和单克隆抗体及其抗原结合片段,以及编码它们的序列,产生它们的细胞株,和应用它们进行诊断、预防或治疗的方法和用途。本发明还涉及所述广谱中和单克隆抗体所针对的表位肽,包含此类表位肽的载体蛋白,以及此类表位肽和载体蛋白的用途。
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公开(公告)号:CN102816216A
公开(公告)日:2012-12-12
申请号:CN201110154637.2
申请日:2011-06-08
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC: C07K14/08 , C07K19/00 , C12N15/51 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , A61K39/00
Abstract: 本发明涉及一种可使目标蛋白发生聚集或颗粒化的多肽(Multimerization-Inducing Peptide,MIP)。具体而言,本发明提供了所述多肽的序列和相关编码序列,以及所述多肽用于使目标蛋白发生聚集或颗粒化的用途。本发明还提供使目标蛋白发生聚集或颗粒化的方法,以及根据所述方法获得的蛋白颗粒,这些颗粒可用于疫苗、诊断或纳米技术的用途。
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公开(公告)号:CN102807621A
公开(公告)日:2012-12-05
申请号:CN201210181392.7
申请日:2012-06-01
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N5/10 , A01H5/00 , A01K67/027 , A61K39/145 , A61K39/29 , A61K39/39 , A61P31/16 , A61P31/14
CPC classification number: A61K39/39 , A61K38/00 , A61K39/05 , A61K39/12 , A61K39/29 , A61K2039/55505 , A61K2039/55516 , A61K2039/55544 , A61K2039/6037 , C07K14/005 , C07K14/34 , C07K2319/03 , C07K2319/55 , C07K2319/74 , C12N7/00 , C12N9/1048 , C12N15/62 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134 , C12N2770/28122 , C12N2770/28134
Abstract: 本发明涉及分子病毒学和免疫学领域。具体而言,本发明涉及白喉毒素无毒突变体CRM197或其片段在融合蛋白中作为分子内佐剂增强与其融合的目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的用途。本发明还涉及增强目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的方法,其包括将CRM197或其片段与目的蛋白融合表达,形成融合蛋白。本发明还涉及包含CRM197或其片段以及目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的融合蛋白,其中CRM197或其片段增强了目的蛋白的免疫原性。本发明还涉及编码所述融合蛋白的分离的核酸,包含所述核酸的构建体和载体,以及包含所述核酸的宿主细胞。本发明还涉及所述融合蛋白的用途,其用于制备药物组合物或疫苗。
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公开(公告)号:CN102336822A
公开(公告)日:2012-02-01
申请号:CN201110198625.X
申请日:2011-07-15
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC: C07K14/025 , C12N15/37 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N5/10 , C12N7/04 , A61K39/12 , A61K48/00 , A61P31/20 , A61P35/00 , C12P21/02 , C07K1/14 , C12R1/93 , C12R1/19
CPC classification number: C07K14/005 , A61K38/00 , A61K39/12 , A61K2039/5258 , A61K2039/585 , C12N7/00 , C12N2710/20022 , C12N2710/20023 , C12N2710/20034
Abstract: 本发明涉及一种截短的人乳头瘤病毒58型L1蛋白,其编码序列和制备方法,以及包含其的病毒样颗粒,所述蛋白和病毒样颗粒可用于预防HPV(特别是HPV58)感染及由HPV(特别是HPV58)感染所导致的疾病例如宫颈癌等。本发明还涉及上述蛋白和病毒样颗粒用于制备药物组合物或疫苗的用途,所述药物组合物或疫苗用于预防HPV(特别是HPV58)感染及由HPV(特别是HPV58)感染所导致的疾病例如宫颈癌等。
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公开(公告)号:CN102321591A
公开(公告)日:2012-01-18
申请号:CN201110234805.9
申请日:2011-08-17
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
Abstract: 本发明阐明了戊型肝炎病毒(Hepatitis E Virus,HEV)的病毒样颗粒(virus-like particleVLP)的组装机制,并提供了一种用于将HEV衣壳蛋白或其变体或片段组装成VLP的方法。此外,本发明还提供了用于控制HEV VLP的组装的方法,其通过控制盐浓度和/或温度来控制HEV衣壳蛋白或其变体或片段至VLP的组装。
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公开(公告)号:CN102268076A
公开(公告)日:2011-12-07
申请号:CN201110182799.7
申请日:2011-07-01
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC: C07K14/025 , C12N15/37 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N7/00 , C12P21/02 , A61K39/12 , A61K48/00 , A61P31/20 , A61P35/00
CPC classification number: C07K14/025 , A61K39/0011 , A61K39/12 , A61K2039/5258 , A61K2039/585 , C07K14/005 , C12N2710/20022 , C12N2710/20023 , C12N2710/20034 , C12N2710/20051 , C12P21/02
Abstract: 本发明涉及一种截短的人乳头瘤病毒52型L1蛋白,其编码序列和制备方法,以及包含其的病毒样颗粒,所述蛋白和病毒样颗粒可用于预防HPV(特别是HPV52)感染及由HPV(特别是HPV52)感染所导致的疾病例如宫颈癌等。本发明还涉及上述蛋白和病毒样颗粒用于预防HPV(特别是HPV52)感染及由HPV(特别是HPV52)感染所导致的疾病例如宫颈癌等的用途和方法,以及用于制备药物组合物或疫苗的用途,所述药物组合物或疫苗用于预防HPV(特别是HPV52)感染及由HPV(特别是HPV52)感染所导致的疾病例如宫颈癌等。
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公开(公告)号:CN115197303B
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202210338965.6
申请日:2022-04-01
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/866 , C12N5/10 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本申请涉及病毒学和免疫学领域。特别地,本申请涉及一种S蛋白的受体结合结构域(RBD)突变体及其应用。此外,本申请还涉及,包含所述突变体的药物组合物(例如疫苗),制备所述突变体的方法。本申请提供了一种S蛋白的RBD的突变体,其能够诱发抗不同冠状病毒(例如,SARS‑CoV‑2,SARS‑CoV‑1)的保护性抗体,实现抗不同亚型的冠状病毒的保护作用。
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公开(公告)号:CN113121702B
公开(公告)日:2025-01-14
申请号:CN202011240557.4
申请日:2020-11-09
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及分子生物学领域,更具体的说,涉及一种多聚化递送系统,其可用于胞内递送货物分子。本发明的多聚化递送系统能够实现货物分子高效内吞以及从内吞小泡的高效释放,显著提升货物分子的细胞质递送效率。一旦在细胞质中可获得货物分子时,它们就可发挥与其相关的任何作用。因此,本发明的多聚化递送系统提供了用于影响细胞的生物学机制和途径的有效手段,其可用于研究、治疗、诊断等诸多领域。
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公开(公告)号:CN118891272A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202380018255.8
申请日:2023-01-19
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC: C07K14/165 , C07K19/00 , C12N15/50 , C12N15/63 , C12N5/10 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物医药领域,涉及一种SARS‑CoV‑2剌突蛋白变体、其药物组合物及用途。具体地,本发明涉及一种分离的多肽,其氨基酸序列如SEQ ID NOs:1‑27中的任一序列所示。本发明的多肽能够激发针对现有的不同新冠变异株的广谱中和抗体,对SARS‑CoV‑2原型毒株和变异毒株均具有良好的保护效果。
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公开(公告)号:CN114504640B
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202111346497.9
申请日:2021-11-15
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC: A61K39/39 , A61K39/215 , A61K39/25 , A61K39/145 , A61K39/15 , A61P31/14 , C07F9/58
Abstract: 本申请涉及一种含有利塞膦酸锌铝的佐剂,一种包含所述佐剂和免疫原的免疫原性组合物,以及所述佐剂和免疫原性组合物的用途。
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